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3,3′,3″,3‴-[(6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dinitrilo]tetrakispropanenitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3′,3″,3‴-[(6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dinitrilo]tetrakispropanenitrile
英文别名
3,3',3'',3'''-(6-chloro-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiimino)-tetra-propionitrile;3,3',3'',3'''-(6-Chlor-[1,3,5]triazin-2,4-diyldiimino)-tetra-propionitril;3-[[4-[Bis(2-cyanoethyl)amino]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]-(2-cyanoethyl)amino]propanenitrile;3-[[4-[bis(2-cyanoethyl)amino]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]-(2-cyanoethyl)amino]propanenitrile
3,3′,3″,3‴-[(6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dinitrilo]tetrakispropanenitrile化学式
CAS
——
化学式
C15H16ClN9
mdl
——
分子量
357.805
InChiKey
UBYOWBXGSXBNRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三聚氯氰双(2-氰基乙基)胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以33%的产率得到3,3′,3″,3‴-[(6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dinitrilo]tetrakispropanenitrile
    参考文献:
    名称:
    对称的2,4,6-三取代的1,3,5-三嗪衍生物的合成和生物学评价。
    摘要:
    我们描述了新设计的2,4,6-三取代对称1,3,5-三嗪(TAZ)衍生物的合成和生物学评估。在测试的三取代对称TAZ衍生物中,各种C3-或CS对称的烷氧基-氨基取代的TAZ衍生物对1型单纯疱疹病毒(HSV-1)表现出显着的抗病毒活性和/或对Vero细胞具有细胞毒活性。还描述了这些对称的2,4,6-三取代TAZ衍生物的抗HSV-1活性的结构活性关系。实验结果表明,引入两个烷氧基和一个胺部分的CS对称TAZ结构似乎是抗HSV-1活性的最低要求。
    DOI:
    10.1248/cpb.c13-00308
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文献信息

  • Synthesis and Biological Evaluation of Symmetrical 2,4,6-Trisubstituted 1,3,5-Triazine Derivatives
    作者:Nobuko Mibu、Kazumi Yokomizo、Satoshi Takemura、Nami Ueki、Saki Itohara、Jianrong Zhou、Takeshi Miyata、Kunihiro Sumoto
    DOI:10.1248/cpb.c13-00308
    日期:——
    We describe the synthesis and biological evaluation of newly designed 2,4,6-trisubstituted symmetrical 1,3,5-triazine (TAZ) derivatives. Among the tested trisubstituted symmetrical TAZ derivatives, various C3- or CS-symmetrical alkoxy-amino-substituted TAZ derivatives showed significant antiviral activity against herpes simplex virus type 1 (HSV-1) and/or cytotoxic activity against Vero cells. The
    我们描述了新设计的2,4,6-三取代对称1,3,5-三嗪(TAZ)衍生物的合成和生物学评估。在测试的三取代对称TAZ衍生物中,各种C3-或CS对称的烷氧基-氨基取代的TAZ衍生物对1型单纯疱疹病毒(HSV-1)表现出显着的抗病毒活性和/或对Vero细胞具有细胞毒活性。还描述了这些对称的2,4,6-三取代TAZ衍生物的抗HSV-1活性的结构活性关系。实验结果表明,引入两个烷氧基和一个胺部分的CS对称TAZ结构似乎是抗HSV-1活性的最低要求。
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