zinc perchlorate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: zinc perchlorate
• 英文别名: zinc perchlorate hexahydrate；zinc(II) perchlorate hexahydrate；Zn(ClO₄)₂.6H₂O；Zn(ClO₄)₂·6H₂O；ZINC;perchlorate;hydrate
• 化学式: 2ClO₄*6H₂O*Zn
• 分子量: 372.383
• InChiKey: UEQAEKPNNVPDJU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.58
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc perchlorate 在 LiClO₄*3H₂O 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 锌
  参考文献：
  名称：

  增强纤维状Zn和ZnO电极的电化学和光电化学性能。

  摘要：

  制备具有纤维形态的锌和氧化锌电极以利用其高界面面积和优异的电导率来增强电化学和光电化学性能。

  DOI：

  10.1039/b502238j
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) oxide 在 aq. perchloric acid 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 生成 zinc perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Nikitina, Z. K.; Chuprakov, Yu. V.; Rosolovskii, V. Ya., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1986, vol. 31, p. 394 - 397

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N'-(pyridine-4-carbonyl)-hydrazinecarbodithioic acid ethyl ester 在 zinc perchlorate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以1.78 g的产率得到4-[5-ethylsulfanyl-(1,3,4)thiadiazol-2-yl]pyridinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  5-Pyridine 4-yl-3H-(1,3,4) Oxadiazole-2 Thione Hydrochloride Monohydrate, (I), and 4 [5-Ethylsulfanyl)-(1,3,4) Thiadiazole-2-yl]-Pyridinium Perchlorate, (II)

  摘要：

  标题化合物C7H8ClN3O2S(I)和C9H10ClN3O4S2(II)均结晶在单斜晶P21/c空间群，单位胞参数(I)a=7.9402(7)、b=10.6312(9)、c=11.7626(10)埃，β=99.271(5)°，Z=4；(II)a=5.1439(2)、b=9.0636(4)、c=27.1814(7)埃，β=95.116(2)°，Z=4。在(I)中，分子由5-吡啶-4-基团连接到(1,3,4)氧二唑-2硫酮盐酸盐一水合物中位置5处的碳原子。氧二唑和吡啶环的平均平面之间的角度是9.6(6)°。(I)中的晶体堆积由强的N–H···O氢键与溶剂水分子和弱的O–H···Cl、O–H···S、N–H···Cl分子间相互作用稳定。化合物(II)的晶体结构由4个[5-乙硫基)-(1,3,4)噻二唑-2-基]-吡啶高氯酸盐，(C9H10N3S2)+(ClO4)−，阴离子-阳离子对组成，包含强的分子间N–H···O氢键和弱的C–H···O和N–H···O分子间相互作用，在离子间形成协作的氢键，无限链O–H···O–H···O–H网络，在单位胞中生成一个片状结构。还由弱的分子间Cg···Cg π–π和Cl–O···Cg π-环相互作用提供额外的分子堆积稳定性的支持。对每种化合物的几何优化MOPAC AM1计算提供了对其各自晶体结构特征的支持。5-吡啶-4-基-3H-(1,3,4)氧二唑-2-硫酮盐酸盐一水合物，C7H8ClN3O2S，(I)和4 [5-乙硫基)-(1,3,4)噻二唑-2-基]-吡啶高氯酸盐，C9H10ClN3O4S2，(II)的晶体结构被研究。两种分子均结晶在单斜晶P21/c空间群。(I)中的晶体堆积由强的N–H···O氢键与溶剂水分子和弱的O–H···Cl、O–H···S、N–H···Cl分子间相互作用稳定。化合物(II)的晶体结构由阴离子-阳离子对，(C9H10N3S2)+(ClO4)−，包含强的分子间N–H···O氢键和弱的C–H···O和N–H···O分子间相互作用，在离子间形成协作的氢键，无限链O–H···O–H···O–H网络，在单位胞中生成一个片状结构。两种结构的几何和堆积参数被描述并比较到一个MOPAC AM1计算。

  DOI：

  10.1007/s10870-010-9824-5

文献信息

• Zinc(II) complexes of a versatile heptadentate ligand as phosphohydrolase structural and functional mimics
  作者：Steven Batha、Hadi Arman、Oleg V. Larionov、Ghezai T. Musie

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119077

  日期：2019.11

  mono-nuclear [Zn(H2O)6][1] and a di-nuclear zinc (NMe4)2[2] complexes of a carboxylate-rich ligand, N,N′-Bis[2-carboxybenzomethyl]-N,N′ -Bis[carboxymethyl]-1,3-diaminopropan-2-ol (H5ccdp) have shown catalytic activity towards hydrolysis of the phosphoester bonds in bis(4-nitrophenyl) phenylphosphonate, BNPPP. Kinetic measurements for the zinc(II) complexes, using spectrophotometric techniques in DMSO

  摘要富含羧酸盐的配体N，N'-Bis [2-羧基苯甲基] -N的单核[Zn（H2O）6] [1]和双核锌（NMe4）2 [2]配合物， N'-双[羧甲基] -1,3-二氨基丙烷-2-醇（H5ccdp）已显示出对双（4-硝基苯基）苯基膦酸酯BNPPP中的磷酸酯键水解的催化活性。为了研究锌（II）配合物的动力学，使用分光光度法在DMSO中进行了研究，以研究金属-金属协同性与金属-氢键对BNPP中磷酸酯键裂解速率的影响。结果表明，与未催化水解的BNPPP相比，（NMe4）2 [2]配合物显示出103倍的速率增强，而[[Zn（H2O）6] [1]）仅显示450倍的速率增强。相同的反应条件。根据本研究获得的结构和活性信息，
• Anticancer activity, DNA binding and docking study of M(<scp>ii</scp>)-complexes (M = Zn, Cu and Ni) derived from a new pyrazine–thiazole ligand: synthesis, structure and DFT
  作者：Pradip Bera、Abhishek Aher、Paula Brandao、Sunil Kumar Manna、Indranil Bhattacharyya、Gopinath Mondal、Abhimanyu Jana、Ananyakumari Santra、Pulakesh Bera

  DOI：10.1039/d0nj05883a

  日期：——

  fluorescence) and molecular docking study. Both the binding constant (kb) and the Stern–Volmer dynamic quenching constant (KSV) values of the compounds are in the order of 104 indicating the intercalative binding mode of the compounds with CTDNA. The molecular docking study revealed that PyztbH, 1 and 3 are well fitted in the active sites of DNA having higher binding affinity than 2 and 4. All the synthesized

  4-(2-(2-(1-(吡嗪-2-基)亚乙基)肼基)-噻唑-4-基)的一系列结构相关的Zn( II )、Cu( II )和Ni( II )配合物-苄腈 ( PyztbH ) 已被合成并通过光谱学、单晶 X 射线晶体学和密度泛函理论 (DFT) 进行表征。所有配合物都是单核的，配合物的分子组成即。[Zn(Pyztb) 2 ] ( 1 ), [Zn(PyztbH)(SCN) 2 ] ( 2 ), [Cu(Pyztb)(N 3 )(MeOH)] ( 3 )和[Ni(Pyztb)(PyztbH) ]ClO 4 ( 4) 由单晶 X 射线晶体学证实。通过各种光谱方法（UV-Vis 和荧光）和分子对接研究，研究了化合物与小牛胸腺 DNA (CTDNA) 的相互作用。化合物的结合常数 ( k b ) 和 Stern-Volmer 动态猝灭常数 ( K SV ) 值都在 10 4的数量级，表明化合物与 CTDNA
• Notes. Dicopper(II) complexes of an N6O2 macrocycle and seven-co-ordinate manganese(II), iron(II), cobalt(II), nickel(II), copper(II), and zinc(II) complexes of its N5O2 open-chain precursor
  作者：S. Martin Nelson、C. Victor Knox

  DOI：10.1039/dt9830002525

  日期：——

  spectroscopic) of the complexes indicates a seven-co-ordinate (pentagonal-bipyramidal) structure. Ring closure, via a transamination mechanism, of L1 in BaL1(ClO4)2 leads to the complex BaL2(ClO4)2·3H2O containing the 24-membered N6O2 macrocyclic ligand L2. The single Ba2+ in this complex may be replaced by two copper(II) ions to afford the binuclear complex Cu2L2(ClO4)4·H2O which on treatment with imidazole

  通过金属离子（Mg 2 +，Ca 2+或Ba 2+）模板方法合成，然后进行金属转移，合成[ML 1 ] X 2（M = Mn II，Fe II，Co II，Ni II，Cu II或Zn II； X =可能存在的单独配体L 1的ClO 4 –或BPh 4 –）描述了通过将1mol的2，6-二乙酰基吡啶与2mol的3-氧杂戊烷-1，5-二胺缩合而形成的化合物。配合物的性质（磁性和光谱学）的集体证据表明是七坐标的（五边形-双锥体）结构。环闭合，通过氨基转移机构L的，1 BAL中1（CLO 4）2根引线的复杂BaL的2（CLO 4）2 ·3H 2含O 24元N- 6 Ò 2大环配位体L 2。该络合物中的单个Ba 2+可以被两个铜（II）离子产生双核络合物Cu 2 L 2（ClO 4）4 ·H 2 O，经咪唑（Him）处理后，得到Cu 2 L 2（im）（ClO 4）3 ·H 2 O，其间存在咪唑化桥反铁磁耦合的金属中心。
• Hydrolysis of phosphotriesters promoted by a zinc(II) complex bearing an alcohol pendant
  作者：Ismail O. Kady、Biao Tan、Zhanying Ho、Todd Scarborough

  DOI：10.1039/c39950001137

  日期：——

  A polyamine–zinc(II) complex with an alcohol pendant promotes the hydrolysis of diethyl(4-nitrophenyl)phosphate via transfer of the diethylphosphate group to its alkoxy pendant.

  带有醇侧链的多胺-锌(II)络合物通过将二乙基磷酸酯基团转移到其烷氧侧链上，促进了对硝基苯磷酸二乙酯的水解。
• Construction of an interpenetrated 3-D network by [2 + 2] cycloaddition of Zn(ClO4)2 and 1,2-trans-(4-pyridyl)ethene: counter anion effects
  作者：Jun Yong Lee、Sung Jin Hong、Cheal Kim、Youngmee Kim

  DOI：10.1039/b511520e

  日期：——

  The reaction of Zn(ClO4)2 with 1,2-trans-(4-pyridyl)ethene (bpe) results in an interpenetrated network containing both the starting bpe ligand and the newly generated 1,2,3,4-tetrakis(4-pyridyl)cyclobutane (4pycb) (formed by [2 + 2] cyclization of the starting ligand), while the reactions of Zn(NO3)2 and ZnSO4 with bpe result in a dinuclear complex and a two-dimensional sheet, respectively.

  氯化锌(Zn(ClO4)2)与1,2-反式-(4-吡啶基)乙烯(bpe)反应生成一种互穿网络结构，其中既包含起始的bpe配体，又包含新生成的1,2,3,4-四(4-吡啶基)环丁烷(4pycb)(由起始配体通过[2+2]环加成反应生成)，而硝酸锌(Zn(NO3)2)和硫酸锌(ZnSO4)与bpe反应分别形成双核配合物和二维片层结构。