calcium(II) nitrate tetrahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: calcium(II) nitrate tetrahydrate
• 英文别名: calcium nitrate tetrahydrate；calcium nitrate；Ca(NO₃)₂.4H₂O；Calcium;nitrate;hydrate
• 化学式: Ca*4H₂O*2NO₃
• 分子量: 236.149
• InChiKey: MWGCGFYACDTFSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.44
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  calcium(II) nitrate tetrahydrate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 calcium(II) nitrate
  参考文献：
  名称：

  Ca[Cu(C2H)3] × 6 NH3 和 Rb2[Cu(C2H)3] × NH3：两个具有三角平面 [Cu(C2H)3]2- 阴离子的乙基铜酸盐

  摘要：

  Ca[Cu(C2H)3]·6 NH3 和Rb2[Cu(C2H)3]·NH3 通过在液氨中反应获得多晶形式。这些化合物很容易失去氨，并且仅在 NH3 气氛中在室温下稳定。基于 X 射线粉末数据的结构研究揭示了六方晶胞 (Ca[Cu(C2H)3] 6 NH3: P63mc, Z = 2, a = 986.39(1) pm, c = 926.47(1) pm; Rb2[ Cu (C2H)3] NH3: P63/m, Z = 6, a = 1096, 46(2) pm, c = 1600, 15(3) pm)。接近平面的三角[Cu(C2H)3]2-单元是特征结构特征，在钙化合物的情况下，它与[Ca(NH3)6]2+八面体分离。复杂的阳离子和阴离子的排列图案类似于六方BN。Rb2[Cu(C2H)3] · NH3 的晶体结构特征为沿[001] 的共面Rb6 多面体柱，其填充有[Cu(C2H)3]2- 阴离子或三个NH3

  DOI：

  10.1002/zaac.200400292
• 作为产物：
  描述：

  calcium(II) nitrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 calcium(II) nitrate tetrahydrate
  参考文献：
  名称：

  Lescoeur, H., Annales de Chimie et de Physique, 1890, vol. 21, p. 511 - 565

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 2,6-二甲基苯胺 在 calcium(II) nitrate tetrahydrate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到1-(2,6-二甲基苯基)吡咯
  参考文献：
  名称：

  硝酸钙催化无溶剂合成N取代的吡咯

  摘要：

  本文已证明了适度温和的合成N-取代吡咯的方法。该反应无需使用溶剂，而是反应物本身充当反应介质。实际上，反应是使用催化量的Ca（NO 3）2 .4H 2 O进行的。反应条件是选择性和温和的，这有助于耐受各种各样的官能团，从而以良好的化学收率得到所需的产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.3507

文献信息

• Tuning Ca–Al-based catalysts’ composition to isomerize or epimerize glucose and other sugars
  作者：Maria Ventura、Juan A. Cecilia、Enrique Rodríguez-Castellón、Marcelo E. Domine

  DOI：10.1039/c9gc02823d

  日期：——

  achieve good productivity in the transformations of cellulose derived from biomass feedstocks is the isomerization of glucose to fructose, the latest being the platform molecule for obtaining other important derivatives. In this work, Ca–Al containing catalysts based on hydrotalcite-type derived materials were used to perform the selective isomerization of glucose to fructose, and the selective epimerization

  在源自生物质原料的纤维素转化中实现良好生产率的关键反应之一是葡萄糖异构化为果糖，最新的反应是获得其他重要衍生物的平台分子。在这项工作中，基于水滑石型衍生材料的含Ca-Al的催化剂用于在温和的反应条件下，以水为溶剂，将葡萄糖选择性异构化为果糖，以及将葡萄糖选择性差向异构化为甘露糖。与目前基于葡萄糖转化的工业过程相比，该催化剂表现出高活性（转化率= 51–87％）和优异的果糖选择性（63–88％）。生物催化。还可以通过调节催化剂碱性位点的量及其组成来调节对果糖或甘露糖的选择性。Ca-Al基催化剂中存在的碱性和酸性位点的组合在反应中起着关键作用，这一事实将在本文中与其他重要的操作参数一起进行讨论。测试了催化剂的稳定性和可回收性，连续运行5次后仅检测到很小的活性损失。还讨论了催化剂的合成及其表征，因为它们是此类水滑石类型材料中如此高的Ca含量的文献中发现的少数情况之一。已计算出一些绿色指标，例如E因子，以评估我们的系统是否环保。
• Heterometallic Metal–Organic Frameworks That Catalyze Two Different Reactions Sequentially
  作者：Debraj Saha、Dipak K. Hazra、Tanmoy Maity、Subratanath Koner

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00292

  日期：2016.6.20

  copper- and alkaline-earth-metal-based multidimensional metal–organic frameworks, [CuMg(pdc)2(H2O)4]·2H2O}n (1), [CuCa(pdc)2]n (2), [CuSr(pdc)2(H2O)3]n (3), and [CuBa(pdc)2(H2O)5]·H2O}n (4), where H2Pdc = pyridine-2,5-dicarboxylic acid, were hydrothermally synthesized and characterized. Two different metals act as the active center to catalyze two kinds of reactions, viz., olefin to its epoxide followed

  一系列基于铜和碱土金属的多维金属有机框架，[CuMg（pdc）2（H 2 O）4 ]·2H 2 O} n（1），[CuCa（pdc）2 ] n（2），[CuSr（pdc）2（H 2 O）3 ] n（3）和[CuBa（pdc）2（H 2 O）5 ]·H 2 O} n（4），其中H 2个水热合成并表征了Pdc ＝吡啶-2，5-二羧酸。两种不同的金属充当活性中心，以催化两种反应，即烯烃与环氧化物的反应，然后环氧化物开环，以依次方式提供相应的邻二醇。
• Is water a suitable solvent for the catalytic amination of alcohols?
  作者：Johannes Niemeier、Rebecca V. Engel、Marcus Rose

  DOI：10.1039/c7gc00422b

  日期：——

  energetic reasons by avoiding the initial water separation. Herein, we report the amination of biogenic alcohols in aqueous solutions using solid Ru-based catalysts and ammonia as a reactant. The influence of different support materials and bimetallic catalysts is investigated for the amination of isomannide as a biogenic diol. Most importantly, the transferability of the reaction conditions to various

  生物质和生物平台化学品的催化转化通常需要使用溶剂。原料中已经存在水，并且在大多数情况下，水是典型的高极性基材的合适溶剂。因此，开发新的用于进一步处理的催化路线将得益于水相中反应条件的优化，这主要是出于能源方面的原因，它避免了最初的水分离。在本文中，我们报道了使用固体Ru基催化剂和氨作为反应物的水溶液中生物醇的胺化反应。研究了不同载体材料和双金属催化剂对异甘露聚糖作为生物二醇的胺化的影响。最重要的是，已成功证明了反应条件向各种其他伯醇和仲醇的转移性。因此，水似乎是可持续生产生物胺的合适溶剂，并为进一步的工艺开发提供了巨大的潜力。
• Aerobic oxidative transformation of primary alcohols and amines to amides promoted by a hydroxyapatite-supported gold catalyst in water
  作者：Wentao Wang、Yu Cong、Leilei Zhang、Yanqiang Huang、Xiaodong Wang、Tao Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.133

  日期：2014.1

  In the presence of an easily prepared hydroxyapatite-supported gold catalyst, namely Au/HAP, various kinds of structurally diverse primary alcohols including benzylic and aliphatic ones, and amines involving aromatic and secondary ones could be converted into the corresponding amides in water with up to 99% yield. Meanwhile, on the basis of experimental observations and literatures, a plausible reaction

  在易于制备的羟基磷灰石负载的金催化剂（即Au / HAP）的存在下，水中最多可将各种结构不同的伯醇（包括苄基和脂族醇）以及涉及芳族和仲醇的胺转化为相应的酰胺。产率99％。同时，在实验观察和文献的基础上，描述了合理的反应途径以阐明反应机理。
• Selective Hydrogenation of Nitroarenes and Olefins over Rhodium Nanoparticles on Hydroxyapatite
  作者：Lei Huang、Pingfei Luo、Weige Pei、Xiaoyun Liu、Yong Wang、Jun Wang、Weihong Xing、Jun Huang

  DOI：10.1002/adsc.201200330

  日期：2012.10.8

  have demonstrated a highly active and selective nanocatalyst, Rh/HAP (rhodium supported on hydroxyapatite), for the reduction of nitroarenes with hydrazine and for the hydrogenation of olefins with hydrogen gas under mild conditions. Nitroarenes were hydrogenated selectively to the corresponding anilines over the Rh/HAP catalyst with hydrazine as reducing agent, and reducible groups, such as halides

  我们已经展示了一种高活性和选择性的纳米催化剂Rh / HAP（负载在羟基磷灰石上的铑），用于在肼的条件下用肼还原硝基芳烃，以及在温和条件下用氢气将烯烃氢化。用肼作为还原剂，在Rh / HAP催化剂上，将硝基芳烃选择性地氢化成相应的苯胺，并还原未还原的基团，如卤化物（氟，氯，溴和碘），氰基和烯烃。而且，当使用H 2时，在存在可还原的硝基，羰基和氰基的情况下，在Rh / HAP催化剂上，烯烃可以高产率选择性地氢化成相应的烷烃。