(η(5)-cyclopentadienyl)W(CO)3I

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (η(5)-cyclopentadienyl)W(CO)3I
• 英文别名: (η(5)-C5H5)W(CO)3I；(η(5)-C5H5)WI(CO)3；[(η(5)-Cp)(CO)3WI]；[W(η-C5H5)(CO)3I]；(η5-C5H5)(CO)3WI；(η-C5H5)W(CO)3I
• 化学式: C₈H₅IO₃W
• 分子量: 459.88
• InChiKey: PPEWPZBYZAXBFW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-cyclopentadienyl)W(CO)3I 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 [W(η5-cyclopentadieny)(CO)3I](1-)
  参考文献：
  名称：

  Symons, Martyn C. R.; Bratt, Stephen W.; Wyatt, Jane L., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1983, p. 1377 - 1384

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  carbon monoxide,cyclopenta-1,3-diene,tungsten 在 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (η(5)-cyclopentadienyl)W(CO)3I
  参考文献：
  名称：

  Symons, Martyn C. R.; Bratt, Stephen W.; Wyatt, Jane L., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1983, p. 1377 - 1384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Procedure for the Synthesis of (Fulvalene)ditungsten Carbonyl Halides and Cyclopentadienyltungsten Carbonyl Halide Complexes with P-Donor Nucleophiles
  作者：Consuelo Moreno、María-José Macazaga、Rosa-María Medina、David H. Farrar、Salomé Delgado

  DOI：10.1021/om980180+

  日期：1998.8.1

  The reactions of (η5:η5-C10H8)W2(CO)6I2 and (η5-C5H5)W(CO)3I with P-donor nucleophiles (L = P(OMe)3, PPhMe2, P(n-Bu)3, PPh2Me, P(p-tol)3, P(m-tol)3, and PCy3) in the presence of 2 and 1 equiv, respectively, of Me3NO yield (η5:η5-C10H8)W2(CO)4L2I2 and (η5-C5H5)W(CO)2LI, respectively, as a mixture of cis/trans isomers. The relative proportion of these isomers is dependent of the stereoelectronic properties

  的（η反应5：η 5 -C 10 ħ 8 W）2（CO）6我2和（η 5 -C 5 H ^ 5）W（CO）3我与P-供体亲核体（L = P（OME ）3，PPhMe 2，P（n- Bu）3，PPh 2 Me，P（p- tol）3，P（m- tol）3和PCy 3）分别存在2和1当量我3 NO产量（η 5：η 5-C 10 ħ 8）w 2（CO）4大号2我2和（η 5 -C 5 H ^ 5）W（CO）2 LI，分别作为一个混合物顺式/反式异构体。这些异构体的相对比例取决于膦配体的立体电子性质。的（η的X射线结构5：η 5 - （C 10 H ^ 8）w 2（CO）6我2已被确定。
• Stabilization of 17-electron metal-centered species. Electrochemical study of [WX(CO)3(η5-C5H5)] (X=Cl, Br, I) and [WI(CO)2(PCy3)(η5-C5H5)]
  作者：Maria-Luisa Marcos、Consuelo Moreno、Maria-José Macazaga、Rosa Medina、R Maderuelo、Salomé Delgado、Jaime González-Velasco

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00760-2

  日期：1998.3

  The electrochemical study of [WX(CO)3(η5-C5H5)] (X=Cl, Br, I) (1–3) is reported. The reductions follow ECE mechanisms, yielding the anion [W(CO)3(η5-C5H5)]− (7−). The stability of 1–3 towards reduction increases with the increasing electronegativity and decreasing size of the halide. 7− reoxidizes to the unstable 17-electron radical [W(CO)3(η5-C5H5)] (7), which readily dimerizes. The oxidations of

  的电化学研究[WX（CO）3（η 5 -C 5 H ^ 5）]（X =氯，溴，I）（1 - 3）被报告。的削减遵循ECE机制，得到阴离子[W（CO）3（η 5 -C 5 H ^ 5）] - （7 - ）。的稳定性1 - 3朝着与卤化物的增加电负性和减小尺寸的减小而增加。7 - reoxidizes到不稳定17-电子基团[W（CO）3（η 5-C 5 H 5）]（7），其容易二聚。的氧化反应1 - 3的后续EC机制，导致阳离子[WX（CO）3（η 5 -C 5 H ^ 5）] +，这是非常不稳定的，并且容易分解。[WI（CO）2（PCY 3）（η 5 -C 5 H ^ 5）]已被制备并表征为的混合物的顺式（4）和反式（5）的异构体（比例顺式：跨95：5）。顺式异构体（4）的电化学还原也是ECE过程，但发生的电势比3显着更大。阴离子[W（CO）2（PCY 3）（η 5 -C 5 H ^ 5）]
• Reactivity of 17-electron organometallic tungsten and molybdenum radicals: a laser flash photolysis study
  作者：Susannah L. Scott、James H. Espenson、Zuolin Zhu

  DOI：10.1021/ja00058a025

  日期：1993.3

  constants for reactions with organic halides vary linearly with the concentration of the organic halide; bimolecular rate constants for CpW(CO)[sub 3] range from 3.9 [times] 10[sup 2] L mol[sup [minus]1] s[sup [minus]1] with CH[sub 2]Br[sub 2] to 1.34 [times] 10[sup 9] L mol[sup [minus]1] s[sup [minus]1] for CBr[sub 4]. The reactivity trends (RI > RBr > RCl) and (benzyl > allyl > 3[degrees] > 2[degrees]more »

  [CpW(CO)[sub 3]][sub 2] 或 [CpMo(CO)[sub 3]][sub 2] 的可见 (460--490 nm) 激光闪光光解诱导金属-金属键与形成 17 个电子自由基，CpM(CO)[sub 3]。自由基二聚导致母体二聚体的定量恢复，随后二聚体吸光度的时间分辨增加。反应遵循清晰的二级动力学，-d[CpM(CO)[sub 3]]/dt = 2k[sub c][CpM(CO)[sub 3]][sup 2]；k[sub c](W) = 6.2 [times] 10[sup 9] 和 k[sub c](Mo) = 3.9 [times] 10[sup 9] L mol[sup [minus]1] s[sup [负]1] 在 CH[sub 3]CN 中，温度为 23°C。CpM(CO)[sub 3] 自由基通过原子转移机制与有机和无机卤化物和拟卤化物反应。在大量过量的含卤化
• Alkyne, cyclobutadiene and cyclopentadienone complexes of molybdenum and tungsten
  作者：Jack L. Davidson

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86170-u

  日期：1991.11

  Reactions of [MoX(CO)3(η5-C5H5)] (X = Br, I) with CF3CCCF3 in a sealed tube give the tetrakis(trifluoromethyl)cyclopentadienone derivatives [MoX(CO)η4-C4(CF3)4CO}(η5-C5H5)] (3b, c) whereas if the liberated carbon monoxide is removed at intervals the bis-alkyne complexes [MoX(CF3-CCCF3)2(η5-C5H5] (2b, c) are obtained preferentially. With X = 1 the former reaction also gives [MoI(CO)η4-C4(CF3)4}(η5-C5H5)]

  的反应[MOX（CO）3（η 5 -C 5 H ^ 5）（X = Br的，I）与CF 3 CCCF 3在密封的管中得到的四（三氟甲基）环戊二烯酮衍生物[MOX（CO） η 4 -C 4（CF 3）4 CO}（η 5 -C 5 H ^ 5）]（图3b，c ^），而如果释放的一氧化碳被在间隔除去双-炔复合物[MOX（CF 3 -C CCF 3）2（η 5 -C 5 H ^ 5 ]（优选获得2b，c）。其中X = 1的以前的反应也可以得到：MOI（CO）η 4 -C 4（CF 3）4 }（η 5 -C 5 H ^ 5）]（4a中含有η）4四（三氟甲基）环cyclobutadine 。在类似条件下的钨络合物[WX（CO）3（η 5 -C 5 H ^ 5）〕和通式CF 3 CCCF 3只给出双-炔衍生物[WX（CF 3 CCCF 3）2（η 5 -C5 H 5）]（X = Br，I），没
• The reaction between [η5-C5H5M(CO)3]2, η5-C5H5M(CO)3I (M  Mo, W) and isonitriles
  作者：Neil J. Coville

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81006-2

  日期：1981.10

  The reaction between η5-C5H5M(CO)3I (M  Mo, W) and isonitriles, RNC, (RNC  PhCH2NC, t-BuNC and 2,6-dimethylphenylisocyanide (XyNC)) is catalysed by the dimer [η5-C5H5M(CO)3]2 (M = Mo, W) to yield η5-C5H5M(CO)3−n(RNC)nI (n = 1–3) and [η5-C5H5Mo(RNC)4]I. The complexes (η5-C5H5)2Mo2(CO)6−n(RNC)n (n = 1, RNC = MeNC, PhCH2NC, XyNC, t-BuNC; n = 2, RNC = t-BuNC) have been prepared in moderate yield from

  η之间的反应5 -C 5 H ^ 5 M（CO）3 I（M的Mo，W）和异腈，RNC，（RNC的PhCH 2 NC，叔BuNC和2,6- dimethylphenylisocyanide（XyNC））的催化由二聚物[η 5 -C 5 H ^ 5 M（CO）3 ] 2（M =钼，钨），得到η 5 -C 5 H ^ 5 M（CO）3- ñ（RNC）ñ I（ñ = 1 -3）和[η 5 -C 5 H ^ 5沫（RNC）4 ]予。配合物（η 5 -C 5H 5）2 Mo 2（CO）6 − n（RNC）n（n = 1，RNC = MeNC，PhCH 2 NC，XyNC，t-BuNC；n = 2，RNC = t-BuNC）从[η之间的直接反应，得到5 -C 5 H ^ 5的Mo（CO）3 ] 2和RNC，并且也催化上述反应。提出了一种涉及快速非链自由基机制和慢链自由基机制的反应途径来解释催化反应。