S-trityl-alpha-mercaptopropionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: S-trityl-alpha-mercaptopropionic acid
• 英文别名: (2S)-2-methyl-3,3,3-triphenyl-2-sulfanylpropanoic acid
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂S
• 分子量: 348.466
• InChiKey: XXESRWKTFRQANR-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲醇 、 硫代乳酸 生成 S-trityl-alpha-mercaptopropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Guaiacol esters of mercaptopropionic acid derivatives, process for

  摘要：

  松香酸和愈创醇的α-和β-巯基丙酰丙氨酸酯以及α-和β-巯基丙酰甘氨酸酯，它们的制备过程以及作为粘液溶解剂的医疗用途被披露。

  公开号：

  US04299842A1

文献信息

• [EN] MITOCHONDRIAL TARGETED RELEASABLE LINKER<br/>[FR] LIEUR LIBÉRABLE À CIBLAGE MITOCHONDRIAL
  申请人：GOVERNING COUNCIL UNIV TORONTO

  公开号：WO2018232491A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  There is described herein compound comprising a mitochondrial targeting portion, a cargo portion including a drug unit, and a linker conjugating the mitochondrial targeting portion and the cargo portion, the linker portion cleavable in a mitochondrion of a cell for preferentially releasing the cargo portion within the mitochondrion as compared to a cytoplasm of the cell.

  这里描述了一种化合物，它包括一个线粒体靶向部分、一个包含药物单元的货物部分，以及一个连接线粒体靶向部分和货物部分的连接链，该连接链在细胞的线粒体内可被切割，以便与细胞质相比，优先在线粒体内释放货物部分。
• INSULIN ANALOG DIMERS
  申请人：INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：US20150274802A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Disclosed herein are insulin analog dimers having unique insulin receptor agonist activity based on insulin polypeptide sequences, the site of dimerization and the length of the dimerization linker that connects the two insulin polypeptides. In accordance with one embodiment the first and second insulin polypeptide are independently a two chain insulin analog or a single chain analog and the first and second insulin polypeptides are linked to one another via a B29-B29′, B1-C8, B1-B1 or C8-C8 linkage.

  本文披露了胰岛素类似物二聚体的独特胰岛素受体激动剂活性，基于胰岛素多肽序列，二聚化位点和连接两个胰岛素多肽的二聚化连接器的长度。根据一种实施例，第一和第二胰岛素多肽分别是双链胰岛素类似物或单链类似物，第一和第二胰岛素多肽通过B29-B29′、B1-C8、B1-B1或C8-C8连接彼此链接。
• MUTANT ANTIBODIES AND CONJUGATION THEREOF
  申请人：Covx Technologies Ireland Limited

  公开号：US20130323234A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention relates to a polypeptide comprising 7 β-strands A, B, C, D, E, F, and G sequentially connected together by connecting chains of amino acids, and a first α-helix sequentially located on the EF chain between β-strands E and F, wherein the β-strands are arranged so as to form a first β-sheet comprising β-strands A, B, D, and E, and a second β-sheet comprising β-strands C, F and G, said first and second β-sheets being covalently bonded together so as to form a first Ig domain; wherein the EF chain between β-strands E and F comprises the sequence X 1 -X 2 -X 3 -X 4 -K 5 H 6 (SEQ ID NO:98), and X 1 , X 3 and X 4 are each independently any amino acid residue, characterized in that X 2 is selected from the group consisting of A, G, I, V, L, R, S, T, Q, P, N, M, H, W, and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, tautomers, solvates, and prodrugs thereof

  本发明涉及一种多肽，其包括7个β-折叠A、B、C、D、E、F和G，这些折叠依次通过氨基酸连接链相互连接，以及第一个α-螺旋，该螺旋依次位于EF链上，位于β-折叠E和F之间。其中，β-折叠排列成第一个β-片层，包括β-折叠A、B、D和E，以及第二个β-片层，包括β-折叠C、F和G，所述第一和第二个β-片层通过共价键结合在一起，形成第一个Ig结构域；其中，位于β-折叠E和F之间的EF链包括序列X1-X2-X3-X4-K5H6（SEQ ID NO:98），其中X1、X3和X4分别独立地表示任何氨基酸残基，其特征在于X2选自包括A、G、I、V、L、R、S、T、Q、P、N、M、H、W的群体，以及其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、溶剂化物和前药。
• Guaiacol esters of alpha- and beta-mercaptopropionylalanine and alpha- and beta-mercaptopropionylglycine, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.

  公开号：EP0013261A1

  公开（公告）日：1980-07-09

  Gualacol esters of alpha- and beta-mercaptopropionyl alanine and of alpha- and beta-mercaptopropionyl glycine having formulae: wherein R is hydrogen or methyl and Y is hydrogen or an acyl radical (acetyl, benzoyl or methoxycarbonyl). Pharmaceutical compositions containing these guaiacol esters have mucolytic activity. The process for manufacturing these guaiacol esters comprises preparing in a known per se manner a sulhydryl group-containing intermediate wherein the sulfhydryl is protected by a trityl or p-methoxybenzyl group, and removing the protective group under acid conditions.

  α-和β-巯基丙酰基丙氨酸以及α-和β-巯基丙酰基甘氨酸的愈创木酚酯，其化学式为 其中 R 是氢或甲基，Y 是氢或酰基（乙酰基、苯甲酰基或甲氧基羰基）。 含有这些愈创木酚酯的药物组合物具有粘液溶解活性。 制造这些愈创木酚酯的工艺包括以已知的本身方式制备含巯基的中间体，其中的巯基被三苯甲基或对甲氧基苄基保护，然后在酸性条件下去除保护基。
• Cyclised conotoxin peptides
  申请人：Craik James David

  公开号：US20050256301A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  This invention relates to cyclised conotoxin peptides, processes for their preparation and their pharmaceutical use.

  本发明涉及环化芋螺毒素肽、其制备工艺及其制药用途。