hexaaquanickel(II) nitrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: hexaaquanickel(II) nitrate
• 英文别名: nickel(II) nitrate hexahydrate；hexaaquonickel(II) nitrate；nickel;nitrate;hexahydrate
• 化学式: H₁₂NiO₆*2NO₃
• 分子量: 290.791
• InChiKey: YPNUIGNZTHMQRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.19
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaaquanickel(II) nitrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 nickel(II) nitrate
  参考文献：
  名称：

  六水硝酸镍的降解研究。第 3 部分。 拉曼和红外分析

  摘要：

  摘要 使用红外和激光拉曼技术研究了六水合硝酸镍的脱水。后者是在线性升高的温度范围内动态进行的。当与第 1 部分和第 2 部分中描述的工作相结合时，这些数据使得能够对该化合物的脱水和脱硝过程中涉及的降解机制进行详细假设。激光拉曼热分析也被证明是一种有价值的补充帮助，有助于阐明材料受热时的内部结构变化。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(86)80060-0

文献信息

• Preparation and Properties of Bis[?-S-(2-tiolatoethyl)-diphenylphosphine][(2-thiolatoethyl)diphenyl-phosphine]dinickel(+1) Ion, a Novel Unsymmetrical Thiolate-bridged complex
  作者：Ernst Pfeiffer、Maurice L. Pasquier、Werner Marty

  DOI：10.1002/hlca.19840670304

  日期：1984.5.2

  The title cation ( = Ni2L) is formed in a variety of reactions (Schemes 1 and 2) in systems containing Ni2+ and (2-thiolatoethyl)-diphenylphosphine (= L−) in the absence of coordinating anions at Ni2+/L− ratios > 0.5 in apolar or moderately polar media. Solid [Ni2L3]CIO4 and [Ni2L3]BPh4 have been isolated. Job's plots confirm the Ni2L- stoichiometry in solution. 31P-NMR data are consistent with ≥ 97%

  标题阳离子（=倪2 L）形成为各种反应（的方案1和2中含有Ni系统）2+和（2- thiolatoethyl） -二苯基膦（= L - ）在不存在配位阴离子中的镍2 + / L -比率>在非极性或中等极性介质0.5。分离出固体[Ni 2 L 3 ] CIO 4和[Ni 2 L 3 ] BPh 4。Job的图证实了溶液中的Ni 2 L-化学计量。31 P-NMR数据与≥97％Ni 2一致L（相对于假设的Ni 3 L的⩽3％）处于平衡状态，并支持建议的构型（图2）。NIL之间的平衡2 + NIL 2溴2和Ni 2 L +溴-与CH溶剂组成变化23氯2 / EtOH中的混合物。形成的Ni的速率2大号2溴2选自Ni 2在CH L和溴化物（过量高）2氯2是一阶在[倪2 L] TOT而是取决于比[卜4NBr] tot / [Ni 2 L 3 ·ClO 4 ] tot，即使溴化物过量过多也是如此。这可以通过在作为Ni
• Syntheses and characterization of N,N′-dipropyl/diisopropylethane-1,2-diamine complexes of nickel(II) nitrate: Thermal studies and X-ray single crystal structure analysis of cis-nitratobis (N,N′-dipropylethane-1,2-diamine)nickel(II) nitrate
  作者：Inamur Rahaman Laskar、Debasis Das、Nirmalendu Ray Chaudhuri、Golam Mostafa、Alan J Welch

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00283-0

  日期：1998.1

  Abstract The blue complex cis-[Ni(dipren)2(NO3)](NO3) 1 and the greenish blue cis-[Ni(dipren)2(H2O2](NO3)2 · 2H2O2 (dpren/dpren = dipropyl/diisopropylethane-1,2-diamine) have been synthesized. Complex 2 upon heating loses four water molecules in a single step and undergoes melting accompanied with colour change, greenish blue to deep green, 2a. Configuration of the complexes 1,2 and 2a have been proposed

  摘要蓝色复合物顺式[[Ni（dipren）2（NO3）]（NO3）1和绿色的蓝色顺式[[Ni（dipren）2（H2O2）]（NO3）2·2H2O2（dpren / dpren =二丙基/二异丙基乙烷-已经合成了1,2-二胺），加热后的配合物2一步失去四个水分子，并发生熔融并伴有颜色变化，从蓝绿色变为深绿色2a，已提出了配合物1,2和2a的构型通过电磁，红外和电子光谱研究确定为顺式八面体，并通过X射线单晶结构分析证实为配合物1时，烷基的空间因子对硝酸根离子配位方式选择性的作用被研究。
• Preparation and spectral study of mixed-ligand nickel (II) chelates containing N- or N,N′-methylated ethylenediamines and tropolonate or hinokitiolate ligands
  作者：Y Ihara、K Teranishi、N Hirose、K Sone

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00071-0

  日期：1998.9

  Abstract Eleven mixed-ligand chelates of Ni (II) containing a molecule of N,N-di-, N,N,N′-tri-, or N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine, and a tropolonate (trop) or hinokitiolate (hino) ligand, were prepared, and their electronic spectra in solid state and in various organic solvents were studied. Most systems studied were green, containing octahedral chelate species [Ni (trop\hino) (diamine) (H2O\Solvent)

  摘要包含11个分子的N，N-di-，N，N，N'-tri-或N，N，N'，N'-四甲基乙二胺的Ni（II）混合配体螯合物和对苯二酸酯（trop ）或扁桃酸酯（hino）配体的制备，并研究了它们在固态和在各种有机溶剂中的电子光谱。研究的大多数系统是绿色的，包含八面体螯合物种[Ni（trop \ hino）（二胺）（H2O \ Solvent）2] +或[Ni（NO3）（trop \ hino）（二胺）]，但是有些是红色的，包含正方形平面[Ni（trop \ hino）（diamine）] +，有时在溶液中观察到八面体和正方形平面物种之间的平衡。可以指出与相应的Ni（II）的二胺-β-二酮酸酯螯合物具有很强的光谱相似性。
• Generation of [2×2] Grid Metallosupramolecular Architectures from Preformed Ditopic Bis(acylhydrazone) Ligands and through Component Self‐Assembly
  作者：Xiao‐Yu Cao、Jack Harrowfield、Jonathan Nitschke、Juan Ramírez、Adrian‐Mihail Stadler、Nathalie Kyritsakas‐Gruber、Augustin Madalan、Kari Rissanen、Luca Russo、Gavin Vaughan、Jean‐Marie Lehn

  DOI：10.1002/ejic.200700235

  日期：2007.6

  made of the singly deprotonated ligands, grid species appear to be much more readily isolated. With the doubly deprotonated ligands, grid formation is strongly favoured in both the solution and solid states. As a consequence, the grid structures form spontaneously in the presence of a base by self-assembly from their components without need to preform the ditopic ligands. Extensive structural studies

  双位双（酰基腙）配体源自碳酰肼与 2-苯基嘧啶-4,6-二甲醛的反应，设计用于与八面体配位过渡金属离子形成网格，根据它们的去质子化程度表现出不同的配位化学。中性酰腙是相对较差的配体，似乎涉及多种不稳定的络合平衡，随溶剂和溶液中的特定金属盐而变化；尽管如此，不同形式的网格复合物可以在固态下分离。尽管仅对单去质子化配体进行了有限的研究，但网格物种似乎更容易分离。使用双重去质子化配体，在溶液和固体状态下都非常有利于网格形成。作为结果，网格结构在碱的存在下通过其组分自组装而自发形成，无需预先形成双位配体。已经进行了广泛的结构研究以建立网格结构并分析中性和带电网格物种可能的超分子相互作用的性质。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Ni-Based heterogeneous catalysts for the transformation of fatty acids into higher yields of O-free hydrocarbons
  作者：Diego Valencia、Citlalli Zenteno、Diana Gómora-Herrera、María Teresa Gómez-Pérez、Jorge Aburto

  DOI：10.1039/d0gc00853b

  日期：——

  KIT-5 and the resulting materials exhibited better dispersion of metal species, being the best at a molar ratio Ni : PhN = 1 : 1. The materials were tested in the hydrodeoxygenation (HDO) of palmitic acid. We found that highly active and stable catalysts were obtained when using PhN as a chelating agent in the impregnation solution. The selectivity of these materials is remarkable since only O-free molecules

  通过改变浸渍溶液中的化合物，合成了一系列新型的催化材料。刚性，芳族和双齿分子1,10-菲咯啉（PhN）被用作配体，用于在浸渍到中孔KIT-5载体之前结合Ni 2+物种。在原位合成的配位化合物被浸渍到KIT-5中，所得材料表现出更好的金属种类分散性，在摩尔比Ni：PhN = 1：1时是最好的。材料在棕榈酸的加氢脱氧（HDO）中进行了测试。我们发现，在浸渍溶液中使用PhN作为螯合剂时，可以获得高活性和稳定的催化剂。这些材料的选择性非常出色，因为在HDO产品中仅检测到了不含O的分子。因此，Ni-PhN配合物与介孔SiO 2的结合可进一步用于生物质原料的催化转化。