pentabarium chloride triphosphate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: pentabarium chloride triphosphate
• 英文别名: barium chlorapatite；barium chloroapatite；(barium)5(PO4)3Cl；Barium(2+);chloride;phosphate
• 化学式: 5Ba*Cl*3O₄P
• 分子量: 1007.02
• InChiKey: DIKMUOPAYZREDS-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentabarium chloride triphosphate 、 caesium carbonate 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Jena, Hrudananda; Venkata Krishnan, R.; Asuvathraman, R., Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 2011, vol. 106, p. 875 - 880

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  磷酸三甲酯 、 barium(II) chloride 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以0%的产率得到pentabarium chloride triphosphate
  参考文献：
  名称：

  在非水介质中用有机磷酸酯合成磷灰石

  摘要：

  摘要在无水极性有机溶剂（如DMSO，苯甲醚，吡啶，冰醋酸，乙醇，甲醇和DMF）中进行钡，镉，钙，铅和锶磷灰石的合成。反应在无水条件下于80至120°C的温度下进行，反应时间为1-6天。在非水溶剂中合成了十个磷灰石，使用磷酸三甲酯作为磷酸盐源获得了三个（PbApF，PbApCl，SrApCl）。非水溶剂的使用减轻了在水溶液中某些二价阳离子发生的磷酸氢盐的形成。甚至碱金属盐在许多溶剂中的有限溶解度也会产生非脂族复盐，例如NaPb4（PO4）3，NaPbPO4，KPb4（PO4）3，Cd（OH）NO3和NaBaPO4。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2008.12.039

文献信息

• Effect of Metal Ions of Chlorapatites on the Topotaxial Replacement by Hydroxyapatite under Hydrothermal Conditions
  作者：J.C. Rendón-Angeles、K. Yanagisawa、N. Ishizawa、S. Oishi

  DOI：10.1006/jssc.2000.8888

  日期：2000.11

  crystals, calcium, strontium, and barium chlorapatite. The topotaxial conversion to the hydroxyapatite structure was conducted under hydrothermal conditions at a range of temperature from 300 to 800°C for intervals between 3 and 96 h in concentrated KOH solutions. The Cl− ion exchange in the calcium and strontium chlorapatite crystals was completed at 500 and 700°C in a 6.25 M KOH solution, respectively

  使用三种不同类型的氯磷灰石单晶钙，锶和钡，分别研究了氯磷灰石结构中金属离子对光轴转变为羟基磷灰石结构的影响。在浓热KOH溶液中，在300至800°C的温度范围内，在水热条件下，向光轴转变为羟基磷灰石结构的时间为3至96 h。该氯-钙和锶磷灰石晶体分别在500和700°C在6.25 M KOH溶液中完成离子交换，这导致了羟基磷灰石结构的形成。由于光轴转变，转变后的晶体保持其原始形状和尺寸。相反，在含有大尺寸金属离子（如Ba）的氯绿钡钡晶体上，光轴转换速率进一步降低。即使在10M KOH溶液中在800℃下，这些晶体也仅部分转化为羟基磷灰石。在这些条件下，观察到了光轴转化的羟基磷灰石钡层的离子种类的溶解，这导致新晶体在剩余的氯磷灰石钡晶体的表面上沉淀。
• Spontaneous-reduction and photoluminescence tuning in singly-doped Ba5-Ca (PO4)3Cl:Eu2+/Eu3+ phosphors
  作者：Peng Wang、Jiashan Mao、Xiantao Wei、Liting Qiu、Bin Jiang、Fengfeng Chi、Min Yin、Yonghu Chen

  DOI：10.1016/j.jallcom.2021.159277

  日期：2021.7

  phosphors prepared by a solid-phase reaction in air. Under 362 nm excitation, the luminescence results showed that a broad blue Eu2+ emission band with a peak at 437 nm appears unexpectedly in addition to the usual sharp orange-red emission of Eu3+. The mixed-valence fact of Eu2+/Eu3+ was further confirmed by X-ray photoelectron spectra and time-resolved spectroscopy techniques. The underlying mechanism

  开发具有高质量白光的固态照明的可行方案仍然是一项重大挑战。特别地，已经对具有单组分白光发射的可调发光进行了广泛研究，以改善磷光体转换的白光发光二极管（pc-WLED）磷光体的发光性能。在这项工作中，首先在空气中通过固相反应制备的Eu活化磷灰石型Ba 5（PO 4）3 Cl荧光粉中发现了一种新的自发还原现象。在362 nm激发下，发光结果表明，除了通常的尖锐的橘红色发射的Eu 3+之外，还意外地出现了峰值为437 nm的宽的Eu 2+蓝色发射带。Eu的混合价事实X射线光电子能谱和时间分辨光谱技术进一步证实了2+ / Eu 3+。潜在的机制可以通过电荷补偿模型来解释。因此，通过引入Ca 2+，详细研究了Ba 5- y Ca y（PO 4）3 Cl：Eu 2+ / Eu 3+中发光的局部晶体现场工程控制。发现Ba 2+的Ca 2+取代将导致Eu 3+发射的新分裂峰以及Eu 2+的红移和蓝移分别发
• Surface Tension of Barium Chlorapatite Crystals Grown from Flux
  作者：Takaomi Suzuki、Kazuhito Nakayama、Shuji Oishi

  DOI：10.1246/bcsj.77.109

  日期：2004.1

  Large, well-formed crystals of barium chlorapatite [Ba5Cl(PO4)3] were grown from a sodium chloride flux. The prismatic crystals of Ba5Cl(PO4)3 were bordered by (101-0)} and (101-1)} faces. The crystals have a tendency to elongate in the <0001> directions. Contact angles of water, formamid, ethylene glycol, and diethylene glycol droplets on the Ba5Cl(PO4)3 crystals were observed. The surface tension, that is, the surface free energy of the grown crystals, was calculated in order to study the relationship between the morphology and the surface tension of the crystal. The contact angles of water, formamid, ethylene glycol, and diethylene glycol droplets on the ((101-0) ) face of a Ba5Cl(PO4)3 crystal were 40°, 37°, 30°, and 26°, respectively, and the contact angles of those liquids on the ((101-1) ) face were 20°, 18°, 16°, and 14°, respectively. The surface tension of the crystal faces were calculated from the observed contact angles using harmonic mean and geometric mean equations. The calculated surface tensions of the crystal faces were 58 ± 1 and 69 ± 1 mN/m for the ((101-0) ) and ((101-1) ) faces of a Ba5Cl(PO4)3 crystal, respectively. The fact that the surface tension of the ((101-0) ) face is smaller than that of the ((101-1) ) face indicates that the ((101-0) ) face is more stable than the ((101-1) ) face. The energetic stability of the ((101-0) ) face corresponds to the morphology of the Ba5Cl(PO4)3 crystal, which elongates in the <0001> directions.

  从氯化钠熔体中生长出大而形状良好的氯磷灰石晶体 [Ba5Cl(PO4)3]。Ba5Cl(PO4)3 的棱柱状晶体边缘为 (101-0)} 和 (101-1)} 面。晶体有向 <0001> 方向延伸的趋势。在 Ba5Cl(PO4)3 晶体上观察到水、甲酰胺、乙二醇和二乙二醇滴液的接触角。计算生长晶体的表面张力，即表面自由能，以研究晶体形态与表面张力之间的关系。在 Ba5Cl(PO4)3 晶体的 ((101-0)) 面上，水、甲酰胺、乙二醇和二乙二醇滴液的接触角分别为 40°、37°、30° 和 26°；而在 ((101-1)) 面上，接触角分别为 20°、18°、16° 和 14°。根据观察到的接触角，利用调和平均和几何平均方程计算出晶体面上的表面张力。计算得出的 Ba5Cl(PO4)3 晶体 ((101-0)) 面和 ((101-1)) 面的表面张力分别为 58 ± 1 mN/m 和 69 ± 1 mN/m。((101-0)) 面的表面张力低于 ((101-1)) 面，表明 ((101-0)) 面比 ((101-1)) 面更稳定。((101-0)) 面的能量稳定性与 Ba5Cl(PO4)3 晶体的形态相对应，晶体沿 <0001> 方向延伸。
• Eu²⁺-Activated Alkaline-Earth Halophosphates, M₅(PO₄)₃X:Eu²⁺ (M = Ca, Sr, Ba; X = F, Cl, Br) for NUV-LEDs: Site-Selective Crystal Field Effect
  作者：Donghyeon Kim、Sung-Chul Kim、Jong-Seong Bae、Sungyun Kim、Seung-Joo Kim、Jung-Chul Park

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00637

  日期：2016.9.6

  Eu2+-activated M5(PO4)3X (M = Ca, Sr, Ba; X = F, Cl, Br) compounds providing different alkaline-earth metal and halide ions were successfully synthesized and characterized. The emission peak maxima of the M5(PO4)3Cl:Eu2+ (M = Ca, Sr, Ba) compounds were blue-shifted from Ca to Ba (454 nm for Ca, 444 nm for Sr, and 434 nm for Ba), and those of the Sr5(PO4)3X:Eu2+ (X = F, Cl, Br) compounds were red-shifted along

  成功合成并表征了具有不同碱土金属和卤化物离子的Eu 2+活化的M 5（PO 4）3 X（M = Ca，Sr，Ba; X = F，Cl，Br）化合物。将M 5（PO 4）3 Cl：Eu 2+（M = Ca，Sr，Ba）化合物的发射峰最大值从Ca蓝移到Ba（Ca 454 nm，Sr 444 nm和434 nm （对于Ba），以及那些Sr 5（PO 4）3 X：Eu 2+（X = F，Cl，Br）化合物沿着一系列卤化物F→Cl→Br发生红移（F为437 nm，Cl为444 nm，Br为448 nm）。估计M 5（PO 4）3 X：Eu 2+（M = Ca，Sr，Ba; X = F，Cl，Br）晶格中活化剂离子（Eu 2+）的位点选择性和占有率LCAO理论计算Eu 2+的5d→4f跃迁能的理论研究。结合光致发光测量和理论计算，阐明了Eu 2+离子优选进入M 5（PO 4）3 X：Eu 2+中完全与氧配位的位点（M
• Comparison of the photoluminescence properties of Eu2+, Mn2+ co-doped M5(PO4)3Cl (M=Ca, Sr, Ba)
  作者：Fengli Yang、Wei An、Heng-Wei Wei、Guantong Chen、Weidong Zhuang、Xi-Ping Jing

  DOI：10.1016/j.jallcom.2013.12.166

  日期：2014.3

  Abstract Eu 2+ and Mn 2+ singly doped or co-doped M 5 (PO 4 ) 3 Cl (M = Ca, Sr and Ba) phosphors were synthesized by conventional solid state reactions and characterized by X-ray diffraction (XRD), photoluminescence (PL) spectra, PL decay curves, energy dispersive spectra (EDS) and Raman spectra. The results show that a better size match between the doped cation and the host cation allows a wider solid

  摘要 Eu 2+ 和Mn 2+ 单掺杂或共掺杂M 5 (PO 4 ) 3 Cl (M = Ca、Sr和Ba)荧光粉通过常规固态反应合成，并通过X射线衍射(XRD)表征，光致发光 (PL) 光谱、PL 衰减曲线、能量色散光谱 (EDS) 和拉曼光谱。结果表明，掺杂阳离子和主体阳离子之间更好的尺寸匹配允许更宽的固溶范围（例如 Ca 2+ /Mn 2+ ）和更窄的发射带（例如 Sr 2+ /Eu 2+ 和 Ca 2+ /Mn 2+ )。主体的较低声子能量（例如 Sr 相）降低了非辐射概率并提高了 PL 效率。Ba 相的 PL 性能非常出色，可能是因为掺杂的阳离子和主体阳离子之间的尺寸差异很大。分析了转移效率（ η ）和发射量子效率（ Q ）。在研究的磷光体中，表面上 Eu 2+ 有效地将其吸收的能量转移到 Mn 2+ ，但 Mn 2+ 发射的 Q 没有预期的那么高。提出了两种损耗机制：Eu 2+