zinc(II) perchlorate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: zinc(II) perchlorate
• 英文别名: zinc perchlorate；Zinc;perchlorate
• 化学式: 2ClO₄*Zn
• 分子量: 264.291
• InChiKey: ZXBCPRYJYUVXRC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.76
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) perchlorate 以 further solvent(s) 为溶剂， 以0%的产率得到锌
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Zn: SVol., 167, page 527 - 530

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  zinc perchlorate 在 HC(OC₂H₅)3 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 zinc(II) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  通过CO2固定形成独特的氨基甲酸锌：对四氮杂大环连接的Zn（II）配合物的反应性的影响。

  摘要：

  使大环配体[13] aneN 4（L1、1,4,7,10-四氮杂环十三烷）与高氯酸锌（II）和CO 2在碱性甲醇溶液中反应。已经发现，通过反应条件的细微变化，可以获得两种类型的配合物：（a）mu 3碳酸盐配合物1，{[Zn（L1）] 3（mu 3-CO 3）}（ClO 4）4，菱形晶体，空间群R3 c，在三角形双锥体环境中具有五配位锌，和（b）无先例的二聚氨基甲酸Zn（II）结构，2，[Zn（L2）] 2（ClO 4）2，单斜晶体，空间群P2 1 / n。配体L2（4-羧基-1,4,7,10-四氮杂环十三烷）是L1的氨基甲酸酯衍生物，其通过吸收CO 2将NH部分之一的氢原子转化为氨基甲酸酯而获得。在化合物2中 扭曲的四面体Zn（II）以单齿方式与氨基甲酸酯部分配位。最值得注意的是，氨基甲酸酯的形成可以在CO 2与[Zn L1]（2+）配合物反应时发生，这意味着Zn-N键在CO 2攻击时被裂解。

  DOI：

  10.1021/ic701899u
• 作为试剂：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 4-甲苯硫酚 在 zinc(II) perchlorate 作用下， 反应 0.25h， 以85%的产率得到3-(p-tolylsulfanyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  高氯酸锌六水合物催化硫醇与 α,β-不饱和酮的共轭加成

  摘要：

  已发现六水合高氯酸锌 (II) 是一种新型高效催化剂，可在室温下无溶剂条件下将硫醇与 α,β-不饱和酮共轭加成。芳基、芳烷基和烷基硫醇与环状和非环状 α,β-不饱和酮的反应在 5 分钟到 6 小时后发生，产率极好。Zn(ClO 4 ) 2 .6H 2 O 与不同溶剂的相容性提供了一种在多种实验条件下进行反应的方法。硫醇加成速率取决于烯酮和硫醇的电子和空间因素。α,β-不饱和酮底物的β-碳上的取代基在共轭加成过程中引起空间位阻，需要更长的反应时间。烷烃硫醇的反应速率，例如

  DOI：

  10.1055/s-2005-868480

文献信息

• Coordination compounds derived from group 5–14 metal salts and 2,2′-bis(pyrazol-1-yl) propane (LL). X-ray crystal structure determination of the adducts [(LL)ZnBr2] and [(LL)ZnI2]
  作者：Claudio Pettinari、Augusto Cingolani、Bruna Bovio

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00112-6

  日期：1996.1

  is described. 1:1 [(LL)MX2]·pH2O (M  Zn, X  Br or I; M  Cd or Cu, X  NO3; M  Hg, X  CF3COO, M  Co, Ni, Mn, Fe or Cu, X  Cl; M  Cu, X  Br; M  Cu, X2  SO4; ), 2:1 [(LL)2MX2]·pH2O (M  Zn, X  CF3SO3 or BPh4, p = 0 or 1; M  Ni, X  NO3, p = 0), 3:1 [(LL)3MX2] (M  Zn, X  BF4, ClO4 or BPh4; M  Cd, X  ClO4) and 3:2 [(LL)3M(NO3)2}2]·2H2O (M  Zn or Co) adducts have been isolated and characterized

  描述了几种含有空间受阻配体2,2'-双（吡唑-1-基）丙烷（LL）的金属配合物的制备。1：1 [（LL）MX 2 ]· p H 2 O（M Zn Zn，XBr或I; MCd或Cu，XNO 3 ; MHg，XCF 3 COO，M 钴，镍，锰，铁或铜，X氯; M铜，X溴; M的Cu，X 2 SO 4 ; ），2：1 - [（LL）2 MX 2 ]· p H 2 O（MZn，XCF 3 SO 3或BPh 4，p = 0或1; MNi，XNO 3，p = 0），3：1 [（LL）3 MX 2 ]（M Zn Zn，XBF 4，ClO 4或BPh 4； MCd，XClO 4）和3：2 [（LL）3 M（NO 3）2 } 2 ] ·已分离出2H 2 O（MZn或Co）加合物，并通过分析，光谱（IR，UV和1 H NMR数据）和电导率测量进行了表征。化合物（pzH）2
• Reactions of methylmercury(II), mercury(II), and zinc(II) ions with 2-methyl-2-(2-pyridyl)thiazolidine, including stopped-flow rapid-scanning spectrophotometric studies
  作者：Terence J. Kemp、Paul A. Lampe、Peter Moore、Geoffrey R. Quick

  DOI：10.1039/dt9810002137

  日期：——

  Equilibrium studies of the reactions of 2-methyl-2-(2-pyridyl)thiazolidine (A) with [HgMeX](X = Cl, MeCO2), HgII and ZnII ions have been investigated by 1H and 13C n.m.r. and by u.v. spectrophotometry, and kinetic studies of the reactions with HgII and ZnII ions by stopped-flow rapid-scanning u.v. spectrophotometry. The n.m.r. results show that opening of the thiazolidine ring occurs with the loss

  通过1 H和13 C nmr研究了2-甲基-2-（2-吡啶基）噻唑烷（A）与[HgMeX]（X = Cl，MeCO 2），Hg II和Zn II离子反应的平衡研究和紫外分光光度法，以及与汞II和锌II反应的动力学研究离子通过停止流快速扫描紫外分光光度法测定。核磁共振结果表明，噻唑烷环的打开伴随质子的丢失而发生，从而生成了硫醇键结合的席夫碱螯合物。在没有缓冲剂的情况下，与[HgMeCl]的反应还产生了第二种类型，其中噻唑烷环未打开，并且乙酸盐缓冲剂的添加导致该次要种类去质子化并转化为开环产物。使用Hg II进行的动力学研究显示出一个非常快速的反应，接近停止流检测的极限，并且约为[Hg II ]的一阶。两个不同的动力学阶段都与锌反应表观（II）在甲醇溶液中的高氯酸盐，第一阶段归因于金属键合，pH依赖性第二阶段归因于噻唑烷环的打开。使用乙酸锌（II），第一阶段对于停止流检测而言太快，但是由于乙酸
• Metal- and anion-directed assemblies of CuII, CoII, NiII, and ZnII coordination polymers based on a bent dipyridyl ligand 4-amino-3,5-bis(3-pyridyl)-1,2,4-triazole and malonic acid
  作者：Cheng-Hui Jiang、Yan-Mei Qi、Yu Sun、Qin Chi、Ya-Mei Guo

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.02.050

  日期：2012.6

  II , Co II , Ni II , and Zn II coordination polymers assembled from a bent dipyridyl ligand 4-amino-3,5-bis(3-pyridyl)-1,2,4-triazole (3-bpt) and malonic acid (H 2 mal), which have been prepared at ambient conditions in water–methanol solution. Single-crystal X-ray diffraction indicates that these complexes show a variety of 1-D (for 2 – 6 ) and 2-D (for 1 ) coordination patterns. The results evidently

  摘要 这项工作提出了六种 Cu II 、Co II 、Ni II 和 Zn II 配位聚合物，它们由弯曲的联吡啶配体 4-氨基-3,5-双（3-吡啶基）-1,2,4-三唑（3- bpt) 和丙二酸 (H 2 mal)，它们是在环境条件下在水-甲醇溶液中制备的。单晶 X 射线衍射表明这些配合物显示出多种一维（对于 2 – 6 ）和二维（对于 1 ）配位模式。结果显然揭示了配位组装中具有不同构型和结合模式的3-bpt的多功能性，这将受到金属离子甚至无机抗衡阴离子的深刻影响。此外，扩展的超分子结构是通过多个次级相互作用构建的，例如氢键和芳烃堆积。
• Synthesis and ab-initio XRPD structure of group 12 imidazolato polymers
  作者：Norberto Masciocchi、G. Attilio Ardizzoia、Stefano Brenna、Fulvio Castelli、Simona Galli、Angelo Maspero、Angelo Sironi

  DOI：10.1039/b302840b

  日期：——

  Two new 3D homoleptic binary imidazolates, Cd(im)2 and Hg(im)2 (Him = imidazole), as well as [Hg(im)]NO3, containing 1D polycations of [Hg(im)]nn+ formulation, have been prepared and characterized by ab-initio XRPD methods.

  两种新的三维同核双核咪唑盐类物质，Cd(im)2和Hg(im)2（H_im} = 咪唑），以及包含[Hg(im)]_nn+}的一维多阳离子配方的[Hg(im)]NO3，已通过初步X射线粉末衍射法进行了制备和表征。
• Ring-size and substituent effects in relatively rigid macrocyclic quinquedentate ligands. Structure determinations of [ZnL⁴(H₂O)₂][ClO₄]₂·MeCN and [ZnL³(ClO₄)₂]
  作者：David C. Liles、Mary McPartlin、Peter A. Tasker

  DOI：10.1039/dt9870001631

  日期：——

  spectroscopic evidence show that the 15- and 16-membered ring ligands form seven-co-ordinate complexes in which the macrocycle defines the equatorial plane of an approximate pentagonal bipyramid and the axial sites are occupied by water molecules or co-ordinated anions. The geometry of the N3X2-donor set (X = O or S) and hence the goodness of fit for different metal ions depends crucially on the nature

  从吡啶-2,6-二甲醛与α，ω-二苯胺之间的环缩合反应中分离出二十一个具有N 5-，N 3 O 2-和N 3 S 2-供体的大环五齿配体金属配合物[例如1 ，2-二（邻氨基苯硫基）乙烷]是在二价过渡金属盐的存在下进行的。X [ZNL的仪射线结构分析3（CLO 4）2 ]和[ZNL 4（H 2 O] [CLO 4 ] 2 ·的MeCN（L 3 =二氢-6,7- 15,19-nitrilodibenzo [e，p ] [1,4,7,15]-二硫杂氮杂环庚素，L 4 = 7,8-二氢-6 H -16,20-硝酰二苯并[ f，q ]-[1,5,8,16]二硫杂氮杂环-十八烷基）和光谱证据表明，15和16元环配体形成了7个坐标的配合物，其中大环定义了近似五边形双锥体的赤道面，轴向位点被水分子或共价键占据。阴离子。N 3 X 2供体组的几何形状（X = O或S）以及因此对不同金属离子的拟合优劣主要取决于大环中苯环之间桥的性质。