aluminium chloride dimer

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属盐
• 英文名称: aluminium chloride dimer
• 英文别名: aluminum chloride dimer；(aluminum trichloride)2
• 化学式: Al₂Cl₆
• 分子量: 266.681
• InChiKey: GHSXCATXXREJIA-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aluminium chloride dimer 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 三氯化铝
  参考文献：
  名称：

  用 Cl2 热蚀刻 Al 的飞行时间研究

  摘要：

  伪随机互相关技术已被用于研究铝分子氯的热蚀刻。通过调制喷射的产物束来测量从基底解吸的粒子的飞行时间 (TOF) 分布。调制是通过旋转的斩波盘实现的，斩波盘的外围具有伪随机序列的槽。在 300 至 900 K 的温度范围内，测量从氯化铝基材上解吸的产物的 TOF 分布和温度依赖性反应产物产率。将详细讨论反应机理。

  DOI：

  10.1063/1.99046
• 作为产物：
  描述：

  (aluminum trichloride)3 以 gas 为溶剂， 生成 aluminium chloride dimer
  参考文献：
  名称：

  Schaefer, Harald; Floerke, Ulrich, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  亚乙基硫脲 、 四氯化碳 、 苯基二氯化磷 在 aluminium chloride dimer 作用下， 生成 Phenyl-trichlormethyl-thiophosphinsaeure-chlorid
  参考文献：
  名称：

  Kaushik, M. P.; Vaidyanathaswamy, R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 10, p. 932 - 933

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkyl, Alkylidene, and Alkylidyne Complexes of Osmium(VI)
  作者：Anne M. LaPointe、Richard R. Schrock、William M. Davis

  DOI：10.1021/ja00122a010

  日期：1995.5

  Addition of dialkylzinc reagents to [PPh&[OsO2C~] gives Os02R2 complexes (R = neopentyl, neophyl, or (trimethylsily1)methyl). The reaction between Os02(CH2-bBu)2 and 2 equiv of Ta(CH-t-Bu)(CHz-t-Bu)3 gave syn,anti-Os(CH-t-Bu)2(CH2-t-B~)2, while [0sOz(CH~SiMe3)2],, reacted to give a 1: 1 mixture of syn,anti-Os(CH-tBu)~(CH2SiMe3)2 and anti,anti-Os(CH-t-Bu)2(CH2SiMe3)2. Isolated anti,anti-Os(CH-t-B~)2(CH2SiMe3)2

  将二烷基锌试剂添加到 [PPh&[OsO2C~] 中得到 OsO2R2 复合物（R = 新戊基、neophyl 或（三甲基甲硅烷基）甲基）。OsO2(CH2-bBu)2 与 2 当量的 Ta(CH-t-Bu)(CH-t-Bu)3 之间的反应得到了合成、反 Os(CH-t-Bu)2(CH2-tB~) 2，而[0sOz(CH~SiMe3)2]，反应得到1:1的syn,anti-Os(CH-tBu)~(CH2SiMe3)2和anti,anti-Os(CH-t-Bu)混合物)2(CH2SiMe3)2。孤立的抗、抗 Os(CH-tB~)2(CH2SiMe3)2 在 X 射线研究中显示为扭曲的四面体，其中两个新戊叉配体位于同一平面。对 Os(CH2)2(CH3)2 进行的扩展 Huckel 计算表明，HOMO 是一个主要为 d,2 特征的轨道，位于 OsC2 碎片平面之间和平面内，LUMO 是 bis(亚甲基），HOMO-1
• Effects of methyl substituents at the cyclopentadienyl ligand on the properties of C5H5TiCl3 and C5H5TiAl2Cl8-x(C2H5)x (x = 0–4) complexes
  作者：Karel Mach、Vojtech Varga、Helena Antropiusová、Jindřich Poláček

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85153-7

  日期：1987.10

  the complexes CpTiAl2Cl4Et4 became stable even with the excess of Et3Al. The CpTiAl2Cl8-xEtx complexes were also formed in the redox reaction of non-dimerizing methylcyclopentadienes (Me3CpH/EtMe4CpH) with bis(di-μ-chloroalane)(benzene)titanium(II) complexes C6H6 · TiAl2Cl8-xEtx (x = 0–2). The reaction was found stoichiometric except for the perchloro complexes forming diamagnetic byproducts.

  CpTiCl 3化合物系列中的甲基取代基（CP = Cp，MeCp，Me 3 Cp，Me 4 Cp，Me 5 Cp和EtMe 4 Cp）将其CT吸收带的位置从λ= 384 nm移至最大。438 nm并降低了乙基铝化合物对CpTiCl 3的还原速率，从而生成了三核CpTiAl 2 Cl 8- x Et x（x = 0-4）配合物。在CpTiCl 3 /过量的Et 2的AlCl系统还原率是由八面体提出中间CpTiEt的pseudomonomolecular分解控制（CL 2 ALET2）（Cl 3 AlEt）。在上述系列的CpTiCl 3化合物中，还原的速率常数从1.10×10 -3降低到6.15×10 -5 s -1。CpTiAl 2 Cl 8- x Et x络合物中的甲基取代基将电荷转移带移至更长的波长，dd跃迁至较短的波长，并且ESR g值远离自由电子值。通过用乙基取代氯铝酸盐配体中的外氯原子引起相反的变化。从Cp变为Me
• Synthesis and structures of lithium, aluminium, gallium and lanthanide amidinates containing a γ-pendant amine functionality
  作者：David Doyle、Yurii K. Gun’ko、Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert

  DOI：10.1039/b005824f

  日期：——

  Lithium, aluminium, gallium, lanthanum and cerium complexes of the new amidinato ligand −N(SiMe3)C(Ph)N(CH2)3NMe2 (≡L−), having a γ-pendant amine functionality, have been prepared. The dimeric lithium amidinate 1 was obtained in four steps from 1-amino-3-(dimethylamino)propane. Using 1 and MCl3 in appropriate stoichiometry led to the mononuclear M(L)Cl2 (M = Al 2 or Ga 3) and the dinuclear [M(L)2(μ-Cl)}2] (M = La 4 or Ce 5). Structures of four of these (1, 2, 3 and 5) have been studied by X-ray crystallography. In crystalline 1 each amidinato ligand L− is chelating with respect to one of the lithium atoms and bridging by virtue of its pendant γ-tertiary nitrogen atom to the second Li atom. In 2 and 3, by contrast, L− behaves as a tripodal chelating ligand, whereas in crystalline 5 the seven-co-ordinate Ce atom is bound by two bidentate benzamidinato fragments and only one of the pendant amines.

  锂、铝、镓、镧和铈的新羧基胺配体−N(SiMe3)C(Ph)N(CH2)3NMe2 (≡L−)的复合物已被制备，该配体具有γ-侧链胺功能。二聚体锂羧基胺1是通过四个步骤从1-氨基-3-(二甲基氨基)丙烷合成的。使用1和MCl3按适当的化学计量比反应生成单核M(L)Cl2 (M = Al 2或Ga 3)以及二核[M(L)2(μ-Cl)}2] (M = La 4或Ce 5)。这四种化合物（1、2、3和5）的结构已通过X射线晶体学进行了研究。在晶体1中，每个羧基胺配体L−与一个锂原子形成配位，并通过其侧链的γ-三级氮原子桥接到第二个锂原子。相反，在2和3中，L−表现为三脚配体，而在晶体5中，七配位的铈原子通过两个双齿的苯羧胺片段和仅一个侧链胺结合。
• Dicarbonyl(η⁵-pentamethylcyclopentadienyl)ferrio(t-butyl)chlorophosphine: a metallo-phosphine exhibiting multifaceted reactivity
  作者：Wolfgang Malish、Winfried Angerer、Alan H. Cowley、Nicholas C. Norman

  DOI：10.1039/c39850001811

  日期：——

  Dicarbonyl(η5-pentamethylcyclopentadienyl)ferrio(t-butyl)chlorophosphine (1) has been found to display a wide range of reactivity; the X-ray structure of (1) is also reported.

  二羰基（η 5 -五甲基）ferrio（叔丁基）氯膦（1）已经发现，显示了广泛的反应性; 还报道了（1）的X射线结构。
• Übergangsmetall—carbin-komplexe LIV. Neue metallocenylcarben- und - carbinkompexe der VI. Nebengruppe – darstellung, vergleich und elektrochemisches verhalten
  作者：Ernst Otto Fischer、Franz J. Gammel、Jürgen Otto Besenhard、Albin Frank、Dietmar Neugebauer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88571-x

  日期：1980.5

  the metal hexacarbonyls of Group VIB to yield acylato complexes, from which, by subsequent alkylation with [Et3O][BF4], the corresponding pentacarbonylethoxyrunthenocenylcarbene (I—III) as well as pentacarbonylethoxydimethylferrocenylcarbene complexes (IV—VI) of chromium, molybdenum and tungsten are obtained. The reaction of the new tungsten complexes III + VI with boron and aluminium halides (MX3;

  锂化的茂金属钌茂金属（C 5 H 5）2 Ru和1,1'-二甲基二茂铁（C 5 H 4 CH 3）2 Fe与VIB组的金属六羰基化合物反应，生成酰基环配合物，然后通过与[[ Et 3 O] [BF 4 ]，得到了相应的五羰基乙氧基runthenocenylcarbene（I-III）以及铬，钼和钨的五羰基乙氧基二甲基二茂铁羰基卡宾络合物（IV-VI）。新钨的反应复合物III + VI与硼和铝的卤化物（MX 3 ; X =氯，溴）在低温下产生反-卤代四羰基钌烯基碳炔（VII，VIII）和反式-溴四羰基二甲基二茂铁基碳炔络合物（IX）。报道了与先前讨论的二茂铁基卡宾-和-卡宾配合物和III的X射线结构相比的反应条件，光谱和电化学测量的结果。

表征谱图