vanadium nitride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: vanadium nitride
• 英文别名: azane;vanadium
• 化学式: NV
• 分子量: 64.9482
• InChiKey: NSJJWTFBERRHFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  vanadium nitride 、 氯 以 not given 为溶剂， 生成 vanadium (V) chloride chlorimide
  参考文献：
  名称：

  合成铼 (VII)-氯化氮 ReNCl4 和 ReNCl4·H2O

  摘要：

  铼(VII) 氮化物氯化物 ReNCl4 和 ReNCl4·H2O 的合成和晶体结构 氯化铼 (VII) 氮化物 ReNCl4 (1) 通过 ReCl5 与 Cl3VNCl 在 140 °C 下反应以具有金属光泽的棕色针状形式获得在密封的玻璃安瓿中抽真空。它在四方空间群 I4 中结晶，晶格参数为 a = 826.7(4)、c = 405.1(2) pm 和 Z = 2。四方锥体分子通过不对称氮桥连接形成沿晶体学 c 轴的链. 较短的 Re-N 距离 163.0(5) pm 对应于三键，而明显较长的 242.0(5) pm 距离可以解释为弱供体键。ReCl5 与 VN 在 170 °C 下在密封玻璃安瓿中真空反应，生成红色针状 ReNCl4·H2O (2)。它在 a = 1075.4(2), b = 1108.5(2), c = 547.7(5) pm 和 Z = 4 的正交空间群 Pnma

  DOI：

  10.1002/zaac.200800057
• 作为产物：
  描述：

  ammonium vanadate(V) 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 vanadium nitride
  参考文献：
  名称：

  Mo2NCl7 的合成和结构

  摘要：

  The reaction of VN with MoCl5 at 175degreesC in a sealed glass ampoule yields the molybdenum(V) nitride chloride Mo2NCl7 in form of air sensitive black crystals with the triclinic space group P1 and a = 905.7(8); b = 975.4((6); c = 1283.4(8) pm, alpha = 103.13(4)degrees; beta = 109.83(5)degrees und gamma = 98.58(5)degrees. The crystal structure is built up from dinuclear units [Mo2N2Cl7](3-) and [MO2Cl7](3+), which are connected by asymmetric nitrido bridges to form endless chains. Within both dinuclear units the Mo atoms are bridged by three Cl atoms resulting in a Mo-Mo distance of 349.2(3) pm in the unit [MO2N2Cl7](3-) In case Of [MO2Cl7](3+), however, a shorter Mo-Mo distance of 289.4(3) pm is observed, which can be interpreted by a single bond. Correspondingly a reduced magnetic moment of 0.95 B.M. per Mo atom is observed.

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200206)628:6<1255::aid-zaac1255>3.0.co;2-d
• 作为试剂：
  描述：

  氨 在 vanadium nitride 作用下， 生成 氮 、 氢气
  参考文献：
  名称：

  氮化钒上氨分解的动力学

  摘要：

  在高于750 K的高温下，氨在氮化钒上的分解动力学可以通过两个不可逆的步骤来描述，即氨的吸附和二氮的解吸。氮气或氢气不存在分压依赖性。这与最初在钨上发现的机制相同，在其发现者之后被称为Tamaru机制。一阶和二阶动力学模型同样很好地拟合了数据。但是，指数因子的计算为二阶模型提供了更好的一致性。VN的速率参数介于Pt和Fe的速率参数之间，这是另一个示例，其中早期过渡金属碳化物或氮化物的催化性能类似于VIII族金属的催化性能。

  DOI：

  10.1016/0021-9517(92)90246-e

文献信息

• Chemical methods of dispergation of metallic phases
  作者：B. P. Tarasov、E. E. Fokina、V. N. Fokin

  DOI：10.1007/s11172-011-0193-9

  日期：2011.7

  The results of a cycle of works on the chemical dispergation of intermetallic compounds and alloys were summarized and analyzed. The chemical dispergation occurs in a hydrogen or ammonia atmosphere in the temperature range from 20 to 500 °C and a pressure of 0.5–2.0 MPa. The phase transformations were studied. The conditions suitable for the production of polymetallic phase powders of various degrees of dispersity were determined.

  对一系列关于金属间化合物和合金化学分散处理的研究结果进行了总结和分析。化学分散过程在20至500摄氏度、0.5至2.0兆帕的压力下，在氢气或氨气氛围中进行。研究了相变过程，并确定了适合制备各种分散度多金属相粉末的条件。
• Sodium azide as a reagent for solid state metathesis preparations of refractory metal nitrides
  作者：Andrew L. Hector、Ivan P. Parkin

  DOI：10.1016/0277-5387(94)00314-5

  日期：1995.4

  Abstract Thermal initiation (∼ 300°C) of a reaction between sodium azide and anhydrous metal chlorides (LaCl3, SmCl3, TiCl3, ZrCl4, HfCl4, VCl3, TaCl5, CrCl2, WCl6 and MnCl2) in sealed evacuated ampoules rapidly produces binary metal nitrides, dinitrogen and sodium chloride. The metal nitrides were purified by trituration with methanol and characterized by powder X-ray diffraction, scanning electron

  摘要在密封的抽空安瓿中，叠氮化钠与无水金属氯化物（LaCl3，SmCl3，TiCl3，ZrCl4，HfCl4，VCl3，TaCl5，CrCl2，WCl6和MnCl2）之间的反应热引发（约300°C），迅速生成二元金属氮化物，氮气和氯化钠。通过用甲醇研磨纯化金属氮化物，并通过粉末X射线衍射，扫描电子显微镜，能量色散X射线分析和FT-IR进行表征。
• Lithium Imide Synergy with 3d Transition-Metal Nitrides Leading to Unprecedented Catalytic Activities for Ammonia Decomposition
  作者：Jianping Guo、Peikun Wang、Guotao Wu、Anan Wu、Daqiang Hu、Zhitao Xiong、Junhu Wang、Pei Yu、Fei Chang、Zheng Chen、Ping Chen

  DOI：10.1002/anie.201410773

  日期：2015.3.2

  promoters; however, the promoting mechanism remains essentially unclear. Li, when in the imide form, is shown to synergize with 3d transition metals or their nitrides TM(N) spreading from Ti to Cu, leading to universal and unprecedentedly high catalytic activities in NH3 decomposition, among which Li2NHMnN has an activity superior to that of the highly active Ru/carbon nanotube catalyst. The catalysis is

  碱金属已被广泛用作催化剂促进剂。但是，促进机制在本质上仍不清楚。李，当在酰亚胺形式，被示出为与3d过渡金属或它们的氮化物TM（N）扩展从T 1到铜，导致普遍和空前高催化活性在NH增效3分解，其中李2 NH  MNN具有其活性优于高活性Ru /碳纳米管催化剂。催化过程通过两步循环完成：1）Li 2 NH与3d TM（N）反应形成LiTMN和H 2的三元氮化物，以及2）LiTMN氨化为Li 2 NH，TM（ N）和N 2导致2 NH整齐反应3 ⇌N 2 + 3H 2。李2 NH，作为NH 3发射剂，有利于形成较高的N-含量中间体（LiTMN），其中，Li执行感应效应来稳定TM  N键并且因此改变了反应热力学。
• Convenient, low energy, solid–liquid metathesis reactions; synthesis of TiN, TiO₂, VN, VO₂and Ti_xV_yN (x+y= 1)
  作者：A. Hector、I. P. Parkin

  DOI：10.1039/c39930001095

  日期：——

  Thermal or frictional initiation of mixtures of MCI4(I)(M = Ti,V)and Li3N or Li2O produce MN,TixVy,N or MO2via a rapid, exothermic, solid–liquid metathesis reaction.

  热或摩擦诱导的MCI4(I)(M = Ti,V)与Li3N或Li2O的混合物通过快速放热的固-液置换反应生成MN、TixVy、N或MO2。
• Synthetic Route to Metal Nitrides: High-Pressure Solid-State Metathesis Reaction
  作者：Li Lei、Wenwen Yin、Xiaodong Jiang、Sen Lin、Duanwei He

  DOI：10.1021/ic4014834

  日期：2013.12.2

  metal nitrides through a high-pressure solid-state metathesis reaction (HPSSM) between boron nitride (BN) and ternary metal oxide AxMyOz (A = alkaline or alkaline-earth metal and M = main group or transition metal). On the basis of the synthetic metal nitrides (Fe3N, Re3N, VN, GaN, CrN, and WxN) and elemental products (graphite, rhenium, indium, and cobalt metals), the HPSSM reaction has been systematically

  我们报告了通过氮化硼（BN）与三元金属氧化物A x M y O z（A =碱金属或碱土金属）之间的高压固态复分解反应（HPSSM）到结晶良好的金属氮化物的一般合成途径M =主族或过渡金属）。基于合成金属氮化物（Fe 3 N，Re 3 N，VN，GaN，CrN和W xN）和元素产物（石墨，rh，铟和钴金属），已对其HPSSM反应的一般化学方程式，反应流程和特征进行了系统的研究，并通过密度泛函理论探索了其热力学考虑因素（ DFT）计算。我们的结果表明，压力在合成中起着重要作用，这涉及硼与金属离子之间的离子交换过程，从而为材料合成开辟了一条新途径。