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chromium potassium sulfate dodecahydrate

中文名称
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中文别名
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英文名称
chromium potassium sulfate dodecahydrate
英文别名
potassium chromium sulfate dodecahydrate;chrome alum;Potassium;chromium(3+);sulfate;hydrate
chromium potassium sulfate dodecahydrate化学式
CAS
——
化学式
Cr*12H2O*K*2O4S
mdl
——
分子量
499.405
InChiKey
COVLCFLXEWVHOK-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.16
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    89.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Influence of Proton Conducting Cations on the Structure and Properties of 2D Anilate-Based Magnets
    作者:Mario Palacios-Corella、Alejandro Fernández-Espejo、Montse Bazaga-García、Enrique R. Losilla、Aurelio Cabeza、Miguel Clemente-León、Eugenio Coronado
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.7b01965
    日期:2017.11.20
    The syntheses, structures, magnetic, and proton conductivity properties of a family of bimetallic anilate-based compounds with inserted alkylammonium cations are presented. The structures of (Me2NH2)[MnIICrIII(Br2An)3]·2H2O (1), (Et2NH2)[MnIICrIII(Br2An)3] (2), (Et3NH)[MnIICrIII(Cl2An)3] (3), and [(Et)(i-Pr)2NH][MnIICrIII(Br2An)3]·(CHCl3)0.5·(H2O) (4) contain a 2D anionic network formed by Mn(II) and
    介绍了具有插入的烷基阳离子的双苯甲酸酯基化合物家族的合成,结构,磁性和质子传导性。(Me 2 NH 2)[Mn II Cr III(Br 2 An)3 ]·2H 2 O(1),(Et 2 NH 2)[Mn II Cr III(Br 2 An)3 ](2)的结构,(Et 3 NH)[Mn II Cr III(Cl 2 An)3 ](3)和[(Et)(i-Pr)2 NH] [Mn II Cr III(Br 2 An)3 ]·(CHCl 3)0.5 ·(H 2 O)(4)包含由Mn形成的二维阴离子网络(II)和Cr(III)离子通过苯甲酸配体连接。在1,2,和3,该网络的六边形孔是通过我占用2 NH 2 +,等2 NH 2 +,或Et 3 NH +的阳离子。有趣的是,在4中,模板阳离子的尺寸略有增加([[(Et)(i-Pr)2 NH] +代替Me 2 NH 2 +,Et 2 NH 2 +或Et
  • Halogen-bonding in a new family of tris(haloanilato)metallate(<scp>iii</scp>) magnetic molecular building blocks
    作者:Matteo Atzori、Flavia Artizzu、Elisa Sessini、Luciano Marchiò、Danilo Loche、Angela Serpe、Paola Deplano、Giorgio Concas、Flavia Pop、Narcis Avarvari、Maria Laura Mercuri
    DOI:10.1039/c4dt00127c
    日期:——
    new tris(haloanilato)metallate(III) complexes with general formula [A]3[M(X2An)3] (A = (n-Bu)4N+, (Ph)4P+; M = Cr(III), Fe(III); X2An = 3,6-dihalo derivatives of 2,5-dihydroxybenzoquinone (H4C6O4), chloranilate (Cl2An2−), bromanilate (Br2An2−) and iodanilate (I2An2−)), obtained by a general synthetic strategy, and their full characterization. The crystal structures of these Fe(III) and Cr(III) haloanilate
    在这里,我们报道了新的具有通式[A] 3 [M(X 2 An)3 ]的三(卤代氨基甲酸属盐(III)配合物(A =(n- Bu)4 N +,(Ph)4 P + ; M = Cr(III),Fe(III); X 2 An = 2,5-二羟基苯醌(H 4 C 6 O 4),苯甲酸酯(Cl 2 An 2−),甲酸酯(Br 2 An )的3,6-二卤代衍生物。2−)和乙酸酯(I 2 An 2−)),通过一般综合策略获得,并对其进行全面描述。这些Fe(III)和Cr(III)卤代苯甲酸盐配合物的晶体结构由阴离子配体组成,这些配体由配位为[M(X 2 An)3 ] 3-和(Et)3 NH +,(n -Bu)4的均配物形成N +或(Ph 4)P +阳离子。所有配合物均表现出八面体配位几何结构,其中属离子被来自三个螯合配体的六个氧原子包围。这些络合物根据三个双齿配体属配位是手性的,并且Λ和Δ对映异构体均存在于其晶格中。[[
  • アゾ化合物
    申请人:日本化薬株式会社
    公开号:JP2017160342A
    公开(公告)日:2017-09-14
    【課題】溶解性に優れたアゾ化合物並びにその油性または水性染料組成物を提供する。【解決手段】下記式に代表されるアゾ化合物【選択図】なし
    提供具有优良溶解性的偶氮化合物以及其油性或染料组成物。【解决方案】偶氮化合物如下式所示【无选择图】。
  • VANADIUM OXYTRICHLORIDE AS A SOLVENT
    作者:F. E. Brown、J. E. Snyder
    DOI:10.1021/ja01688a008
    日期:1925.11
    Nil 2i .25 x rn·' 64 1 . x 10·' 1 532. x 10·' 541 . x 1 0·' 2.05 x 1 0·' 2.964 x 1 0 ·3 16.8 x 1 0 ·' Nil Nil -----� �------------·----·---VANADIUM OXYTRICHLORIDE A S A. SOLVENT F. E. BRO W N A:-.:D J . E . S >r YDER (ABSTRACT) Vanadium oxytrichloride i s a liquid from below 15 ° to about 125 ° . This is an excellent rang-e for a solvent. The liquid is l ight yellow in color and has a density of about
    氯化铵是非导体(但溶解度非常低),但如果的 H 被甲基或乙基取代,则电导会增加很多。一般而言,结果遵循的规则是通过使两个自由基在正负性上更加不同来增加电导率。SoLuTroxs rx 液体 HvnRoGEX 硫化物化合物 NH.Cl NH,CH3C\ NH, ( CH,) ,CI NH ( C, H,) ,Cl CH,COOH CH,COSH CH,COCl CH,CONR CCLCO OH CH 的等效连接 CE ,NH,COOH 莫!锥体。任何 .01 33 .01 1 3 .01 04 .01 .01 .01 .O l .01 .01 电导 Nil 2i .25 x rn·' 64 1 . x 10·' 1 532. x 10·' 541 . x 1 0·' 2.05 x 1 0·' 2.964 x 1 0 ·3 16.8 x 1 0 ·' 无 无 ----- ------------·----·
  • 一种黄色络合型染料的制备方法
    申请人:恒升化工有限公司
    公开号:CN106810897A
    公开(公告)日:2017-06-09
    本发明公开了一种式Ⅰ所示的黄色络合型染料的制备方法,包括以下步骤:(1)2‑苯甲酸的重氮盐溶液与1‑苯基‑3‑甲基‑5‑吡唑酮的溶液,在pH=5.5~6.5,反应1~3小时,转晶,过滤,得到式Ⅱ所示化合物的偶合滤饼;(2)将式Ⅱ所示化合物的偶合滤饼加入到水杨酸溶液中,控制pH=7.0~9.0,于110~130℃反应24~72小时,终点到后,降温过滤,得式Ⅰ所示化合物的湿料;(3)式Ⅰ所示化合物的湿料中加入后,先由乳化机高速分散,再由球磨机进行细磨,加入分散剂,分散均匀后干燥,得式Ⅰ所示化合物的成品。该制备方法经济可行,应用性能相近,制得的成品溶解性能更加稳定品质更高。
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