calcium sulfite hemihydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: calcium sulfite hemihydrate
• 英文别名: calcium sulfite semihydrate；calcium sulfite * 0.5 H2O；calcium;sulfite;hydrate
• 化学式: Ca*0H₂O*O₃S
• 分子量: 129.15
• InChiKey: YJZQODCSZXFQEU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.21
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  calcium sulfite hemihydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 calcium sulfite
  参考文献：
  名称：

  硝酸钙氧化亚硫酸钙

  摘要：

  摘要 亚硫酸钙和硝酸钙的粉碎粉末混合物在 650 到 700 K 之间发生放热反应。已经通过动态和等温 DSC 实验研究了这种速率过程，并辅以基于真空装置中气体逸出的等温速率研究，以及一些产品分析。结论是整个反应是复杂的，包括几个同时发生的化学变化，其中亚硫酸盐氧化为硫酸盐是主要过程，伴随着一些硝酸盐分解。在加热到更高的温度（高于 800 K）时，第二个吸热反应被确定为硝酸钙的熔化和分解。这些过程发生在略低于纯盐特征的温度下，可能是由于第一反应的产物的存在，包括少量的 Ca(NO 2 ) 2 。在显着低于任一反应物熔点的温度下，主要的放热反应伴随着熔化。这可能是由于 Ca(NO 2 ) 2 中间产物的形成，熔点 551 K，或在与反应物 CaSO 3 ·1/2H 2 O 脱水过程中放出的水发生水解反应后生成液体产物，其中放热氧化重叠。该脱水步骤是亚硫酸盐氧化的前体。由于难以将贡献与几个可能

  DOI：

  10.1016/s0040-6031(98)00305-0
• 作为产物：
  描述：

  calcium bisulfite 以 水 为溶剂， 生成 calcium sulfite hemihydrate
  参考文献：
  名称：

  碱土金属亚硫酸盐的研究。X[1] - 亚硫酸钙半水合物的热脱水：产物对脱水条件的依赖性

  摘要：

  摘要 使用热重法和差热分析法对CaSO 3 · 1 2 H 2 O 的各种变体的热脱水进行研究表明，获得了不同的无水CaSO 3 晶相。导致这些不同晶体结构的脱水机制的差异不仅是由于半水合物的性质，而且是由于进行脱水的条件，例如水蒸气压。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(88)87166-1

文献信息

• Some aspects of calcium sulphite reduction with carbon monoxide
  作者：S. Ghardashkhani、O. Lindqvist

  DOI：10.1016/0040-6031(91)85258-j

  日期：1991.11

  corresponding multistage SO 2 release. The multistage weight loss and the corresponding SO 2 release were presumed to be the consequence of different sequential reactions taking place along with the direct reduction of CaSO 3 to CaS, including the formation and decomposition of CaCO 3 and CaSO 4 , respectively. The corresponding SO 2 evolution was found to be considerably lower at slow heating rates. In the presence

  摘要 结晶CaSO 3 ·0.5H 2 O和无水CaSO 3 在CO、CO 2 和CO-CO 2 气体混合物下在25°C min -1 和6°C min 两种加热速率下的非等温还原分解反应分别采用热重分析、X 射线粉末衍射、红外光谱和通过在线荧光光谱法连续测量 SO 2 来分别研究 -1 至 900°C。在加热过程中，反应涉及多阶段重量损失，在这两种情况下，相应的多阶段 SO 2 释放。多阶段失重和相应的 SO 2 释放被认为是随着 CaSO 3 直接还原为 CaS 发生的不同顺序反应的结果，分别包括 CaCO 3 和 CaSO 4 的形成和分解。发现相应的 SO 2 放出量在缓慢加热速率下相当低。在存在额外的 CO 2 的情况下，SO 2 的释放增加，并且在 70% CO 2 和 30% CO 的进料气混合物以及纯 CO 2 中发现最高 SO 2 浓度。CaCO 3 产物也随着CO 2
• Studies on alkaline earth sulfites - VI. Thermal dehydration of Ca(SO3)x(SO4)1−x· 4H2O
  作者：M Zangen、Abraham Cohen

  DOI：10.1016/0040-6031(85)85541-6

  日期：1985.4

  Abstract Samples of calcium sulfite-calcium sulfate tetrahydrate, Ca(SO3)x (SO4)1−x·4H2O, where 1/3⩽x⩽1, were investigated by thermogravimetric analysis and differential scanning calorimetry. For compositions near x=2/3, the sample is thermally stable at room temperature and dehydrates at 80°–160°C to an anhydrous mixed salt, which passes through an exothermic transition at about 340°C. Samples of

  摘要 通过热重分析和差示扫描量热法研究了亚硫酸钙-硫酸钙四水合物Ca(SO3)x (SO4)1-x·4H2O，其中1/3⩽x⩽1 的样品。对于接近 x=2/3 的成分，样品在室温下是热稳定的，在 80°–160°C 下脱水成无水混合盐，在 340°C 左右发生放热转变。亚硫酸盐或硫酸盐含量较高的样品不稳定，部分分解为较低的水合物 CaSO3。分别为 1 2 H2O 和 CaSO4·2H2O。给出了各种样品的脱水和重结晶的温度和热，并通过结构考虑来解释稳定性的变化。
• The Crystal Structure of Calcium Sulfite Hemihydrate
  作者：Takashi Matsuno、Hiroaki Takayanagi、Kimio Furuhata、Masumi Koishi、Haruo Ogura

  DOI：10.1246/bcsj.57.1155

  日期：1984.4

  The crystal data for calcium sulfite hemihydrate are orthorhombic, Pbcn, a=10.664(1), b=6.495(1), c=9.823(1) A, and Z=8. The structure consists of two alternating layers. The calcium ions are coordinated by six O atoms: Five originate from the sulfite ions, and one from the water molecule.

  亚硫酸钙半水合物的晶体数据为斜方晶系，Pbcn，a=10.664(1)，b=6.495(1)，c=9.823(1) A，Z=8。该结构由两个交替层组成。钙离子由六个 O 原子配位：五个来自亚硫酸盐离子，一个来自水分子。
• Synergy in the Autoxidation of S(IV) Inhibited by Phenolic Compounds
  作者：Wanda Pasiuk-Bronikowska、Tadeusz Bronikowski、Marek Ulejczyk

  DOI：10.1021/jp0208790

  日期：2003.3.1

  of oxygen with a Yellow Spring Instruments probe or the increase in S(VI) concentration with an Orion conductivity cell. All of the studied phenolic compounds caused inhibition of the uncatalyzed autoxidation of S(IV), but the inhibiting effectiveness of phenol was much lower than that of catechin and gallic acid. The dual role of phenol in not only inhibiting but also promoting action was demonstrated

  已经研究了苯酚 (C6H5OH)、儿茶素 [C6H4(OH)2] 和没食子酸 [HOOCC6H2(OH)3] 对分子氧对水性 SO2 氧化动力学的影响，这与稀释体系的化学有关。对流层和地表水。在分批（均相氧化）或半分批（异相氧化）条件下进行的实验中，我们使用 Yellow Spring Instruments 探针测量氧气的衰减或使用 Orion 电导池测量 S(VI) 浓度的增加。所有研究的酚类化合物均能抑制S(IV)的未催化自氧化，但苯酚的抑制效果远低于儿茶素和没食子酸。当协同效应明显时，在 Co 或 Mn 催化剂存在下进行的实验证明了苯酚在抑制和促进作用方面的双重作用。在没食子酸的情况下，在长时间的实验中观察到另一种异常行为，导致...
• Studies in metal sulphite chemistry—III
  作者：W.D. Harrison、J.B. Gill、D.C. Goodall

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83949-2

  日期：1983.1

  Abstract Manganese(II) iodide, iron(II) iodide and copper(I) iodide each react with tetramethylammonium disulphite to form anhydrous manganese(II) sulphite, iron(II) sulphite and copper(I) disulphite respectively. Iron(II) sulphite and copper(I) disulphite react with dimethylsulphoxide-sulphur dioxide to form iron(II) disulphate and copper(II) disulphate respectively. Hydrated sulphites of manganese(II)

  摘要碘化锰（II），碘化铁（II）和碘化铜（I）分别与亚硫酸四甲铵反应生成无水亚硫酸锰（II），亚硫酸铁（II）和亚硫酸铜（I）。亚硫酸铁（II）和亚硫酸铜（I）与二甲基亚砜-二氧化硫反应，分别形成二硫酸亚铁（II）和二硫酸亚铜（II）。还制备了锰（II），铁（II），镁（II）和钙（II）的水合亚硫酸盐。使用热重和红外测量研究了亚硫酸盐的性质。