allyl 2-(diethylcarbamothioylthio)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 英文名称: allyl 2-(diethylcarbamothioylthio)acetate
• 英文别名: Prop-2-enyl 2-(diethylcarbamothioylsulfanyl)acetate；prop-2-enyl 2-(diethylcarbamothioylsulfanyl)acetate
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂S₂
• 分子量: 247.382
• InChiKey: HRZVHWZFRPLQKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸丙烯酯 、 sodium N,N-diethyldithiocarbamate 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以89.7%的产率得到allyl 2-(diethylcarbamothioylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  基于二乙基二硫代氨基甲酸钠衍生物的新型功能取代的酯：合成，表征，生物活性和分子对接研究。

  摘要：

  二乙基二硫代氨基甲酸钠与2-氯乙酸烯丙酯，-3-氯丙酸烯丙酯，氯甲基-2-（四氢呋喃-2-基）乙酸酯和4-（氯甲基）-1,3-二氧戊环的烷基化反应合成了功能取代的酯N，N-二十六烷基二氨基甲酸（M1-M4）。大多数活性化合物都停靠在酶的催化活性位点。我们发现，抑制hCA I，hCA II和α-糖苷酶的乙酸酯部分以及抑制AChE和BChE酶的二氧戊环和硫代氨基甲酸部分非常重要。这些基于二乙基二硫代氨基甲酸钠衍生物（M1-M4）的新型功能性取代的酯以低微摩尔水平抑制了hCA I亚型，其Ki值介于48.03±9.77和188.42±46.08 µM之间。针对生理优势同工型hCA II，新化合物的Kis在57.33±6.21至174.34±40.72 µM之间。此外，这些新型衍生物（M1-M4）有效抑制AChE，Ki值在115.42±12.44至243.22±43.65 µM之间。对于BChE，Ki值在94

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103762