Fe2(CO)6(μ-SEt)2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Fe2(CO)6(μ-SEt)2
• 英文别名: (μ-EtS)2Fe2(CO)6；(OC)3Fe(μ-SEt)2Fe(CO)3；(.mu-SEt)2[Fe(CO)3]2
• 化学式: C₁₀H₁₀Fe₂O₆S₂
• 分子量: 402.012
• InChiKey: OIBFOTGKOXUSAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe2(CO)6(μ-SEt)2 在 NaNO₂ 、 NaOH 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  某些铁-硫-羰基和-亚硝酰基配合物的配体交换过程

  摘要：

  络合物[Fe 2（SMe）2（CO）6 ]与Et 2 S 2逐步交换，依次生成[Fe 2（SMe）（SEt）（CO）6 ]和[Fe 2（SEt）2（CO）6 ]。羰基配合物[Fe 2（SR）2（CO）6 ]通过NO气体或亚硝酸甲醇钠的作用有效地转化为亚硝酰基[Fe 2（SR）2（NO）4 ]：类似物[Fe 2 S 2（CO）6 ]，[Fe 2S 2（CO）6 ] 2-和[Fe 3 S 2（CO）9 ]都用亚硝酸甲醇制得[Fe 4 S 3（NO）7 ] -。该阴离子[Fe 4 S 3（NO）7 ] -与硫反应生成类似古巴的[Fe 4 S 4（NO）4 ]：硒类似物[Fe 4 Se 3（NO）的合成7 ] -进行说明。络合物[Fe 2（SR）2（NO）4 ]（R =甲基，乙基，镨Ñ，镨我，卜吨，物理信道2）所有由在溶液中两种异构体，推测对C结构2H和C 2V，对称性：激活参数为C 2H ⇌C 2V反应被报告。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81451-5
• 作为产物：
  描述：

  在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 Fe2(CO)6(μ-SEt)2
  参考文献：
  名称：

  Protonation sites in thiolato iron carbonylates: evidence for an arrested Fe(RS-H) oxidative addition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00202a075

文献信息

• Diiron hexacarbonyl complexes as potential CO-RMs: CO-releasing initiated by a substitution reaction with cysteamine and structural correlation to the bridging linkage
  作者：Xiujuan Jiang、Li Long、Hailong Wang、Limei Chen、Xiaoming Liu

  DOI：10.1039/c3dt53620c

  日期：——

  of nine diiron carbonyl complexes (1–9) were examined via the substitution reaction of cysteamine (CysA), of which complex 4 was reported recently. These complexes fall into three categories, the diiron core bridged by two thiolates, a dithiolate and 1,8-naphthalene dithiolate. Our results reveal that the CO-releasing rates of these complexes are highly dependent on their structures. Complexes (2–4)

  通过半胱胺（CysA）的取代反应检测了九种二铁羰基配合物（1–9）的CO释放行为，最近报道了其中的4种配合物。这些络合物分为三类，由两个硫醇盐，二硫醇盐和1,8-萘二硫醇盐桥接的二铁核。我们的结果表明，这些配合物的CO释放速率高度依赖于其结构。与配合物（6–9）相比，带有两个单硫醇盐的桥联键（“开放”形式）的配合物（2-4）更容易在亲核取代反应后分解。）具有二硫键作为其桥键。当桥键缺少供电子基团（配合物1）时，金属中心带负电荷较少（如DFT计算所示），因此与CysA发生快速取代反应，从而释放出CO。具有共轭性质的键（5）显示类似的效果是，由于电子密度从金属中心转移到萘部分，金属中心的电子密度降低。动力学分析表明，在这些配合物的第一阶段释放一氧化碳是一阶反应。
• Synthesis of Double and Quadruple Butterfly Fe/E Cluster Complexes via a New Type of Selenium-Centered Anions (<i>μ</i>-RE)(<i>μ</i>-Se^-)[Fe₂(CO)₆]₂(<i>μ</i>₄-Se) (E = S, Se, Te) Derived from Novel Reaction of [(<i>μ</i>-RE)(<i>μ</i>-CO)[Fe₂(CO)₆]^- with (<i>μ</i>-Se₂)Fe₂(CO)₆. Crystal Structures of <i>μ</i>₄-Se-Containing Double Clusters (<i>μ</i>-EtS)(<i>μ</i>-PhCH₂Se)[Fe₂(CO)₆]₂(<i>μ</i>₄-Se), (<i>μ</i>-<i>p</i>-MeC₆H₄Se)(<i>μ</i>-MeSe)[Fe₂(CO)₆]₂(<i>μ</i>₄-Se), and (<i>μ</i>-<i>p</i>-MeC₆H₄Te)(<i>μ</i>-MeSe)[Fe₂(CO)₆]₂(<i>μ</i>₄-Se)
  作者：Li-Cheng Song、Jing Yang、Qing-Mei Hu、Qiang-Jin Wu

  DOI：10.1021/om0102549

  日期：2001.7.1

  selenium-centered anion (μ-t-BuS)(μ-Se-)[Fe2(CO)6]2(μ4-Se) with dihalide 1,2-(BrCH2)2C6H4 or 1,3-(BrCH2)2-5-MeC6H3 afforded quadruple butterfly Fe/E cluster (μ-t-BuS)[Fe2(CO)6]2(μ4-Se)}2(μ-1-SeCH2C6H4CH2Se-2-μ) (10) or double butterfly Fe/E cluster (μ-t-BuS)[(μ-1-SeCH2-3-BrCH2-5-MeC6H3)[Fe2(CO)6]2 (μ4-Se) (11) and quadruple butterfly Fe/E cluster (μ-t-BuS)[Fe2(CO)6]2(μ4-Se)}2(μ-1-SeCH2-5-MeC6H3CH2Se-3-μ) (12)

  的[等3 NH] +或[MgBr] +阴离子的盐[（μ -RE）（μ -CO）的Fe 2（CO）6 ] - （1，E = S，硒，碲）与（反应μ - Se 2）Fe 2（CO）6，然后处理中间硒中心阴离子（μ - RE）（μ- Se -）[Fe 2（CO）的[Et 3 NH] +或[MgBr] +盐6 ] 2（μ 4-Se）（3）与一卤化物的PhCH 2 Br或将MeI以得到一系列双蝴蝶的Fe / E簇络合物（μ -RE（）μ -R 1 Se）中的[Fe 2（CO）6 ] 2（μ 4 - Se）（4，RE = EtS，R 1 = PhCH 2 ; 5，t- BuS，PhCH 2 ; 6，p- MeC 6 H 4 Se，PhCH 2 ; 7，p- MeC 6 H 4硒我 8，p -MeC 6 H 4 Te，PhCH 2；9，p -MeC 6 H 4 Te，Me）。类似地，在原位反应制备的Et
• Decarbonylation des dithiocarbonates: une voie d'access generale aux complexes binucleaires bis-μ-(S-alkyl)-hexacarbonyledifer
  作者：Armelle Legadec、Rene Dabard、Boguslaw Misterkiewicz、Arlette Le Rouzic、Henri Patin

  DOI：10.1016/0022-328x(87)87010-9

  日期：1987.6

  with [Fe2(CO)9] to afford the bis-μ-(S-alkyl)hexacarbonyldiiron coordination compounds: I (R1 = R2), II (R1R2 = bridging hydrocarbon chain) and III (R1 ≠ R2) after a double fragmentation pattern accompanied by loss of carbonyl groups. This unexpected reactivity of ligands IV offers a general route to binuclear iron compounds such as I and II. Some reaction intermediates [μ(RS)-μ-(RSCO)-Fe2(CO)6] (V)

  二硫代碳酸酯R 1 SC（O）SR 2（IV）与[Fe 2（CO）9 ]反应，得到双μ-（S-烷基）六羰基二铁配位化合物：I（R 1 = R 2），II（R 1 R 2 =桥接烃链）和III（R 1 ≠R 2）经过双断裂模式并伴有羰基的丢失。配体IV的这种出乎意料的反应性提供了通向双核铁化合物（例如I和II）的一般途径。一些反应中间体[μ（RS）-μ-（RSCO）-Fe 2（CO）6]（V）导致I，被识别。然而，在IV（R 1 ≠R 2）络合过程中发生的S-烷基基团的重新分布表明脱羰反应可以遵循几种途径。
• Precursors to [FeFe]-Hydrogenase Models: Syntheses of Fe₂(SR)₂(CO)₆ from CO-Free Iron Sources
  作者：Phillip I. Volkers、Christine A. Boyke、Jinzhu Chen、Thomas B. Rauchfuss、C. Matthew Whaley、Scott R. Wilson、Haijun Yao

  DOI：10.1021/ic800601k

  日期：2008.8.4

  dithiolato carbonyls that do not require preformed iron carbonyls. The reaction of FeCl 2, Zn, and Q 2S 2C n H 2 n (Q (+) = Na (+), Et 3NH (+)) under an atmosphere of CO affords Fe 2(S 2C n H 2 n )(CO) 6 ( n = 2, 3) in yields >70%. The method was employed to prepare Fe 2(S 2C 2H 4)( (13)CO) 6. Treatment of these carbonylated mixtures with tertiary phosphines, instead of Zn, gave the ferrous species Fe 3(S

  该报告描述了不需要预先形成的羰基铁的二硫醇羰基铁的路线。FeCl 2、Zn 和 Q 2S 2C n H 2 n (Q (+) = Na (+), Et 3NH (+)) 在 CO 气氛下反应生成 Fe 2(S 2C n H 2 n )( CO) 6 ( n = 2, 3) 的产率 > 70%。该方法用于制备 Fe 2(S 2C 2H 4)( (13)CO) 6。用叔膦代替 Zn 处理这些羰基化混合物，得到亚铁物质 Fe 3(S 2C 3H 6) 3(CO) ) 4(PR 3) 2，对于R = Et、Bu 和Ph。与相关的络合物Fe 3(SPh) 6(CO) 6 一样，这些化合物由三个相连的共面八面体中心的线性排列组成。省略膦但使用过量的二硫醇，我们获得了相关的混合价三铁物质 [Fe 3(S 2C n H 2 n ) 4(CO) 4] (-)。高度还原的全亚铁物质 [Fe 3(S 2C n H
• Reactions of metal carbonyl derivatives. Part XIX. Halogenation studies of di-µ-alkylthio- and di-µ-arylthio-bis(tricarbonyliron) and their substituted derivatives
  作者：Raymond J. Haines、Jacob A. de Beer、Robert Greatrex

  DOI：10.1039/dt9760001749

  日期：——

  }]+, and [Fe2(CO)3IP(OPh)3}3(SR″)2]+ respectively, each containing a bridging iodo-group. The reaction of [Fe2(CO)6(SCH2)2}] with iodine also gives an ionic compound, shown to have the stoicheiometry [Fe3(CO)6l5(SCH2)2}]. The non-formation of the neutral product [Fe2(CO)2I2(SCH2)2}] in this reaction is attributed to steric effects. The reactivity of the various ionic species towards iodide ions

  [Fe（CO）3（SR）2，]（R = Me，Et，Pr i或Ph）和[Fe（CO）2（SR'）} 2（Ph 2 PCH 2 PPh 2）的处理]（R'= Me，Et或Ph）与碘一起产生[Fe（CO）3 I（SR）} 2 ]和[Fe（CO）2 I（SR'）} 2类型的中性产物， （Ph 2 PCH 2 PPh 2）]。相反，[Fe 2（CO）5 L（SMe）2 ]（L = PPh 3，AsPh 3或SbPh 3），[Fe（CO）2 L'（SR）} 2 ] [R = Me或Ph; L'= PEt 3，PPh 3，P（OMe）3或P（OPh）3 ]，[Fe（CO）3（SR'）2 Fe（CO）（Ph 2 PC 2 H 2 PPh 2）} ]（R'= Me或Bu t）和[Fe 2（CO）3 P（OPh）3 } 3（SR''）2 ]（R''= Me或Ph）在适当的条件下用该试剂得到离子种类[Fe