barium(II) nitrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: barium(II) nitrate
• 英文别名: barium nitrate；Ba(NO₃)₂；Barium(2+);nitrate
• 化学式: Ba*2NO₃
• 分子量: 261.34
• InChiKey: OOALOMAWZMHLNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  barium(II) nitrate 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到臭氧
  参考文献：
  名称：

  Osann, G., Annalen der Physik, 1848, vol. 75, p. 386 - 391

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝酸 在 barium(II) chloride 作用下， 以>99的产率得到barium(II) nitrate
  参考文献：
  名称：

  Wurtz, H., American Journal of Science, 1858, vol. 25 {2}, p. 371

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲基哌啶 在 barium(II) nitrate 、 barium(II) oxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到1-Amino-1-methylpiperidinium nitrate
  参考文献：
  名称：

  Considered synthetic methods and reactions. Part 165. One-step preparation of hydrazinium nitrates from tertiary amines and azaarenes with hydroxylamine-O-sulfonic acid/barium nitrate/barium oxide and conversion to energetic amine-nitroimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00031a046

文献信息

• Heterometallic Metal–Organic Frameworks That Catalyze Two Different Reactions Sequentially
  作者：Debraj Saha、Dipak K. Hazra、Tanmoy Maity、Subratanath Koner

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00292

  日期：2016.6.20

  copper- and alkaline-earth-metal-based multidimensional metal–organic frameworks, [CuMg(pdc)2(H2O)4]·2H2O}n (1), [CuCa(pdc)2]n (2), [CuSr(pdc)2(H2O)3]n (3), and [CuBa(pdc)2(H2O)5]·H2O}n (4), where H2Pdc = pyridine-2,5-dicarboxylic acid, were hydrothermally synthesized and characterized. Two different metals act as the active center to catalyze two kinds of reactions, viz., olefin to its epoxide followed

  一系列基于铜和碱土金属的多维金属有机框架，[CuMg（pdc）2（H 2 O）4 ]·2H 2 O} n（1），[CuCa（pdc）2 ] n（2），[CuSr（pdc）2（H 2 O）3 ] n（3）和[CuBa（pdc）2（H 2 O）5 ]·H 2 O} n（4），其中H 2个水热合成并表征了Pdc ＝吡啶-2，5-二羧酸。两种不同的金属充当活性中心，以催化两种反应，即烯烃与环氧化物的反应，然后环氧化物开环，以依次方式提供相应的邻二醇。
• Bimetallic BaMoO₄ nanoparticles for the C–S cross-coupling of thiols with haloarenes
  作者：Subhalaxmi Panda、Santosh Kumar Sahu、Pradyota Kumar Behera、Reba Panigrahi、Bamakanta Garnaik、Laxmidhar Rout

  DOI：10.1039/c9nj05581a

  日期：——

  disclosed new bimetallic BaMoO4 nanoparticles for the C–S cross-coupling reaction. The C–S cross-coupling reaction of alkyl/aryl thiols with haloarenes was accomplished with high yields. The reaction has good functional group tolerance and selectivity. This is an efficient protocol for synthesizing the building blocks of pharmaceuticals containing C–S bonds. The catalyst is recyclable. The unactivated

  我们公开了用于C–S交叉偶联反应的新型双金属BaMoO 4纳米颗粒。烷基/芳基硫醇与卤代芳烃的C–S交叉偶联反应以高收率完成。该反应具有良好的官能团耐受性和选择性。这是合成包含C–S键的药物组成部分的有效协议。该催化剂是可回收的。未活化的溴和4-乙酰基氟代芳烃可以很好地偶联，从而以高收率得到硫醚。据信该反应通过氧化加成和还原消除来进行。
• Structure and Catalytic Activity of Cr-Doped BaTiO₃ Nanocatalysts Synthesized by Conventional Oxalate and Microwave Assisted Hydrothermal Methods
  作者：Chilukoti Srilakshmi、Rohit Saraf、V. Prashanth、G. Mohan Rao、C. Shivakumara

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00240

  日期：2016.5.16

  with an increase in Cr content of all the catalysts. Catalytic reduction of nitrobenzene to aniline studies reveals that BaTiO3 synthesized by microwave is very active and showed 99.3% nitrobenzene conversion with 98.2% aniline yield. The presence of Cr in the catalysts facilitates a faster reduction reaction in all the catalysts, and its effect is particularly notable in conventional synthesized catalysts

  在BATI的本研究中合成的1- X的Cr X ø 3个纳米催化剂（X = 0.0≤ X ≤0.05）通过常规的草酸和微波辅助水热合成法进行调查对物理化学合成方法和催化性能的影响纳米催化剂。通过X射线衍射（XRD），傅立叶变换红外光谱（FT-IR），透射电子显微镜（TEM），X射线光电子能谱（XPS），N 2对这些催化剂进行了全面表征。物理吸附，并通过吡啶吸附法获得总酸度。使用水合肼作为氢源，评估了它们的催化性能，以还原硝基苯。利用XRD粉末数据通过Rietveld分析精炼的结构参数表明，BATi 1– x Cr x O 3常规催化剂在空间群P 4 mm的四方BATiO 3结构中结晶，而微波催化剂在空间群P 4 mm的纯立方BATiO 3结构中结晶。下午3米。催化剂的TEM分析揭示了颗粒的球形形态，并且它们均匀地分散在微波催化剂中，而在常规催化剂中观察到颗粒的团聚。与常规催化剂（30-48
• Novel Ba(II) and Pb(II) coordination polymers based on citric acid: Synthesis, crystal structure and DFT studies
  作者：Aleksandra Drzewiecka-Antonik、Anna E. Koziol、Pawel Rejmak、Krystyna Lawniczak-Jablonska、Laurent Nittler、Tadeusz Lis

  DOI：10.1016/j.poly.2017.04.024

  日期：2017.8

  The crystal structure of both complexes has been determined by X-ray crystallography, thus being the first crystal structure of Ba(II) citrate and only the second one of Pb(II) citrate reported in literature. Both hydrated complexes: [5Ba(C6H5O7)2(C6H6O7)2·6H2O]·2H2O}n and [5.5Pb(C6H5O7)3(C6H6O7)·5H2O]·4.5H2O}n are three-dimensional polymers with four crystallographically distinct citrate groups

  摘要合成了两种新型的柠檬酸钡（II）和铅（II）Pb（II），并对其结构进行了表征。结晶配合物已使用凝胶法获得。X射线光电子研究证实了合成化合物的高纯度。柠檬酸和金属羧酸盐配体结合的去质子化已在XPS和红外光谱中观察到。两种配合物的晶体结构已经通过X射线晶体学测定，因此是文献中报道的柠檬酸钡（II）的第一晶体结构和柠檬酸铅（II）的仅第二晶体结构。两种水合配合物：[5Ba（C6H5O7）2（C6H6O7）2·6H2O]·2H2O} n和[5.5Pb（ ）3（ ）·5H2O]·4.5H2O} n是具有四个晶体学的三维聚合物不同的柠檬酸盐基团，其电荷和螯合方式不同。来自有机和水族配体的O原子几乎对称地分布在Ba（II）阴离子周围，而Pb（II）阳离子则显示出半定向配位几何形状。这些金属柠檬酸盐部分以及非常复杂的氢键方案（由给体和受体的丰度产生）导致两种复合物的结构稳定。
• Catalysts Conversion Of Hydroxypropionic Acid Or Its Derivatives To Acrylic Acid Or Its Derivatives
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：US20130274512A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Methods for catalytically dehydrating hydroxypropionic acid, hydroxypropionic acid derivatives, or mixtures thereof to acrylic acid, acrylic acid derivatives, or mixtures thereof with high yield and selectivity and without significant conversion to undesired side products, such as, acetaldehyde, propionic acid, and acetic acid, are provided. The catalysts are mixed condensed phosphates.

  提供了一种将羟基丙酸、羟基丙酸衍生物或二者混合物催化脱水制备丙烯酸、丙烯酸衍生物或二者的方法，具有高产率和选择性，并且不会显著转化为不希望的副产物，如乙醛、丙酸和乙酸，催化剂为混合凝缩磷酸盐。