[tungsten(η⁷-cycloheptatrienyl)(CO)₂I]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [tungsten(η⁷-cycloheptatrienyl)(CO)₂I]
• 英文别名: [(η7-C7H7)Mo(CO)(PMe3)CF3]；{WI(CO)2(η-C7H7)}；WI(CO)2(η(7)-C7H7)
• 化学式: C₉H₇IO₂W
• 分子量: 457.908
• InChiKey: WJUVMDBFTBTNNH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tungsten(η⁷-cycloheptatrienyl)(CO)₂I] 在 phenol, pyridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Schulze, Wolfgang; Ziegler, Manfred L., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Structure, and Haptotropic Interconversions of Tungsten Cycloheptatrienyl–Acetonitrile–Carbonyl Complexes
  作者：I. V. Skabitskii、P. V. Rusina、A. A. Pasynskii、Yu. V. Torubaev、S. G. Sakharov

  DOI：10.1134/s1070328419050038

  日期：2019.6

  AbstractTungsten cycloheptatrienyl complexes (η7-C7H7)W(CO)2I (I), [(η3-C7H7)W(CO)2(CH3CN)3]PF6 (II), and [(η7-C7H7)W(CO)2(CH3CN)]PF6 (III) (CIF files CCDC nos. 1875096 (I), 1875097 (II), 1875098 (III)), characterized earlier only by spectroscopic methods, were prepared and studied by X-ray diffraction. The tris(acetonitrile) complex II can lose two acetonitrile ligands in both coordinating and non-coordinating

  摘要钨环庚三烯基复合物（η 7 -C 7 ħ 7）W（CO）2 I（我），[（η 3 -C 7 ħ 7）W（CO）2（CH 3 CN）3 ] PF 6（II），和[（η 7 -C 7 ħ 7）W（CO）2（CH 3 CN）] PF 6（III）（CIF文件CCDC号1875096（我），1875097（II），1875098（III）），仅通过光谱方法表征，然后通过X射线衍射进行了制备和研究。三（乙腈）络合物II可以失去2乙腈配体在两个协调和非配位溶剂中与η 3 →η 7改变在环庚三烯基环的哈普托数转换为III。与η反向配体附着过程7 →η 3变化的环庚三烯基环的哈普托数发生在monoacetonitrile复杂的溶解III在乙腈。电子补偿η 3 ↔η 7在鎓配体的哈普托数变化是可逆的。
• (Cycloheptatrienyl)hydridotungsten Complexes
  作者：Elke Schwed、Hans-Ulrich Hund、H. William Bosch、Heinz Berke

  DOI：10.1002/hlca.19910740120

  日期：1991.1.30

  Carbonyl(cycloheptatrienyl)iodo(phosphorus donor)tungstens ([WI(C7H7)(CO)L]; L = P(OMe)3, 1a; L = P[O(i-Pr)]3, 1b; L = PPh3, 1c) were prepared from dicarbonyl(cycloheptatrienyl)iodotungsten ([WI(C7H7)(CO)2)] via a carbonyl-substitution process. Similarly, bromocarbonyl(phosphorus donor)(1,2,4,6-tetramethylcycloheptatrienyl)tungstens ([WBr(Me4C7H3)(CO)L]; L = P(OMe)3, 6a; L = P[O(i-Pr)]3, 6b; L = PPh3

  羰基（环庚三烯基）碘（磷供体）tungstens（[WI（C 7 H ^ 7）（CO）L]为：L = P（OME）3，1A为：L = P [O（I-PR）] 3，1B ; L = PPH 3，1C）从[（WI（C二羰iodotungsten（环庚三烯基）制备7 ħ 7（CO））2）]通过一个羰基的置换处理。类似地，溴代（磷供体）（1,2,4,6-tetramethylcycloheptatrienyl）tungstens（[WBR（ME 4 ç 7 ħ 3）（CO）L]为：L = P（OME）3，图6a为：L = P [ O（i-Pr）] 3，6b ; L = PPH 3，图6C）从bromodicarbonyl的反应（1,2,4,6）-tetramethylcycloheptatrienyl）钨（[WBR（ME获得4 Ç 7 ħ 3）（CO）2 ] 4与L的）在甲苯中用二氢化双（2-甲氧基乙氧基）铝还原1a
• Synthesis and spectra of bis(tertiaryphosphine) derivatives of cycloheptatrienyltungsten complexes
  作者：Roy Breeze、Salasiah bt. Endud、Mark W. Whiteley

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80102-4

  日期：1986.3

  Reaction of [WI(CO)2(η7-C7H7)] with dppm (dppm = Ph2PCH2PPh2) or dppe (dppe = Ph2PCH2CH2PPh2) gives the trihaptocycloheptatrienyl complexes [WI(CO)2(L-L)(η3-C7H7)] [L-L = dppm, (A1); L-L = dppe (A2)]. The complex A1 reacts with NH4PF6 to give the unidentate biphosphine complex [W(CO)2(dppm-P)(η7-C7H7)][PF6] (B) which yields [W(CO)(dppm)(η7-C7H7)][PF6] (C) on reaction with Me3NO·2H2O. Substitution of

  [WI（CO）的反应2（η 7 -C 7 ħ 7）]与DPPM（DPPM =苯基2 PCH 2 PPH 2）或DPPE（DPPE =苯基2 PCH 2 CH 2 PPH 2）给出trihaptocycloheptatrienyl配合物[WI （CO）2（LL）（η 3 -C 7 ħ 7）] [LL = DPPM，（甲1）; LL ＝ dppe（A 2）]。配合物A 1与NH 4 PF 6反应，得到不明的双膦配合物[W（CO）2（DPPM-P）（η 7 -C 7 ħ 7）] [PF 6 ]（乙），其产率[W（CO）（DPPM）（η 7 -C 7 ħ 7）] [PF 6 ]（C ^）上与我反应3 NO·2H 2在一个配位体羰基的取代O. [W（CO）3（η 7 -C 7 ħ 7）] [PF 6 ]与有机金属膦配体[沫（CO）2（DPPE -P）（η 7 -C 7 ħ 7）] [PF 6]的产率的异[W（CO）2（η
• The chemistry of cycloheptatrienyl complexes of molybdenum and tungsten: synthesis and redox chemistry of some phosphine- and phosphite-substituted halide and acetonitrile derivatives
  作者：Caroline Bitcon、Roy Breeze、Patrick F. Miller、Mark W. Whiteley

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85342-2

  日期：1989.3

  Reaction of [Mo(η-C6H5Me)(η-C7H7)][PF6] (C6H5Me = toluene) with two equivalents of P(OMe)3 in refluxing acetonitrile affords [Mo(NCMe)P(OMe)3}2(η-C7H7)][PF6], which is a precursor for the neutral complex [MoIP(OMe)3}2(η-C7H7)] (2) and the radical cation [MoClP(OMe)3}2(η-C7H7)][PF6] (3). Treatment of [WI(CO)2(η-C7H7)] with PPh3 gives [WI(CO)(PPh3)(η-C7H7)] (6), which is a starting material for the

  [沫（η-C的反应6 ħ 5 Me）的（η-C 7 H ^ 7）] [PF 6 ]（C 6 H ^ 5与P（OME）的两个当量我=甲苯）3在回流的乙腈中，得到[沫（NCMe）P（OME）3 } 2（η-C 7 H ^ 7）] [PF 6 ]，这是中性配合物[内政部P（OME）的前体3 } 2（η-C 7 H ^ 7）]（2）和自由基阳离子[代替MoCl P（OME）3 } 2（η-C 7 H ^ 7）] [PF 6 ]（3）。[WI（CO）的治疗2（η-C 7 H ^ 7与PPH）] 3给出[WI（CO）（PPH 3）（η-C 7 H ^ 7）]（6），其是用于所述的原料的合成[W（CO）（DPPE）（η-C 7 H ^ 7）] [PF 6 ]（DPPE =苯基2 PCH 2 CH 2 PPH 2），因此[W（NCMe）（DPPE）（η-C 7 H 7）] [PF 6 ]（9）。反应
• The chemistry of cycloheptatrienyl complexes of molybdenum and tungsten: synthesis and substitution chemistry of some new carbonylacetonitrile derivatives
  作者：Roy Breeze、Mark S. Plant、Allen Ricalton、Deborah J. Sutton、Mark W. Whiteley

  DOI：10.1016/0022-328x(88)83151-6

  日期：1988.12

  Ph2PCH2PPh2 gives, respectively, [M(CO)2(PR′3)(η-C7H7)][BF4] and the pendent phosphine complexes [M(CO)2(Ph2PCH2PPh2)(η-C7H7)][BF4] (11, M  W; 12, M  Mo). Dissolution of 11 in MeCN affords the chelated phosphine-trihaptocycloheptatrienyl derivative [M(CO)2(NCMe)Ph2P(CH2)nPPh2(η-C7H7)][BF4] (M = W, n = 1); analogous complexes (M = Mo or w, n = 2) result from reaction of 2 pr 3 with Oh2P(CH2)2PPh2 in MeCN

  [WL（CO）的反应2（η-C 7 H ^ 7）有Ag [BF 4 ]在乙腈中产生了trihaptocycloheptatrienyl络合物[W（CO）2（NCMe）3（η-C 7 H ^ 7）[BF 4 ] （2），其在CH 2氯2被转换成[W（CO）2（NCMe）（η-C 7 H ^ 7）] [BF 4 ]（1）。类似的反应序列中观察到从[MOI（CO）开始2（η-C 7 H ^ 7））]和Ag [BF 4]，但的混合物[沫（CO）2（NCMe）（η-C 7 H ^ 7）] [BF 4 ]（3）和配制为[沫（CO）物种2 - （NCMe）3（η-在乙腈中获得C 7 H 7）] [BF 4 ]（4）。CH的治疗2氯2个的解决方案1或3用磷供体配体PR' 3（R'OME或卜ñ）或pH 2 PCH 2 PPH 2给出，分别为[M（CO）2（PR' 3）（η-C 7 H ^ 7）] [BF 4