(hexadecyloxymethanetriyl)tribenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (hexadecyloxymethanetriyl)tribenzene
• 英文别名: hexadecyl-trityl ether；Hexadecyloxy-triphenyl-methan；Hexadecyl-trityl-aether；Triphenylmethyl-hexadecyl-aether；α-n-Hexadecyloxy-triphenylmethan；Cetyltritylaether；[Hexadecoxy(diphenyl)methyl]benzene
• 化学式: C₃₅H₄₈O
• 分子量: 484.766
• InChiKey: VHVONMRLXQXJCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-十六烷醇 、 三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到(hexadecyloxymethanetriyl)tribenzene
  参考文献：
  名称：

  基于伯醇的三苯基甲基衍生物的一类新的有机胶凝剂：仅疏水相互作用就可以介导胶凝作用。

  摘要：

  在目前的工作中，我们已经探索了三苯甲基（一种通常用于伯醇的保护基）作为分子胶凝剂设计中的胶凝结构组分的用途。我们合成了一个简单的伯醇三苯甲基衍生物的小型文库，并研究了它们在不同溶剂中的胶凝特性。一些衍生物的胶凝效率为中等至极好，最小胶凝浓度为0.5-4.0％w / v，凝胶-溶胶转变温度范围为31-75°C。1,8-双（三苯甲氧基）辛烷，1,8-辛二醇的二三苯甲基衍生物是最有效的有机胶凝剂。凝胶的详细表征使用扫描电子显微镜，FTIR光谱，流变学和粉末XRD技术进行。该凝胶对水溶性染料也显示出良好的吸收特性。考虑到该分子的非极性性质，凝胶形成很可能是由三苯基甲基部分和烷基链之间的疏水相互作用介导的。给出了凝胶状态下1,8-双（三苯甲氧基）辛烷和（十六烷氧基甲三基）三苯的可能的自组装堆积安排。这项研究的结果强烈表明，三苯基甲基是一种很有前途的胶凝结构单元，可以在基于小分子的胶凝剂的设计中进一步

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.17

文献信息

• Helferich; Speidel; Toeldte, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 769
  作者：Helferich、Speidel、Toeldte

  DOI：——

  日期：——
• [EN] RECOVERY OF TRIARYLMETHYL HALIDE PROTECTING GROUPS CLEAVED DURING OLIGONUCLEOTIDE SYNTHESIS<br/>[FR] RECUPERATION DES GROUPES PROTECTEURS HALOGENURE DE TRIARYLMETHYLE SEPARES PENDANT LA SYNTHESE OLIGONUCLEOTIDIQUE
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2000004062A1

  公开（公告）日：2000-01-27

  The present invention provides a method for the preparation of triarylmethyl protecting group reagents. The reagents are prepared from reaction effluent from the cleavage step of oligonucleotide synthetic regimes.