乙基二氯胂 | 598-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 乙基二氯胂
• 英文名称: ethylarsenic dichloride
• 英文别名: ethylarsonous dichloride；ethyldichloroarsine；Dichlorethylarsin；ethylarsonous acid dichloride；ethyl-dichloro-arsine；Aethyl-dichlor-arsin；dichloro(ethyl)arsane
• CAS: 598-14-1
• 化学式: C₂H₅AsCl₂
• 分子量: 174.889
• InChiKey: LQSFEOMOHFPNEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -64.9°C
• 沸点：
  155.37°C (estimate)
• 密度：
  1.7010
• 物理描述：
  Ethyldichloroarsine appears as a colorless liquid with a fruity biting irritating odor. Vapors irritate eyes and skin. Very toxic by inhalation. Denser than water and vapors are heavier than air.
• 颜色/状态：
  Colorless, mobile liquid
• 气味：
  Biting, irritant odor
• 溶解度：
  Soluble in alcohol, benzene, ether, and water.
• 蒸汽密度：
  6 (Air= 1.29)
• 蒸汽压力：
  2.29 mm Hg @ 21.5 °C
• 稳定性/保质期：
  BECOMES YELLOWISH UNDER THE ACTION OF LIGHT & AIR
• 分解：
  ... Substance decomposes rapidly.
• 腐蚀性：
  Attacks brass but not iron (dry)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

砒霜主要通过吸入或摄入被吸收，较少程度上通过皮肤接触。然后它被分布到全身，如果需要，它会被还原成亚砷酸盐，然后通过亚砷酸盐甲基转移酶甲基化成单甲基砷（MMA）和二甲基硅酸（DMA）。砒霜及其代谢物主要通过尿液排出。已知砒霜能诱导金属结合蛋白金属硫蛋白，通过绑定砒霜和其他金属并使其生物活性失效，以及作为抗氧化剂的作用，从而减少砒霜和其他金属的有毒效果。

Arsenic is absorbed mainly by inhalation or ingestion, as to a lesser extent, dermal exposure. It is then distributed throughout the body, where it is reduced into arsenite if necessary, then methylated into monomethylarsenic (MMA) and dimethylarsenic acid (DMA) by arsenite methyltransferase. Arsenic and its metabolites are primarily excreted in the urine. Arsenic is known to induce the metal-binding protein metallothionein, which decreases the toxic effects of arsenic and other metals by binding them and making them biologically inactive, as well as acting as an antioxidant. (L20)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

砒霜及其代谢物通过多种机制干扰ATP的产生。在柠檬酸循环层面，砒霜抑制了丙酮酸脱氢酶，并通过与磷酸竞争解耦了氧化磷酸化，从而抑制了与能量相关的NAD+还原、线粒体呼吸和ATP合成。过氧化氢的产生也增加了，这可能会形成活性氧物种和氧化应激。砒霜的致癌性受到砒霜与微管蛋白结合的影响，导致非整倍体、多倍体和有丝分裂停滞。其他砒霜蛋白靶点的结合也可能导致DNA修复酶活性改变、DNA甲基化模式改变和细胞增殖。

Arsenic and its metabolites disrupt ATP production through several mechanisms. At the level of the citric acid cycle, arsenic inhibits pyruvate dehydrogenase and by competing with phosphate it uncouples oxidative phosphorylation, thus inhibiting energy-linked reduction of NAD+, mitochondrial respiration, and ATP synthesis. Hydrogen peroxide production is also increased, which might form reactive oxygen species and oxidative stress. Arsenic's carginogenicity is influenced by the arsenical binding of tubulin, which results in aneuploidy, polyploidy and mitotic arrests. The binding of other arsenic protein targets may also cause altered DNA repair enzyme activity, altered DNA methylation patterns and cell proliferation. (T1, A17)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

3, 其对人类致癌性无法分类。

3, not classifiable as to its carcinogenicity to humans. (L135)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

砒霜中毒可能导致多系统器官衰竭死亡，可能是由于细胞坏死而非凋亡。砒霜也是一种已知的致癌物，尤其是在皮肤癌、肝癌、膀胱癌和肺癌中。

Arsenic poisoning can lead to death from multi-system organ failure, probably from necrotic cell death, not apoptosis. Arsenic is also a known carcinogen, esepcially in skin, liver, bladder and lung cancers. (T1, L20)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L2）；吸入（L2）；皮肤（L2）

Oral (L2) ; inhalation (L2) ; dermal (L2)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

暴露于较低水平的砷可以导致恶心和呕吐，减少红白细胞的生产，心律异常，血管损伤，以及一种感觉。

Exposure to lower levels of arsenic can cause nausea and vomiting, decreased production of red and white blood cells, abnormal heart rhythm, damage to blood vessels, and a sensation of

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

吸收、分配和排泄

皮肤吸收 - 100,000 毫克/分钟/立方米 /来自表格/

Skin absorption - 100,000 mg/min/cu m /from table/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并与其他危险品如氧化剂、酸类及食品分开储存和运输。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	乙基二氯胂；二氯乙胂
化学品英文名称：	Ethyldichloroarsine；Dichloroethylarsine
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	598-14-1
分子式：	C 2 H 5 AsCl 2
分子量：	174.89

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：乙基二氯胂；二氯乙胂

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	误服、与皮肤接触或吸入会严重中毒。强烈刺激粘膜，引起呼吸困难及支气管炎。在高浓度时，可能因出血性肺水肿及化脓性支气管炎而死亡。本品遇酸或酸雾会释出剧毒的胂和光气，遇水或水蒸气会产生有毒和腐蚀性烟雾。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具强刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。必要时吸氧。就医。
食入：	误服者，用水漱口。饮适量温水，洗胃。就医。静脉注射5%二巯基丙磺酸钠。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇酸释出剧毒的胂和光气。吸潮或遇水会产生大量的腐蚀性烟雾。与氧化剂可发生反应。受高热分解，放出高毒的烟气。
有害燃烧产物：	氯化物、氰化氢、二氧化碳、氧化砷。
灭火方法及灭火剂：	消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。禁止向泄漏物直接喷水，更不要让水进入包装容器内。不要直接接触泄漏物，用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，然后运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂、酸类接触。尤其要注意避免与水接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：0．5(As)mg
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风或全面排风。尽可能机械化、自动化。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，必须佩戴防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，建议佩戴正压自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，有刺激性，接触空气或光照可变成黄色。
pH：
熔点(℃)：	-65
沸点(℃)：	156(分解)
相对密度(水=1)：	1．742(14℃)
相对蒸气密度(空气=1)：	6．03
饱和蒸气压(kPa)：	305．2／21．512
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 2 H 5 AsCl 2
分子量：	174.89
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水、乙醇、苯、乙醚。
主要用途：	用作军用毒剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	氧化剂、酸类、水。
避免接触的条件：	光照。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	氯化物、氰化氢、二氧化碳、氧化砷。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属剧毒类 LD50： LC50：1555mg／m3(小鼠吸入)10min
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61098
UN编号：	1892
包装标志：
包装类别：	Ⅰ
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的不燃库房。远离火种、热源。管理应按“五双”管理制度执行。保持容器密封。防止受潮和雨淋。应与氧化剂、食用化工原料分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品；剧毒物品分级、分类与品名编号(GA 57-93)中，该物质属第二类 A级有机剧毒品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：高毒

急性毒性：吸入-小鼠 LC50: 1.555 克/立方米/10 分钟

可燃性危险特性：遇酸会产生剧毒的胂和光气；遇水及水蒸气会生成有毒氯化氢气体

储运特性：库房需通风、低温且干燥，避免与氧化剂、酸类及食品分开储存和运输

灭火剂：干粉、砂土、泡沫或二氧化碳

职业卫生标准：时间加权平均容许浓度 (TWA) 为 0.5 毫克/立方米（砷）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基二氯胂 在 氟化铵 作用下， 70.0~90.0 ℃ 、53.33 kPa 条件下， 生成 乙基二氟胂
  参考文献：
  名称：

  249.二氟ar

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460001123
• 作为产物：
  描述：

  二乙基汞 在 arsenic trichloride 作用下， 生成 乙基二氯胂
  参考文献：
  名称：

  Steinkopf; Mieg, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 1015

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkyl group VA metal compounds
  申请人：Shenai-Khatkhate Deodatta Vinayak

  公开号：US06956127B2

  公开（公告）日：2005-10-18

  Disclosed are methods of preparing monoalkyl Group VA metal dihalide compounds in high yield and high purity by the reaction of a Group VA metal trihalide with an organo lithium reagent or a compound of the formula R n M 1 X 3−n , where R is an alkyl, M 1 is a Group IIIA metal, X is a halogen and n is an integer fro 1 to 3. Such monoalkyl Group VA metal dihalide compounds are substantially free of oxygenated impurities, ethereal solvents and metallic impurities. Monoalkyl Group VA metal dihydride compounds can be easily produced in high yield and high purity by reducing such monoalkyl Group VA metal dihalide compounds.

  揭示了通过将VA族金属三卤化物与有机锂试剂或化合物RnM1X3−n（其中R是烷基，M1是III A族金属，X是卤素，n是1到3的整数）反应，以高产率和高纯度制备单烷基VA族金属二卤化合物的方法。这种单烷基VA族金属二卤化合物基本上不含氧杂质、醚溶剂和金属杂质。通过还原这种单烷基VA族金属二卤化合物，可以轻松地高产率和高纯度地生产单烷基VA族金属二氢化合物。
• Synthesis and biological screening of trifluoromethylthioarsenicals
  作者：S. Munavalli、D.I. Rossman、D.K. Rohrbaugh、C.P. Ferguson、L. Buettner

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80466-2

  日期：1993.11

  The title compounds have been prepared from the reaction of trifluoromethylthiocopper and alkyl mono- and di-haloarsines. This communication describes their synthesis, biological screening and mass spectral fragmentation behavior.

  标题化合物是由三氟甲基硫代铜与烷基单和二卤代s啶反应制得的。该交流描述了它们的合成，生物学筛选和质谱碎片化行为。
• Alkyl Group VA metal compounds
  申请人：Shipley Company, L.L.C.

  公开号：US20030181746A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Disclosed are methods of preparing monoalkyl Group VA metal dihalide compounds in high yield and high purity by the reaction of a Group VA metal trihalide with an organo lithium reagent or a compound of the formula R n M 1 X 3−n , where R is an alkyl, M 1 is a Group IIIA metal, X is a halogen and n is an integer fro 1 to 3. Such monoalkyl Group VA metal dihalide compounds are substantially free of oxygenated impurities, ethereal solvents and metallic impurities. Monoalkyl Group VA metal dihydride compounds can be easily produced in high yield and high purity by reducing such monoalkyl Group VA metal dihalide compounds.

  揭示了通过将VA族金属三卤化物与有机锂试剂或具有公式RnM1X3−n的化合物（其中R是烷基，M1是III A族金属，X是卤素，n是1到3的整数）反应，以高产率和高纯度制备单烷基VA族金属二卤化合物的方法。这种单烷基VA族金属二卤化合物基本上不含氧杂质、醚溶剂和金属杂质。通过还原这种单烷基VA族金属二卤化合物，可以轻松地高产率和高纯度地生产单烷基VA族金属二氢化合物。
• Main Group Tellurium Heterocycles Anchored by a P₂^VN₂ Scaffold and Their Sulfur/Selenium Analogues
  作者：Andreas Nordheider、Katharina Hüll、Joanna K. D. Prentis、Kasun S. Athukorala Arachchige、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins、Tristram Chivers

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00161

  日期：2015.3.16

  Ga, In), neutral spirocyclic complexes (L)M[NtBu(Te)PV(μ-NtBu)2PIIIN(H)tBu)] (M = Ga, In) comprised of a Te,Te′-chelated ligand L2– and a N,Te-bonded ligand resulting from loss of Te and monoprotonation were obtained. In reactions with RPCl2 (R = tBu, Ad, iPr2N) a significant difference was observed between Se- and S-containing systems. In the former case, Se,Se′-chelated derivatives were formed in high

  所述二价阴离子ditelluro [TEP的碱金属衍生物的反应进行了全面的调查V（N吨卜）（μ-N吨丁基）] 2 2-（大号2-，E = Te）的具有p区元素的卤化物产生的P 2 V N 2环，碲和13-16族元素的一系列新型杂环。二价阴离子在Ph 2 Ge和R 2 Sn（R = t Bu，n Bu，Ph）衍生物中与金属中心发生Te，Te'-螯合。对于L 2–的第14组衍生物，也观察到了类似的行为（E = S，Se）。在第13组三卤化物MCl 3（M = Ga，In）的情况下，中性螺环配合物（L）M [N t Bu（Te）P V（μ- Nt Bu）2 P III N（H）t Bu）得到由Te，Te'螯合的配体L 2–和由Te的损失和单质子化导致的N，Te键合的配体组成的（M = Ga，In）。在与RPCl 2（R = t Bu，Ad，i Pr 2N）在含硒和含硫系统之间观察到显着差异。在前
• EI‐MS fragmentation routes of CWC‐related organoarsenic compounds: The electron ionization and DFT studies
  作者：Masomeh Eskandari、Sajjad Mousavi Faraz、Seyed Esmaeil Hosseini、Shahram Moradi、Hamid Saeidian

  DOI：10.1002/rcm.9511

  日期：——

  For unambiguous identification of Chemical Weapons Convention (CWC)-related chemicals in environmental and biological samples, access to mass spectra and expertise in spectral interpretation is required. As of today, there is no mass spectrum available for dialkyl alkylarsonodithioites in the literature. Therefore, it is essential to obtain spectral information about these compounds.

  为了明确识别环境和生物样品中与化学武器公约 (CWC) 相关的化学品，需要获得质谱和光谱解释方面的专业知识。截至今天，文献中还没有可用于二烷基烷基二硫亚硝基亚砷酸盐的质谱。因此，获取有关这些化合物的光谱信息至关重要。