hexachlororhodate(III)

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: hexachlororhodate(III)
• 英文别名: hexachlororhodiate ion；hexachlororhodate(III)(3-)；hexachlororhodiate；Hexachlororhodium
• 化学式: Cl₆Rh
• 分子量: 315.624
• InChiKey: QTNLQPHXMVHGBA-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexachlororhodate(III) 以 高氯酸 为溶剂， 生成 aquapentachlororhodate(III)
  参考文献：
  名称：

  The photochemistry of hexachlororhodate(HI)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81941-6
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIROSE, AKIO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanistic studies of oxidation of maltose and lactose by [H2OBr]+ in presence of chloro-complex of Rh(III) as homogeneous catalyst
  作者：Ashok Kumar Singh、Reena Singh、Jaya Srivastava、Shahla Rahmani、Shalini Srivastava

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.06.035

  日期：2007.9

  both the redox systems. The rate of oxidation is unaffected by the change in ionic strength (μ) of the medium. The main oxidation products of the reactions were identified as formic acid and arabinonic acid in the case of maltose and formic acid, arabinonic acid and lyxonic acid in the case of lactose. A common mechanism for the oxidation of both maltose and lactose, showing the formation of most reactive

  在均匀的Rh（III）的动力学研究还原糖的催化的氧化作用，即，麦芽糖和乳糖，由Ñ在高氯酸的存在下-bromoacetamide（NBA）已在40℃下用乙酸汞作为溴作了-离子清除剂。两种还原糖氧化的结果表明，低浓度下反应对NBA呈一阶依赖性，高浓度下反应向零阶转变。观察到[Rh（III）]中的一级动力学和[还原糖]中的零级动力学。[氯的积极作用-在这两个麦芽糖和乳糖的氧化观察到]。在[H +在麦芽糖和乳糖的氧化中。在两个氧化还原体系中，均观察到反应速率的增加和[Hg（OAc）2 ]和[NHA]的降低。氧化速率不受介质离子强度（μ）的影响。在麦芽糖的情况下，该反应的主要氧化产物被鉴定为甲酸和阿拉伯糖酸；在乳糖的情况下，被鉴定为甲酸，阿拉伯糖酸和lyxonic酸。麦芽糖和乳糖氧化的常见机制，表明形成了最具反应性的活化复合物[RhCl 4（H 3 O）H 2 OBr] +和不反应的络合物[RhCl
• COMPLEX SALT [Pd(NH3)4][Pd(NH3)3NO2][RhOx3]·H2O AS A PROSPECTIVE PRECURSOR OF Pd–Rh NANOALLOYS. CRYSTAL STRUCTURE OF Na3[RhOx3]·4H2O
  作者：M. V. Gladysheva、P. E. Plyusnin、S. N. Vorobyeva、V. Yu. Komarov、S. V. Tkachev、Yu. V. Shubin、S. V. Korenev

  DOI：10.1134/s0022476621050140

  日期：2021.5

  [Pd(NH3)4][Pd(NH3)3NO2][RhOx3]·H2O and Na3[RhOx3]·4H2O are prepared. The crystal structures of obtained compounds are determined by XRD. Complex salt [Pd(NH3)4] [Pd(NH3)3NO2][RhOx3]·H2O is studied by powder XRD, IR spectroscopy, and elemental analysis. The state of rhodium(III) in oxalate solutions is studied by NMR. Thermal behavior of [Pd(NH3)4][Pd(NH3)3NO2] [RhOx3]·H2O in various gas atmospheres shows

  摘要 制备了新的络盐[Pd(NH 3 ) 4 ][Pd(NH 3 ) 3 NO 2 ][RhOx 3 ]·H 2 O和Na 3 [RhOx 3 ]·4H 2 O。所得化合物的晶体结构由XRD确定。通过粉末XRD、IR光谱和元素分析研究了络盐[Pd(NH 3 ) 4 ] [Pd(NH 3 ) 3 NO 2 ][RhOx 3 ]·H 2 O。通过 NMR 研究草酸盐溶液中铑 (III) 的状态。[Pd(NH 3 ) 4 的热行为][Pd(NH 3 ) 3 NO 2 ] [RhOx 3 ]·H 2 O 在各种气体气氛中表明，在还原和惰性气氛中最终的热解产物是固溶体 Pd 1– x Rh x。
• Some cyclic tetra-amines and their metal-ion complexes. Part VIII. Complexes of rhodium(III) with C-rac- and C-meso-5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane
  作者：N. F. Curtis、D. F. Cook

  DOI：10.1039/dt9720000691

  日期：——

  The preparations of complexes of rhodium(III) with the cyclic tetra-amines C-rac- and C-meso-5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane are reported. For both isomers, trans-diacido-derivatives were prepared. For the C-rac-isomer a series of derivatives with the amine in folded (a,b,c,d) co-ordination, with a chelate or cis-unidentate ligands in the two additional co-ordination sites

  铑（III）与环状四胺C-rac-和C-meso -5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷的配合物的制备为报告。对于两种异构体，制备了反式-二酸衍生物。对于C-rac-异构体，还制备了一系列胺在折叠（a，b，c，d）配位的衍生物，在两个另外的配位位点具有螯合物或顺式-不相同的配体。据报道，由四个手性氮中心产生的配合物的构型异构现象。
• Inner-Sphere Structure of Rhodium Complexes with Tin(II) Chloride in Concentrated Hydrochloric Acid Solution
  作者：Hirokazu Narita、Mikiya Tanaka、Hideaki Shiwaku、Yoshihiro Okamoto、Atsushi Ikeda-Ohno、Tsuyoshi Yaita

  DOI：10.1246/bcsj.20120204

  日期：2013.2.15

  The coordination properties of highly concentrated rhodium complexes (Rh: ca. 10 g L−1) in concentrated hydrochloric acid solution upon addition of tin(II) chloride were investigated using Rh and S...

  使用 Rh 和 S 研究了添加氯化锡 (II) 后在浓盐酸溶液中高浓度铑配合物 (Rh: ca. 10 g L-1) 的配位性质。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 7.1, page 240 - 242
  作者：

  DOI：——

  日期：——