ipratropium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: ipratropium bromide
• 英文别名: (1R,3r,5s,8r)-3-[[(2RS)-3-hydroxy-2-phenylpropoxy]oxo]-8-methyl-8-(1-methylethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane bromide；3-(3-hydroxy-1-oxo-2-phenylpropoxy)-8-methyl-8-(1-methylethyl)-8-azoniabicyclo(3.2.1)octane bromide；[8-methyl-8-(1-methylethyl)-8-azoniabicyclo[3.2.1]oct-3-yl] 3-hydroxy-2-phenylpropanoate bromide；(+/-)-ipratropium bromide；ipratropium；I1637
• 化学式: Br*C₂₀H₃₀NO₃
• 分子量: 412.367
• InChiKey: LHLMOSXCXGLMMN-VVQPYUEFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ipratropium bromide 、 β-环糊精 以 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  环糊精络合Tropane生物碱

  摘要：

  通过核磁共振和毛细管电泳研究了阿托品，阿马托品，东pol碱和异丙托铵与环糊精的配合物。已经证明，托烷生物碱与化学计量比为1：1的β-和γ-环糊精形成复合物。NMR测量表明形成了络合物，其中托烷生物碱的脂肪族和芳香族部分都与β-环糊精相互作用。通过毛细管电泳确定所研究的具有β-和γ-环糊精的生物碱的稳定性常数。已经发现，β-环糊精形成的稳定复合物是γ-环糊精的十倍。此外，对所获得的β-环糊精/（-）-丝氨酸胺络合物的晶体结构的分析表明，以头尾模式定向的两个分子（-）-丝胺紧密地装配在头对头β-环糊精内部。二聚体。

  DOI：

  10.1016/j.carbpol.2019.01.011
• 作为产物：
  描述：

  N-Isopropyl Noratropine 在 mercury(I) bromide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 ipratropium bromide
  参考文献：
  名称：

  一种异丙托溴铵的制备方法

  摘要：

  本发明涉及化工制药技术领域，具体涉及一种异丙托溴铵的制备方法。本发明中以N‑异丙基托品醇或N‑异丙基托品为原料分别与碘甲烷之间进行甲基化反应得到含碘化合物，含碘化合物通过特定的金属氧化物、金属盐或溴盐进行脱碘反应，再经后续处理得到异丙托溴铵。本发明提供的制备方法大大降低了甲基化试剂原料的储存和使用条件，从而减少原料运输和储存方面的成本；除此之外，相对于溴甲烷，碘甲烷具有更强的反应活性，且反应条件较为温和，从而减少甲基化反应中的甲基化试剂的用量。综上，本发明提供的制备方法增强了原有工艺的安全性、易操作性、反应效果，并且降低对设备的要求。

  公开号：

  CN108640913A

文献信息

• DISUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYL PYRIMIDINONES AND THEIR USE
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160221965A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present application relates to novel 2,5-disubstituted 6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular, renal, inflammatory and fibrotic diseases.

  本申请涉及新颖的2,5-二取代6-(三氟甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物，其制备方法，其单独或与其他药物联合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管、肾脏、炎症和纤维化疾病。
• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2017012647A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein R1, R3, R4, R5, L1, and Cy are as defined herein. The present invention also provides compounds, methods for the production of said compounds of the invention, pharmaceutical compositions comprising the same and their use in allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 and/or interferons. The present invention also methods for the prevention and/or treatment of the aforementioned diseases by administering a compound of the invention.

  本发明公开了根据式（I）的化合物，其中R1、R3、R4、R5、L1和Cy如本文所定义。本发明还提供了该发明的化合物、制备该化合物的方法、包括相同化合物的药物组合物以及它们在过敏或炎症症状、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形和/或与IL6和/或干扰素过度分泌相关的疾病中的使用。本发明还提供了通过给予该发明的化合物来预防和/或治疗上述疾病的方法。
• Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics
  申请人：Callahan James Francis

  公开号：US20090203657A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and their use as dual chromaphores having inhibitory activity against PDE4 and muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), and thus being useful for treating respiratory diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物及其药用盐，药物组合物及其用作对PDE4和肌胆碱受体（mAChRs）具有抑制活性的双色素，因此可用于治疗呼吸道疾病。
• [EN] DUAL PHARMACOPHORES - PDE4-MUSCARINIC ANTAGONISTICS<br/>[FR] PHARMACOPHORES DUALS, ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ PDE4
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009100169A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention is directed to novel compounds of Formula's (I) - (VI), and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and their use in therapy, for example as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and as antagonists of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), in the treatment of and/or prophylaxis of respiratory diseases, including inflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rhinitis (e.g. allergic rhinitis), atopic dermatitis or psoriasis.

  本发明涉及式(I) - (VI)的新化合物，以及其药学上可接受的盐、药物组合物及其在治疗中的应用，例如作为磷酸二酯酶IV (PDE4)的抑制剂和肌碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)的拮抗剂，用于治疗和/或预防呼吸道疾病，包括炎症性和/或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、鼻炎（例如过敏性鼻炎）、特应性皮炎或银屑病。