1,4-di-t-butyl-2,3-bis(t-butyldimethylsilyl)-2-bromo-1,1,3,4,4-pentamethyltetrasilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,4-di-t-butyl-2,3-bis(t-butyldimethylsilyl)-2-bromo-1,1,3,4,4-pentamethyltetrasilane
• 英文别名: [Bis[tert-butyl(dimethyl)silyl]-methylsilyl]-bromo-bis[tert-butyl(dimethyl)silyl]silane；[bis[tert-butyl(dimethyl)silyl]-methylsilyl]-bromo-bis[tert-butyl(dimethyl)silyl]silane
• 化学式: C₂₅H₆₃BrSi₆
• 分子量: 612.192
• InChiKey: KCBUNFCVOKKPTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.83
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲烷 、 tetrakis(tert-butyldimethylsilyl)disilene 以 正己烷 为溶剂， 以95%的产率得到1,4-di-t-butyl-2,3-bis(t-butyldimethylsilyl)-2-bromo-1,1,3,4,4-pentamethyltetrasilane
  参考文献：
  名称：

  Bimolecular Reactions of Tetrakis(trialkylsilyl)disilenes with Various Reagents

  摘要：

  已披露了四硅基双硅烯与各种试剂的多功能反应模式。通常，四(叔丁基二甲基硅基)双硅烯1b与1-烯烃和含有烯丙基氢的1-炔烃反应，生成相应的烯加成产物，而1b与苯乙烯反应则生成[2+2]环加成产物。与四叔丁基双硅烯和四美克尔双硅烯不同，1b与1,3-丁二烯的反应定量生成[4+2]环加成产物。根据理论预测的双自由基特性，四硅基双硅烯1b与卤烃反应生成相应的2,3-二氯四硅烷或2-烷基-3-氯四硅烷，可能通过自由基机制形成。水、甲醇和甲基锂对1b的简易亲核加成表明，1b具有很高的电亲和性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.2741

文献信息

• Bimolecular Reactions of Tetrakis(trialkylsilyl)disilenes with Various Reagents
  作者：Takeaki Iwamoto、Hideki Sakurai、Mitsuo Kira

  DOI：10.1246/bcsj.71.2741

  日期：1998.12

  Versatile reaction modes of tetrasilyldisilenes with various reagents have been disclosed. Typically, tetrakis(t-butyldimethylsilyl)disilene 1b reacts with 1-alkenes and a 1-alkyne having allylic hydrogens to afford the corresponding ene-addition products, while a reaction of 1b with styrene gives the [2+2] cycloaddition product. In contrast to tetra-t-butyldisilene and tetramesityldisilene, a reaction of 1b with a 1,3-butadiene gives quantitatively the [4+2] cycloaddition product. In accord with the biradical nature of disilene as predicted theoretically, tetrasilyldisilene 1b reacts with haloalkanes to provide the corresponding 2,3-dichlorotetrasilane or 2-alkyl-3-chlorotetrasilane probably via radical mechanisms. Facile nucleophilic additions of water, methanol, and methyllithium to 1b are indicative of the high electrophilicity of 1b.

  已披露了四硅基双硅烯与各种试剂的多功能反应模式。通常，四(叔丁基二甲基硅基)双硅烯1b与1-烯烃和含有烯丙基氢的1-炔烃反应，生成相应的烯加成产物，而1b与苯乙烯反应则生成[2+2]环加成产物。与四叔丁基双硅烯和四美克尔双硅烯不同，1b与1,3-丁二烯的反应定量生成[4+2]环加成产物。根据理论预测的双自由基特性，四硅基双硅烯1b与卤烃反应生成相应的2,3-二氯四硅烷或2-烷基-3-氯四硅烷，可能通过自由基机制形成。水、甲醇和甲基锂对1b的简易亲核加成表明，1b具有很高的电亲和性。