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P1-5'-O-adenosine,P3-5'-O-cytidine triphosphate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
P1-5'-O-adenosine,P3-5'-O-cytidine triphosphate
英文别名
[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] hydrogen phosphate
P<sup>1</sup>-5'-O-adenosine,P<sup>3</sup>-5'-O-cytidine triphosphate化学式
CAS
——
化学式
C19H27N8O17P3
mdl
——
分子量
732.388
InChiKey
TUZFTBVJALREOY-KPKSGTNCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -7.9
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    377
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    21

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5'-腺嘌呤核苷酸亚磷酸三苯酯2,2'-二硫二吡啶 、 H96F-Fhit 、 magnesium chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 P1-5'-O-adenosine,P3-5'-O-cytidine triphosphate
    参考文献:
    名称:
    将人类 Fhit(一种二腺苷三磷酸水解酶)改造为高效的二核苷多磷酸合酶
    摘要:
    假定的人类肿瘤抑制基因 FHIT 编码 Fhit,即脆弱的组氨酸三联体蛋白。Fhit 被认为参与涉及双核苷多磷酸的信号转导途径。Fhit 催化 P1-5'-O-腺苷-P3-5'-O-三磷酸腺苷 (Ap3A) 依赖 Mg2+ 水解为 AMP 和 MgADP。His96 突变为甘氨酸会使 Fhit 作为磷酸酐(如 Ap3A)水解的催化剂失效。然而,突变酶 H96G-Fhit 在核苷 5'-磷咪唑化物与核苷二磷酸和三磷酸的反应中有效催化磷酸酐键的合成。H96G-Fhit 可用于合成多种二核苷三磷酸和四磷酸。我们在此描述了使用 H96G-Fhit 催化 Ap3A、Ap3C、Ap3G、Ap3T、Ap3U、Cp3U、Tp3U、dAp3U、Ap4A、
    DOI:
    10.1021/ja0400640
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文献信息

  • Engineering Human Fhit, a Diadenosine Triphosphate Hydrolase, into an Efficient Dinucleoside Polyphosphate Synthase
    作者:Kaisheng Huang、Perry A. Frey
    DOI:10.1021/ja0400640
    日期:2004.8.1
    dinucleoside polyphosphates. Fhit catalyzes the Mg2+-dependent hydrolysis of P1-5'-O-adenosine-P3-5'-O-adenosine triphosphate (Ap3A) to AMP and MgADP. Mutation of His96 to glycine disables Fhit as a catalyst for the hydrolysis of phosphoanhydrides such as Ap3A. However, the mutated enzyme H96G-Fhit efficiently catalyzes the synthesis of phosphoanhydride bonds in reactions of nucleoside-5'-phosphimidazolides
    假定的人类肿瘤抑制基因 FHIT 编码 Fhit,即脆弱的组氨酸三联体蛋白。Fhit 被认为参与涉及双核苷多磷酸的信号转导途径。Fhit 催化 P1-5'-O-腺苷-P3-5'-O-三磷酸腺苷 (Ap3A) 依赖 Mg2+ 水解为 AMP 和 MgADP。His96 突变为甘氨酸会使 Fhit 作为磷酸酐(如 Ap3A)水解的催化剂失效。然而,突变酶 H96G-Fhit 在核苷 5'-磷咪唑化物与核苷二磷酸和三磷酸的反应中有效催化磷酸酐键的合成。H96G-Fhit 可用于合成多种二核苷三磷酸和四磷酸。我们在此描述了使用 H96G-Fhit 催化 Ap3A、Ap3C、Ap3G、Ap3T、Ap3U、Cp3U、Tp3U、dAp3U、Ap4A、
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