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P
1
-5'-O-adenosine,P
3
-5'-O-cytidine triphosphate
P
1
-5'-O-adenosine,P
3
-5'-O-cytidine triphosphate
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
(5'->5')-二核苷酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
P
1
-5'-O-adenosine,P
3
-5'-O-cytidine triphosphate
英文别名
[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] hydrogen phosphate
CAS
——
化学式
C
19
H
27
N
8
O
17
P
3
mdl
——
分子量
732.388
InChiKey
TUZFTBVJALREOY-KPKSGTNCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-7.9
重原子数:
47
可旋转键数:
12
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
377
氢给体数:
9
氢受体数:
21
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5'-腺嘌呤核苷酸
5'-adenosine monophosphate
61-19-8
C
10
H
14
N
5
O
7
P
347.224
——
adenosine 5'-phosphorimidazolide
20816-58-4
C
13
H
16
N
7
O
6
P
397.287
胞苷-5’-二磷酸
cytidine diphosphate
63-38-7
C
9
H
15
N
3
O
11
P
2
403.179
反应信息
作为产物:
描述:
5'-腺嘌呤核苷酸
在
亚磷酸三苯酯
、
2,2'-二硫二吡啶
、 H
96
F-Fhit 、 magnesium chloride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
P
1
-5'-O-adenosine,P
3
-5'-O-cytidine triphosphate
参考文献:
名称:
将人类 Fhit(一种二腺苷三磷酸水解酶)改造为高效的二核苷多磷酸合酶
摘要:
假定的人类肿瘤抑制基因 FHIT 编码 Fhit,即脆弱的组氨酸三联体蛋白。Fhit 被认为参与涉及双核苷多磷酸的信号转导途径。Fhit 催化 P1-5'-O-腺苷-P3-5'-O-三磷酸腺苷 (Ap3A) 依赖 Mg2+ 水解为 AMP 和 MgADP。His96 突变为甘氨酸会使 Fhit 作为磷酸酐(如 Ap3A)水解的催化剂失效。然而,突变酶 H96G-Fhit 在核苷 5'-磷咪唑化物与核苷二磷酸和三磷酸的反应中有效催化磷酸酐键的合成。H96G-Fhit 可用于合成多种二核苷三磷酸和四磷酸。我们在此描述了使用 H96G-Fhit 催化 Ap3A、Ap3C、Ap3G、Ap3T、Ap3U、Cp3U、Tp3U、dAp3U、Ap4A、
DOI:
10.1021/ja0400640
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[[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰][(2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲基磷酸氢酯
[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-氨基-6-氧代-3H-嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰][(2R,3S,4R,5R)-5-(2-氨基-6-氧代-3H-嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲基磷酸氢酯
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