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mercury(II) orthophosphate

中文名称
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中文别名
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英文名称
mercury(II) orthophosphate
英文别名
mercury(II) phosphate;mercuric phosphate;Mercury(2+);phosphate
mercury(II) orthophosphate化学式
CAS
——
化学式
3Hg*2O4P
mdl
——
分子量
791.713
InChiKey
BRFLSXUQCGUMGU-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.83
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    mercury(II) orthophosphate 在 Na2CO3 作用下, 以 not given 为溶剂, 以99.17%的产率得到磷酸肌酸
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B4, 3, page 1357 - 1369
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    mercury(II) oxide 在 (PN2H)n 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 mercury(II) orthophosphate
    参考文献:
    名称:
    Liebig, J. v.; Woehler, F., Liebigs Annalen der Chemie, 1834, vol. 11, p. 139 - 150
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    二丙汞mercury(II) orthophosphate 作用下, 生成 propylmercury (1+); phosphate
    参考文献:
    名称:
    Melnikow; Rokitzkaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1941, vol. 11, p. 593
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Netzwerkbildung aus Planquadraten und Tetraedern am Beispiel polynärer Palladiumphosphate<i>M</i>Pd<sub>2</sub>(PO<sub>4</sub>)<sub>2</sub>(<i>M</i>= Ca, Cd, Hg),<i>M</i>PdP<sub>2</sub>O<sub>7</sub>(<i>M</i>= Ca, Sr, Ba, Zn, Hg, Pb) und PbPdSi(P<sub>2</sub>O<sub>7</sub>)<sub>2</sub><sup>1)</sup>[1]
    作者:Kosta Panagiotidis、Wilfried Hoffbauer、Robert Glaum
    DOI:10.1002/zaac.200900139
    日期:2009.10
    5.966(1) A, c = 7.368(1) A; PbPdSi(P2O7)2: P21/m, a = 4.593(1) A, b = 17.169(1) A, c = 6.435(1) A, β = 101.71(1)°; HgPd2(PO4)2: Fddd, a = 6.955(1) A, b = 11.342(1) A, c = 15.840(1) A). According to IP Guinier-photographs microcrystalline powders of MPd2(PO4)2 (M = Cd, Ca) and MPdP2O7 (M = Ca, Sr, Ba, Zn) are isotypic to HgPd2(PO4)2 and PbPdP2O7, respectively. 31P-MAS-NMR studies on HgPdP2O7 and CaPd2(PO4)2
    从 PdO、HgO 和 P4O10 开始,通过化学蒸汽传输实验(600 °C 500 °C,添加 PdCl2)获得了片状 HgPdP2O7 的片状单晶。微晶 PbPdP2O7 是通过加热 (Tmax = 700 °C) 化学计量的 PdO、PbO 和磷酸合成的。除了黄色针状 PbPdSi(P2O7)2 外,使用化学蒸汽传输实验(800 °C 700 °C,添加 PdCl2)还获得了棕色片状 PbPdP2O7 单晶。通过 PdO 和 HgO 与浓度的溶剂热反应,生长了边长高达 1 mm 的棕色棱柱状 HgPd2(PO4)2 晶体。H3PO4(400 °C,7d,冷却:1°/h)。所有化合物的结构均由 X 射线单晶数据确定和精制(HgPdP2O7:C2/c,a = 14.117(2) A,b = 4.884(1) A,c = 8.802(1) A,β = 100.9 (1)°;PbPdP2O7:Pnma,a
  • Mercury Phosphates with the Triangular Hg4+3 Cluster: (Hg3)3(PO4)4 and (Hg3)2(HgO2)(PO4)2
    作者:Matthias Weil、Robert Glaum
    DOI:10.1006/jssc.2000.9040
    日期:2001.2
    400°C yields colorless crystals of (Hg3)3(PO4)4 and yellow crystals of (Hg3)2 (HgO2)(PO4)2, respectively. The crystal structures have been solved and refined from single crystal diffractometer data to residuals R[F2>2σ(F2)]=0.021 and wR2[F2]=0.047 for (Hg3)3(PO4)4 and R[F2>2σ(F2)]=0.028 and wR2[F2]=0.072 for (Hg3)2(HgO2)(PO4)2. The crystal structure of (Hg3)3(PO4)4 (R3c (No. 161), Z=6, a=16.3957(10)
    将微晶(Hg 2)2 P 2 O 7在稀磷酸或软化水中于400°C进行水热处理,得到无色晶体(Hg 3)3(PO 4)4和黄色晶体(Hg 3)2(HgO 2))(PO 4)2。晶体结构已从单晶衍射仪数据中解析并精炼为残差R [ F 2 > 2σ(F 2)] = 0.021和w R 2 [对于(Hg 3)3(PO 4)4和R [ F 2 > 2σ(F 2)] = 0.028,对于(Hg 3)2(HgO 2)w R 2 [ F 2 ] = 0.072,F 2 ] = 0.047 )(PO 4)2。(Hg 3)3(PO 4)4(R 3 c(No.161 ),Z = 6,a = 16.3957(10)Å,c的晶体结构= 10.6606(9)埃,V = 2481.9(3)3)是同型与相应的砷酸(汞柱3)3(ASO 4)4。(Hg 3)2(HgO 2)(PO 4)2在单斜空间群P 2 1 / c(No
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: SVol.7, 6.1.25, page 250 - 250
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 185, page 427 - 429
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: SVol.4, 19, page 1407 - 1409
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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