4-nitrobenzylimine of phenyl 4-aminosalicylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-nitrobenzylimine of phenyl 4-aminosalicylate
• 英文别名: Phenyl 2-hydroxy-4-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]benzoate
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₅
• 分子量: 362.342
• InChiKey: JMROUSSVLQLDEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  非那米柳 、 对硝基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到4-nitrobenzylimine of phenyl 4-aminosalicylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitubercular Activities in Vitro of New p-Aminosalicylic Ester Imines

  摘要：

  在本研究中，成功合成了对氨基水杨酸酯的新型亚胺化合物（5-16），产率和纯度良好，以便研究其体外抗分枝杆菌活性。通过红外光谱（IR）、氢谱（1H-NMR）、碳谱（13C-NMR）、高分辨率质谱以及元素分析确定了这些化合物的化学结构。与对氨基水杨酸本身不同，这些化合物在热稳定性方面表现良好，并且在两种模型中对致病性结核分枝杆菌株表现出活性。化合物5具有邻羟基苄亚基单位，在体外显示出有希望的活性，并展现出一系列的细胞毒性和抑制特性，值得进一步研究。

  DOI：

  10.2174/1570180811666140516233652

文献信息

• Synthesis and Antitubercular Activities in Vitro of New p-Aminosalicylic Ester Imines
  作者：Michael Hearn、Daniel Smaltz、Michael Cynamon

  DOI：10.2174/1570180811666140516233652

  日期：2014.8.8

  In the present study, novel imines (5-16) of para-aminosalicylic esters were prepared in good yield and purity for the investigation of their antimycobacterial properties in vitro. The chemical structures of the compounds were determined by IR, 1H-NMR, 13C-NMR, high resolution mass spectrometry and elemental analysis. Unlike para-aminosalicylic acid itself, these compounds are thermally stable and displayed activity in two models using pathogenic strains of Mycobacterium tuberculosis. Compound 5, bearing an ortho-hydroxybenzylidene unit, demonstrated promising activity in vitro and a range of cytotoxic and inhibitory properties that warrant further studies.

  在本研究中，成功合成了对氨基水杨酸酯的新型亚胺化合物（5-16），产率和纯度良好，以便研究其体外抗分枝杆菌活性。通过红外光谱（IR）、氢谱（1H-NMR）、碳谱（13C-NMR）、高分辨率质谱以及元素分析确定了这些化合物的化学结构。与对氨基水杨酸本身不同，这些化合物在热稳定性方面表现良好，并且在两种模型中对致病性结核分枝杆菌株表现出活性。化合物5具有邻羟基苄亚基单位，在体外显示出有希望的活性，并展现出一系列的细胞毒性和抑制特性，值得进一步研究。