potassium iron(III) hexacyanoferrate(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: potassium iron(III) hexacyanoferrate(II)
• 英文别名: Williamsons Violet；Prussian blue
• 化学式: C₆FeN₆*Fe*K
• 分子量: 306.899
• InChiKey: FLKVFXLAGRIOHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium iron(III) hexacyanoferrate(II) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Everitt's salt
  参考文献：
  名称：

  1,2-二羟基苯-3,5-二磺基高铁酸盐（III）和乙醇的存在下将二氧化碳电催化还原为甲醇

  摘要：

  在1,2-二羟基苯-3,5-二磺酸（铁）高铁酸盐（III）络合物和乙醇的存在下，埃弗里特盐（ES）介导的电极上的二氧化碳已被还原。通过蒸汽色谱法确认了甲醇的形成，并且金属络合物的IR光谱表明存在作为中间体的Fe（III）-钛-甲酸乙酯。建议的还原过程如下：首先在中心金属和乙醇之间形成弱配位键，然后插入CO 2形成中间体Fe（III）-钛-甲酸乙酯络合物，最后还原该络合物通过ES与质子在甲醇和初始金属络合物中的消耗。

  DOI：

  10.1016/0304-5102(86)87039-0
• 作为产物：
  描述：

  Everitt's salt 以 not given 为溶剂， 生成 potassium iron(III) hexacyanoferrate(II)
  参考文献：
  名称：

  Mozhejko, B., Zeitschrift fur wissenschaftliche Mikroskopie und mikroskopische Technik, 1912, vol. 29, p. 519 - 519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spectroelectrochemistry of New Prussian Blue Films Prepared by a Cast Method
  作者：Ru-Jang Lin、Naoki Toshima

  DOI：10.1246/bcsj.64.136

  日期：1991.1

  New Prussian Blue (PB) films were prepared by being cast from colloidal PB dispersions in an organic solvent containing cationic surfactants. The electrochromic behaviors of the cast PB films are s...

  新的普鲁士蓝 (PB) 薄膜是通过将胶体 PB 分散体在含有阳离子表面活性剂的有机溶剂中浇铸而成的。流延PB薄膜的电致变色行为...
• Electrocatalytic reduction of carbon dioxide to methanol in the presence of 1,2-dihydroxybenzene-3,5-disulphonatoferrate(III) and ethanol
  作者：Kotaro Ogura、Ichiro Yoshida

  DOI：10.1016/0304-5102(86)87039-0

  日期：1986.1

  Carbon dioxide has been reduced at the Everitt's salt (ES)-mediated electrode in the presence of 1,2-dihydroxybenzene-3,5-disulphonato (tiron) ferrate(III) complex and ethanol. The formation of methanol was confirmed by steam chromatography, and the IR spectra of the metal complex showed the existence of Fe(III)-tiron-ethyl formate as an intermediate. The reduction process is proposed as follows: a

  在1,2-二羟基苯-3,5-二磺酸（铁）高铁酸盐（III）络合物和乙醇的存在下，埃弗里特盐（ES）介导的电极上的二氧化碳已被还原。通过蒸汽色谱法确认了甲醇的形成，并且金属络合物的IR光谱表明存在作为中间体的Fe（III）-钛-甲酸乙酯。建议的还原过程如下：首先在中心金属和乙醇之间形成弱配位键，然后插入CO 2形成中间体Fe（III）-钛-甲酸乙酯络合物，最后还原该络合物通过ES与质子在甲醇和初始金属络合物中的消耗。
• Chronocoulometric Study of the Electrochemistry of Prussian Blue
  作者：Marco Orellana、Pamela Arriola、Rodrigo Del Río、Ricardo Schrebler、Ricardo Cordova、Fritz Scholz、Heike Kahlert

  DOI：10.1021/jp051895a

  日期：2005.8.1

  During the electrochemical oxidation of Prussian blue (PB) to Prussian yellow (PY), an electrocatalytic oxygen production proceeds at the electrode when aqueous electrolyte solutions are used. The formed oxygen is scavenged by the PY, probably by absorption, and it is consumed during the electrochemical reduction of PY to PB by a heterogeneous chemical reaction of PB with oxygen to PY and hydrogen

  在普鲁士蓝（PB）电化学氧化为普鲁士黄（PY）的过程中，当使用电解质水溶液时，电极上会产生电催化氧气。形成的氧可能被PY清除，可能是通过吸收而清除的，并且在PY与PB的氧与PY和过氧化氢的异质化学反应过程中，将PY电化学还原为PB时会消耗掉所形成的氧。由于PY的这种催化再生，不可能通过计时库仑法使用电位程序（通过先将PB氧化为PY，然后测量电荷以将PY还原为PB）来确定低自旋铁的量。后者的电荷因电催化PY再生而偏向。
• Spectrophotometric determination of perphenazine with the detection system of potassium ferricyanide–Fe(III) in pharmaceutical and serum samples
  作者：Li Guo、Yan Zhang、Quanmin Li

  DOI：10.1016/j.saa.2009.06.012

  日期：2009.10

  novel spectrophotometric method has been established to determine perphenazine using the detection system of potassium ferricyanide–Fe(III). In the presence of potassium ferricyanide, it has been demonstrated that Fe(III) is reduced to Fe(II) by perphenazine at pH 4.0. In addition, soluble prussian blue (KFeIII[FeII(CN)6]) is produced by the reaction between the in situ formed Fe(II) and potassium ferricyanide

  在本文中，建立了一种新的分光光度法，使用铁氰化钾-Fe（III）的检测系统测定奋乃静。在铁氰化钾的存在下，已证明在pH 4.0下奋乃静将Fe（III）还原为Fe（II）。另外，可溶的普鲁士蓝（KFe III [Fe II（CN）6 ]）是通过原位反应生成的。形成Fe（II）和铁氰化钾。在最大吸光度为735 nm处测量可溶性普鲁士蓝的吸光度，可以根据该吸光度计算奋乃静的含量。吸光度与奋乃静浓度在0.05–25.00μg/ mL范围内呈线性关系，相关系数为0.9997，线性回归方程为A  = 0.0069 + 0.1285 C（μg/ mL）。检出限（3σ / k）为0.049μg/ mL，相对标准偏差（RSD）为0.86％（n  = 11）。此外，间接测定奋乃静的表观摩尔吸收系数为5.2×10 4。 L /摩尔厘米。优化了有关测定的参数，并讨论了反应机理。该方法已成功应用于药物和血清样品中奋
• Charge-transfer band shifts in iron(iii) hexacyanoferrate(ii) by electro-intercalated cations via ground state-energy/lattice-energy link
  作者：David R. Rosseinsky、Hanyong Lim、Xiao Zhang、Hongjin Jiang、Jian Wei Chai

  DOI：10.1039/b209708g

  日期：2002.11.29

  It is currently important to achieve and understand adjustments of optical properties: “guest cation” induced CT spectral shifts in Prussian Blue are shown to be driven (via its specific effect on the Fe(CN)6 CT-donor entity) by the cation lattice-energy interaction, as inferred from microgravimetry of introduced alkali-metal ions, and from independent solubility correlations for other intercalated cations.

  目前，实现和理解光学特性的调整非常重要：从引入碱金属离子的微重力测量法和其他插层阳离子的独立溶解度相关性推断，普鲁士蓝中 "客体阳离子 "诱导的 CT 光谱偏移（通过其对 Fe(CN)6 CT 供体实体的特定影响）是由阳离子晶格能相互作用驱动的。