cis-2-methylspiro(1,3-oxathiolane-5,3')quiniclidin benzenesulfonic acid salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: cis-2-methylspiro(1,3-oxathiolane-5,3')quiniclidin benzenesulfonic acid salt
• 英文别名: Benzenesulfonic acid;2-methylspiro[1,3-oxathiolane-5,3'-1-azabicyclo[2.2.2]octane]；benzenesulfonic acid;2-methylspiro[1,3-oxathiolane-5,3'-1-azabicyclo[2.2.2]octane]
• 化学式: C₆H₆O₃S*C₁₀H₁₇NOS
• 分子量: 357.495
• InChiKey: KNFZJHYZCLKGEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-甲基螺[4-氮杂双环[2.2.2]辛烷-2,5'-[1,3]恶噻戊环] 、 苯磺酸 以 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 cis-2-methylspiro(1,3-oxathiolane-5,3')quiniclidin benzenesulfonic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation and purification of cis-2-methylspiro(1,3-oxathiolane-5,3')quiniclidine hydrochloride

  摘要：

  一种工业上可接受的过程，用于从顺式/反式异构体的混合物中制备和纯化cis-2-甲基螺(1,3-噻吩环-5,3′)喹诺啉。用有机磺酸处理混合物会产生一种溶解性较低的酸加合盐，其中富集了顺式异构体。通过结晶再结晶或使用各种有机溶剂进行过滤，可以实现对顺式异构体的富集。根据本发明制备的cis-异构体2-甲基螺(1,3-噻吩环-5,3′)喹诺啉的这些新磺酸盐可以通过任何已知的程序进一步转化为盐酸盐，例如用碱处理然后形成盐酸盐，或者用盐酸交换磺酸盐。

  公开号：

  US20090182146A1

文献信息

• US8143400B2
  申请人：——

  公开号：US8143400B2

  公开（公告）日：2012-03-27