3-triphenylmethylamine-1H-azacycloheptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-triphenylmethylamine-1H-azacycloheptane
• 英文别名: N-tritylazepan-3-amine
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂
• 分子量: 356.511
• InChiKey: DOFCYSLZLBSGHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-triphenylmethylamine-1H-azacycloheptane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-3-tritylaminohexahydroazepine
  参考文献：
  名称：

  3-取代氨基-六氢-1H-氮杂环庚烷的拆分方 法

  摘要：

  本发明公开了以L‑酒石酸或其衍生物、L‑扁桃酸或其衍生物为拆分剂来拆分消旋的3‑叔丁氧羰基氨基‑六氢‑1H‑氮杂环庚烷、3‑三苯甲基氨基‑六氢‑1H‑氮杂环庚烷或3‑氨基‑六氢‑1H‑氮杂环庚烷的方法，并公开了由该方法得到的(R)‑3‑叔丁氧羰基氨基‑六氢‑1H‑氮杂环庚烷或(R)‑3‑三苯甲基氨基‑六氢‑1H‑氮杂环庚烷来制备(R)‑3‑氨基‑六氢‑1H‑氮杂环庚烷的方法。本发明公开的方法简单实用，适合于大规模工业化生产。

  公开号：

  CN103012264B

文献信息

• 6-METHOXY-1H-BENZOTRIAZOLE-5-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0794184A1

  公开（公告）日：1997-09-10

  6-Methoxy-1H-benzotriazole-5-carboxamide derivatives which are represented by the formula (I) below: [in which R1 stands for ethyl or cyclopropylmethyl group, R2 stands for hydrogen atom, methyl or ethyl group, n is 1, 2 or 3, and the wavy line () signifies that configuration of the substituents on the carbon atom bound to the N-atom in the amide moiety is racemic (RS) or optically active (R or S)] or their pharmaceutically acceptable acid addition salts; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I) or its pharmaceutically acceptable acid addition salt; and novel intermediates. The compounds of the present invention possess concurrently excellent antiemetic activity and gastrointestinal motility enhancing activity. They furthermore exhibit less central nervous system (CNS) depressant activity and, therefore, are used for treatments and prophylaxis of functional disorders of gastrointestinal tract associated with various diseases and therapeutical treatments, as gastrointestinal motility enhancing agent.

  6-甲氧基-1H-苯并三唑-5-甲酰胺衍生物，由下式（I）表示： [其中 R1 代表乙基或环丙基甲基、 R2 代表氢原子、甲基或乙基、 n 为 1、2 或 3，以及 波浪线（）表示与酰胺分子中 N 原子结合的碳原子上的取代基的构型为外消旋（RS）或光学活性（R 或 S）]。 或其药学上可接受的酸加成盐；其制备工艺；含有式（I）化合物或其药学上可接受的酸加成盐的药物组合物；以及新型中间体。 本发明的化合物同时具有优异的止吐活性和胃肠道蠕动增强活性。此外，它们还表现出较低的中枢神经系统（CNS）抑制活性，因此可作为胃肠道蠕动增强剂，用于治疗和预防与各种疾病和治疗相关的胃肠道功能紊乱。
• US5932568A
  申请人：——

  公开号：US5932568A

  公开（公告）日：1999-08-03
• 3-取代氨基-六氢-1H-氮杂环庚烷的拆分方 法
  申请人：常州亚邦制药有限公司

  公开号：CN103012264B

  公开（公告）日：2018-01-19

  本发明公开了以L‑酒石酸或其衍生物、L‑扁桃酸或其衍生物为拆分剂来拆分消旋的3‑叔丁氧羰基氨基‑六氢‑1H‑氮杂环庚烷、3‑三苯甲基氨基‑六氢‑1H‑氮杂环庚烷或3‑氨基‑六氢‑1H‑氮杂环庚烷的方法，并公开了由该方法得到的(R)‑3‑叔丁氧羰基氨基‑六氢‑1H‑氮杂环庚烷或(R)‑3‑三苯甲基氨基‑六氢‑1H‑氮杂环庚烷来制备(R)‑3‑氨基‑六氢‑1H‑氮杂环庚烷的方法。本发明公开的方法简单实用，适合于大规模工业化生产。