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二(4-羟基苯基)(2-(苯氧基磺酰基)苯基)甲烷 | 115481-73-7

中文名称
二(4-羟基苯基)(2-(苯氧基磺酰基)苯基)甲烷
中文别名
——
英文名称
Bis(phenol) phenyl sulfonate
英文别名
bis(4-hydroxyphenyl)<(2-phenoxysulfonyl)phenyl>methane;Bis(4-hydroxyphenyl)(2-(phenoxysulfonyl)phenyl)methane;phenyl 2-[bis(4-hydroxyphenyl)methyl]benzenesulfonate
二(4-羟基苯基)(2-(苯氧基磺酰基)苯基)甲烷化学式
CAS
115481-73-7
化学式
C25H20O5S
mdl
——
分子量
432.497
InChiKey
LQYZLQQJRLKQPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    640.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    92.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:5286c287460723c74ec95c631bf4cdb9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4,4'-dihydroxy-benzhydryl)-benzenesulfonic acid盐酸五氯化磷三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 25.0~65.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下, 反应 40.0h, 生成 二(4-羟基苯基)(2-(苯氧基磺酰基)苯基)甲烷
    参考文献:
    名称:
    双(4-羟苯基)[2-(苯氧基磺酰基)苯基]甲烷:从苯酚红(苯酚磺酞)的商业制剂中分离和新颖的雌激素结构解析
    摘要:
    商业上广泛添加到细胞培养基中的pH指示剂酚磺酞(酚红)的雌激素活性较弱,这可由少量亲脂性杂质引起(约0.002%)。我们已经分离出该杂质,确定其结构为双(4-羟苯基)[2-(苯氧基磺酰基)苯基]甲烷,并由酚磺酞合成。该化合物以雌二醇的50%亲和力与雌激素受体结合。它在体外刺激雌激素反应性乳腺癌细胞的增殖并增加孕激素受体的含量,并且在体内刺激大鼠子宫的增重,但在这些试验中显示出的效力仅为雌二醇的0.1-0.2%。我们建议如何在酚磺酞的制备过程中产生这种新型雌激素。
    DOI:
    10.1021/jm00118a020
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文献信息

  • Compositions and methods for demonstrating secretory immune system regulation of steroid hormone responsive cancer cell growth
    申请人:Signe BioPharma Inc.
    公开号:EP2359857A2
    公开(公告)日:2011-08-24
    Serum-containing and serum-free immunoglobulin inhibitors of steroid hormone responsive cancer cell growth are disclosed, along with their methods of production. Also disclosed are defined cell culture media, assay protocols, and model systems using the inhibitors for demonstrating steroid hormone growth effects of natural and synthetic substances, and other cell culture applications. The disclosed compositions and methods employing the immunoglobulin inhibitors are also useful as reagents in research, and for the diagnosis, treatment and prevention of mucus epithelial cancers.
    本研究公开了含血清和不含血清的类固醇激素反应性癌细胞生长免疫球蛋白抑制剂及其生产方法。此外,还公开了确定的细胞培养基、检测方案和模型系统,使用这些抑制剂来证明天然和合成物质的类固醇激素生长效应以及其他细胞培养应用。所公开的使用免疫球蛋白抑制剂的组合物和方法还可用作研究试剂,以及用于诊断、治疗和预防粘液上皮癌。
  • BINDAL, REJESHWAR D.;KATZENELLANBOGEN, JOHN A., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 10, C. 1978-1983
    作者:BINDAL, REJESHWAR D.、KATZENELLANBOGEN, JOHN A.
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR DEMONSTRATING SECRETORY IMMUNE SYSTEM REGULATION OF STEROID HORMONE RESPONSIVE CANCER CELL GROWTH
    申请人:Sirbasku, David A.
    公开号:EP1328293A2
    公开(公告)日:2003-07-23
  • US7947275B2
    申请人:——
    公开号:US7947275B2
    公开(公告)日:2011-05-24
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR DEMONSTRATING SECRETORY IMMUNE SYSTEM REGULATION OF STEROID HORMONE RESPONSIVE CANCER CELL GROWTH<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCEDES PERMETTANT DE DEMONTRER LA REGULATION DU SYSTEME IMMUNITAIRE SECRETOIRE DE LA CROISSANCE DE CELLULES CANCEREUSES SENSIBLES AUX HORMONES STEROIDES
    申请人:SIRBASKU DAVID A
    公开号:WO2001085210A2
    公开(公告)日:2001-11-15
    Serum-containing and serum-free immunoglobulin inhibitors of steroid hormone responsive cancer cell growth are disclosed, along with their methods of production. Also disclosed are defined cell culture media, assay protocols, and model systems using the inhibitors for demonstrating steroid hormone growth effects of natural and synthetic substances, and other cell culture applications. The disclosed compositions and methods employing the immunoglobulin inhibitors are also useful as reagents in research, and for the diagnosis, treatment and prevention of mucus epithelial cancers.
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