molybdenum phosphide | 12163-69-8

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 磷化物、金属的磷酸、偏磷酸、次磷酸和焦磷酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: molybdenum phosphide
• 英文别名: Molybdenum--phosphane (1/1)；molybdenum;phosphane
• CAS: 12163-69-8
• 化学式: MoP
• 分子量: 126.914
• InChiKey: MSYZZDUCMHNXNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  7.340

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese phosphide 、 molybdenum phosphide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fjellvaag, Helmer; Kjekshus, Arne, Acta Chemica Scandinavica, Series A: Physical and Inorganic Chemistry, 1985, vol. 39, p. 199 - 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phosphorus pentoxide 在 氢气 、 molybdenum(VI) oxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 molybdenum phosphide
  参考文献：
  名称：

  金属磷化物的合成：在氢等离子体中还原氧化物前体。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801559
• 作为试剂：
  描述：

  双氯芬酸 在 molybdenum phosphide 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  Molybdenum phosphide (MoP) with dual active sites for the degradation of diclofenac in Fenton-like system

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.07.058

文献信息

• MoP Nanoparticles Supported on Indium-Doped Porous Carbon: Outstanding Catalysts for Highly Efficient CO₂ Electroreduction
  作者：Xiaofu Sun、Lu Lu、Qinggong Zhu、Congyi Wu、Dexin Yang、Chunjun Chen、Buxing Han

  DOI：10.1002/anie.201712221

  日期：2018.2.23

  Electrochemical reduction of CO2 into value‐added product is an interesting area. MoP nanoparticles supported on porous carbon were synthesized using metal–organic frameworks as the carbon precursor, and initial work on CO2 electroreduction using the MoP‐based catalyst were carried out. It was discovered that MoP nanoparticles supported on In‐doped porous carbon had outstanding performance for CO2 reduction to formic

  用电化学方法将CO 2还原为增值产品是一个有趣的领域。使用金属-有机骨架作为碳前驱体合成了负载在多孔碳上的MoP纳米颗粒，并使用基于MoP的催化剂进行了CO 2电还原的初步工作。已发现负载在In-掺杂的多孔碳上的MoP纳米颗粒具有出色的将CO 2还原为甲酸的性能。法拉第效率和电流密度可以达到96.5％和43.8 mA cm -2分别使用离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐作为支持电解质时。电流密度比法拉第效率高的最新报告更高。MoP纳米颗粒和掺杂的In 2 O 3在催化CO 2的电还原方面具有很好的协同作用。
• 一种利用钼基催化剂催化转化酚类化合物制备烃基酚的方法
  申请人：天津大学

  公开号：CN107586255A

  公开（公告）日：2018-01-16

  本发明公开一种利用钼基催化剂催化转化酚类化合物制备烃基酚的方法，将酚类化合物、钼基催化剂和反应溶剂混合后，加入密闭反应釜中，通入气体，升温至150–350℃，搅拌反应0.5h‑12h，反应结束后，过滤出固体催化剂，旋转蒸发，得到液体产物。本发明技术方案中，酚类化合物来源广泛、成本低廉，产物烃基酚选择性高，附加值巨大，采用醇或醇水混合物为反应溶剂，对环境友好、无污染，反应过程中不使用任何的无机酸、碱，避免了生物质加工工艺中常见的环境污染问题，反应条件温和，低温下即可进行，无需消耗氢气也可实现反应物高效转化，适合工业化大规模试制。
• Mechanical mixtures of metal oxides and phosphorus pentoxide as novel precursors for the synthesis of transition-metal phosphides
  作者：Lijuan Guo、Yu Zhao、Zhiwei Yao

  DOI：10.1039/c5dt03671b

  日期：——

  This study presents a new type of precursor, mechanical mixtures of metal oxides (MOs) and phosphorus pentoxide (P2O5) are used to synthesize Ni2P, Co2P and MoP phosphides by the H2 reduction method. In addition, this is first report of common solid-state P2O5 being used as a P source for the synthesis of metal phosphides. The traditional precursors are usually prepared via a complicated preparation

  这项研究提出了一种新型的前体，金属氧化物（MOs）和五氧化二磷（P 2 O 5）的机械混合物被用来通过H 2还原法合成Ni 2 P，Co 2 P和MOP磷化物。另外，这是首次报道将常见的固态P 2 O 5用作合成金属磷化物的P源。传统的前体通常是通过复杂的制备过程制备的，该过程涉及溶解，干燥和煅烧步骤。然而，这些新颖的MOs / P 2 O 5前体只能通过简单的原料机械混合来获得。此外，不同于从无定形相到磷化物的直接转化，从MOs / P 2 O 5到磷化物的转化涉及各种特定的中间体。值得注意的是，从MOs / P 2 O 5获得的Ni 2 P，Co 2 P和MOP的分散体前体优于由上述传统前体制备的相应磷化物的前体。建议所制备的金属磷化物的形态可能是从相应的MO继承而来的。根据XRD，XPS，SEM和TEM的结果，可将磷化物的形成途径定义为MOs / P 2 O 5前体→复杂的中间体（金
• A new metal–organic open framework enabling facile synthesis of carbon encapsulated transition metal phosphide/sulfide nanoparticle electrocatalysts
  作者：Baicheng Weng、Xiaoming Wang、Corey R. Grice、Fenghua Xu、Yanfa Yan

  DOI：10.1039/c9ta00404a

  日期：——

  rational design and experimental realization of a new metal–organic open framework (MOF) to enable a facile and scalable synthesis of transition metal phosphide (TMP) and sulfide (TMS) composite nanoparticle electrocatalysts encapsulated by heteroatom-doped carbon (TMP/C and TMS/C) as bifunctional electrocatalysts for water splitting. Using this new MOF, we synthesized NiP/NiFeP/C and MoWS/MoP/C composite

  设计3d至5d非贵金属过渡金属电催化剂以证明氧释放反应（OER）和氢释放反应（HER）的高活性和优异的耐久性，这对于使水分解产生低成本的氢非常理想。严峻的挑战。本文中，我们报告了一种新型的金属-有机开放框架（MOF）的合理设计和实验实现，以能够轻松，可扩展地合成由杂原子掺杂的碳包裹的过渡金属磷化物（TMP）和硫化物（TMS）复合纳米粒子电催化剂（ （TMP / C和TMS / C）作为用于水分解的双功能电催化剂。使用这个新的MOF，我们合成了NiP / NiFeP / C和MOWS / MOP / C复合纳米颗粒电催化剂，它们显示出出色的电催化活性和耐久性，这在HER和OER电催化剂的文献中已有较高报道。使用我们的双功能NiP / NiFeP / C催化剂的两电极分水装置达到10 mA cm-2 1.53 V和100毫安厘米的电池电压-2在1.0M的KOH 1.68诉 该设备显示出出色的整体水分解稳定性，其初始电流100
• Phosphorization-derived MoP@MoO3-x nanowires for selective photocatalytic oxidation of benzyl alcohol to benzaldehyde
  作者：Yifan Zhang、Soo-Jin Park

  DOI：10.1016/j.jcat.2020.11.001

  日期：2021.2

  the novel MoP@MoO3−x nanowire catalysts not only provide more active sites but also enhance electron–hole separation efficiency. The results show that the selective transformation of benzyl alcohol to benzaldehyde was achieved with 67% selectivity. A comprehensive study including field-emission transmission electron microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, Raman spectroscopy, Brunauer–Emmett–Teller

  将小分子选择性氧化为高附加值的产品被认为是缓解全球能源危机的一种有前途的方法。在这项工作中，使用各种量的磷前体，通过简便的磷化方法，将非均相非贵金属磷化钼（MoP）催化剂固定在MoO 3-x纳米线上（MoP @ MoO 3-x）。由于MoP和MoO 3-x纳米线的组合属性，因此新颖的MoP @ MoO 3-x纳米线催化剂不仅提供了更多的活性中心，而且还提高了电子-空穴分离效率。结果表明，苯甲醇选择性转化为苯甲醛的选择性达到了67％。全面的研究，包括场发射透射电子显微镜，X射线光电子能谱，拉曼光谱，Brunauer–Emmett–Teller分析，X射线衍射分析，UV可见漫反射光谱，电子自旋共振，光电流测量，电化学阻抗光谱学和密度泛函理论（DFT）进行了计算。选择性光催化氧化结果和DFT计算表明，MoP颗粒锚固在MoO 3-x上 底物在增强苄醇的选择性光催化氧化方面显示出重要作用。