3-(3-Trimethoxysilylpropoxy)phenyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 3-(3-Trimethoxysilylpropoxy)phenyl benzoate
• 英文别名: [3-(3-trimethoxysilylpropoxy)phenyl] benzoate
• 化学式: C₁₉H₂₄O₆Si
• 分子量: 376.481
• InChiKey: DGGQHFVSFIFYNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Trimethoxysilylpropoxy)phenyl benzoate 生成 4-(3-Trimethoxysilylpropoxy)-2-(1-N-benzotriazolyl)phenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Silane-functionalized ultraviolet screen precursors

  摘要：

  硅烷功能化紫外线防护剂前体包括具有以下结构的化合物：其中R为，R1为C1-C6烷基，R2为C1-C6烷基或C2-C6烷酰基，R3为氢或C1-C6烷氧基，X为0、1或2，y为1、2或3，x+y=3。在紫外线辐射下，这些化合物重新排列成相应的α-羟基苯酮，可保护基材，特别是透明塑料，免受降解。

  公开号：

  US04328346A1
• 作为产物：
  描述：

  3-allyloxyphenyl benzoate 、 三甲氧基硅烷 在 铂 氮气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(3-Trimethoxysilylpropoxy)phenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Silane-functionalized ultraviolet screen precursors

  摘要：

  硅烷官能化紫外线筛选剂前体包括下式化合物：##STR1## 其中R是##STR2## R1是C1-C6烷基，R2是C1-C6烷基或C2-C6酰基，R3是氢或C1-C6烷氧基，X为0、1或2，y为1、2或3，且x+y=3。在紫外线辐射下，这些化合物会重排成相应的α-羟基苯酮，从而保护基材，特别是透明塑料，免受降解。

  公开号：

  US04328346A1

文献信息

• Silane-functionalized ultraviolet screen precursors
  申请人：General Electric Company

  公开号：US04328346A1

  公开（公告）日：1982-05-04

  Silane-functionalized ultraviolet screening agent precursors comprise compounds of the formula: ##STR1## wherein R is ##STR2## R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or C.sub.2 -C.sub.6 alkanoyl, R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkoxyl, X is 0,1 or 2, y is 1,2, or 3 and x+y=3. Under ultraviolet radiation the compounds rearrange to the corresponding .alpha.-hydroxybenzophenones which protect substrates, especially transparent plastics, against degradation.

  硅烷功能化紫外线防护剂前体包括具有以下结构的化合物：其中R为，R1为C1-C6烷基，R2为C1-C6烷基或C2-C6烷酰基，R3为氢或C1-C6烷氧基，X为0、1或2，y为1、2或3，x+y=3。在紫外线辐射下，这些化合物重新排列成相应的α-羟基苯酮，可保护基材，特别是透明塑料，免受降解。