platinum monocarbonyl anion

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: platinum monocarbonyl anion
• 化学式: COPt
• 分子量: 223.09
• InChiKey: NUJWMXVKKKIWRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 铂 在 CH₃CN 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 platinum monocarbonyl anion
  参考文献：
  名称：

  第 10 族原子阴离子与甲醇或甲氧基自由基在气相反应中形成的稳定羰基化合物的比较：HNiCO-、PdCO- 和 PtCO- 的阴离子光电子能谱和密度泛函理论计算

  摘要：

  原子阴离子与甲醇的气相反应产生的 HNiCO-、PdCO- 和 PtCO- 的 3.49 eV 光电子光谱在新的密度泛函计算的背景下进行了介绍和解释。PdCO (0.58 eV) 和 PtCO (1.13 eV) 的计算电子亲和力 (EAs) 与实验值[分别为 0.606(10) 和 1.212(10) eV] 非常一致，而对于 HNiCO，计算的 EA (1.64 eV) ) 比实验值低 0.48 eV。然而，在所有三种情况下，振动频率和光谱分布都与计算的结构、频率和法线坐标一致。预测 HNiCO− 和 HNiCO 是线性的，分别具有 1Σ+ 和 2Δ 基态。PdCO− 的计算与 Andrews 及其同事最近的计算一致 [J. 物理。化学。104, 3905（2000）]预测弯曲的2A'基态。PtCO− 的基态被计算为线性 2Σ+ 态。预计 PdCO 和 PtCO 都具有 1Σ+ 基态。对全部

  DOI：

  10.1063/1.1619131

文献信息

• Reactions of Laser-Ablated Ni, Pd, and Pt Atoms with Carbon Monoxide:  Matrix Infrared Spectra and Density Functional Calculations on M(CO)<i>_n</i> (<i>n</i> = 1−4), M(CO)<i>_n</i>^- (<i>n</i> = 1−3), and M(CO)<i>_n</i>⁺ (<i>n</i> = 1−2), (M = Ni, Pd, Pt)
  作者：Binyong Liang、Mingfei Zhou、Lester Andrews

  DOI：10.1021/jp993646q

  日期：2000.5.1

  Laser-ablated Ni, Pd, and Pt atoms have been reacted with CO molecules followed by condensation in excess neon at 4 K. Besides the neutral metal carbonyl species, metal carbonyl anions [M(CO)n- (n = 1−3)] and cations [Ni(CO)n+ (n = 1−4), Pd(CO)n+ (n = 1,2), and Pt(CO)n+ (n = 1−3)] have been produced and identified. Doping with the CCl4 electron trap increases cation and decreases anion absorptions

  激光烧蚀的 Ni、Pd 和 Pt 原子已与 CO 分子反应，然后在 4 K 时在过量氖中缩合。除了中性金属羰基物质外，金属羰基阴离子 [M(CO)n- (n = 1−3) ] 和阳离子 [Ni(CO)n+ (n = 1-4)、Pd(CO)n+ (n = 1,2) 和 Pt(CO)n+ (n = 1-3)] 已经产生和鉴定。掺杂 CCl4 电子陷阱会增加阳离子并减少阴离子吸收，并确认离子种类的识别。从 DFT 计算中观察到的波段和频率与同位素频率比之间的极好一致性支持振动分配和这些金属羰基配合物的识别。
• A comparison of stable carbonyls formed in the gas-phase reaction between group 10 atomic anions and methanol or methoxy radicals: Anion photoelectron spectroscopy and density functional theory calculations on HNiCO−, PdCO−, and PtCO−
  作者：Bappaditya Chatterjee、F. Ahu Akin、Caroline Chick Jarrold、Krishnan Raghavachari

  DOI：10.1063/1.1619131

  日期：2003.11.22

  The 3.49 eV photoelectron spectra of HNiCO−, PdCO−, and PtCO− generated from the gas-phase reaction of atomic anions with methanol are presented and interpreted in the context of new density functional calculations. The calculated electron affinities (EAs) for PdCO (0.58 eV) and PtCO (1.13 eV) are in excellent agreement with experimental values [0.606(10) and 1.212(10) eV, respectively] while for HNiCO

  原子阴离子与甲醇的气相反应产生的 HNiCO-、PdCO- 和 PtCO- 的 3.49 eV 光电子光谱在新的密度泛函计算的背景下进行了介绍和解释。PdCO (0.58 eV) 和 PtCO (1.13 eV) 的计算电子亲和力 (EAs) 与实验值[分别为 0.606(10) 和 1.212(10) eV] 非常一致，而对于 HNiCO，计算的 EA (1.64 eV) ) 比实验值低 0.48 eV。然而，在所有三种情况下，振动频率和光谱分布都与计算的结构、频率和法线坐标一致。预测 HNiCO− 和 HNiCO 是线性的，分别具有 1Σ+ 和 2Δ 基态。PdCO− 的计算与 Andrews 及其同事最近的计算一致 [J. 物理。化学。104, 3905（2000）]预测弯曲的2A'基态。PtCO− 的基态被计算为线性 2Σ+ 态。预计 PdCO 和 PtCO 都具有 1Σ+ 基态。对全部