N-Triethyl-B-brom-borazan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: N-Triethyl-B-brom-borazan
• 英文别名: Bromo-(triethylazaniumyl)boranuide；bromo-(triethylazaniumyl)boranuide
• 化学式: C₆H₁₇BBrN
• 分子量: 193.923
• InChiKey: KCQAMWOSJTWKNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙胺-硼烷 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Triethyl-B-brom-borazan
  参考文献：
  名称：

  Das, M. K.; Maiti, P. K.; Mukherjee, P., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1985, vol. 24, # 7, p. 613 - 614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and properties of mono-substituted triethylamine-boranes
  作者：J.N.G. Faulks、N.N. Greenwood、J.H. Morris

  DOI：10.1016/0022-1902(67)80034-4

  日期：1967.2

  The preparation and properties of a series of compounds Et3N·BH2X (where X  H, Cl, Br, I or Ph) is reported. The i.r. and NMR spectra of this series of compounds suggest that the steric effect of the co-ordinating ligand is important in determining the freedom of rotation about the BN bond.

  报道了一系列化合物Et 3 N·BH 2 X（其中X = H，Cl，Br，I或Ph）的制备和性质。这一系列化合物的ir和NMR光谱表明，配位配体的空间效应对于确定围绕BN键的旋转自由度很重要。
• An e.s.r. study of amine-boryl radicals (R₃N–BH₂˙) in solution
  作者：Jehan A. Baban、Brian P. Roberts

  DOI：10.1039/c39830001224

  日期：——

  The e.s.r. spectrum of Et3N–BH2˙ indicates that this species is non-planar at the boron radical center; amine-boryl radicals abstract halogen from alkyl chlorides and bromides and the aziridine-boryl radical undergoes rapid ring opening.

  Et3NâBH2Ë 的 e.s.r. 光谱表明，该物种的硼自由基中心是非平面的；胺硼自由基能从烷基氯化物和溴化物中萃取卤素，而氮丙啶硼自由基则能快速开环。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.8.1.2.3, page 100 - 104
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Shchukovskaya,L.L. et al., Doklady Chemistry, 1962, vol. 143, p. 297 - 299
  作者：Shchukovskaya,L.L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Trends in the proton nuclear magnetic resonance spectra of some amine-haloboranes. Steric effects
  作者：W. H. Myers、G. E. Ryschlewitsch、G. E. Ryschkewitsch、R. W. King

  DOI：10.1021/ic50154a002

  日期：1975.12.1