t-C4H9BH-N(i-C3H7)2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: t-C4H9BH-N(i-C3H7)2
• 英文别名: Diisopropylamino-tert.butyl-boran；InChI=1/C10H24BN/c1-8(2)12(9(3)4)11-10(5,6)7/h8-9,11H,1-7H；N-tert-butylboranyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• 化学式: C₁₀H₂₄BN
• 分子量: 169.118
• InChiKey: IMGZMOHPOFXVHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butylchloro(diisopropylamino)borane 在 三乙基硅烷 、 triphenylcarbenium tetra(pentafluorophenyl)borate 作用下， 以99%的产率得到t-C4H9BH-N(i-C3H7)2
  参考文献：
  名称：

  B-X 到 B-H 转化的探索及其在 C-F 键活化催化中的应用

  摘要：

  在此，我们利用催化量的 [Ph 3 C] +启动 B-X 到 B-H 键与 Et 3 SiH 的转化。这适用于 6 种卤代硼烷。然而，9-X-9-borabicyclo[3.3.1]nonane (BX-9-BBN, X = F, Br) 直接与硅烷反应。因此，在存在芳烃的情况下，苄基氟化物的 C-F 键活化在 Et 3 SiH 存在的情况下使用 B-H-9-BBN 提供 Friedel-Crafts (FC) 产品。用一系列芳烃和几种苄基氟衍生物探索了这种催化作用。该方案简单、便宜且是从苄基氟化物到 1,1-二芳基甲烷的便捷途径，在温和条件下产量高（高达 99%）。

  DOI：

  10.1039/d2dt03588j

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.6, page 146 - 149
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Amine Boranes. IX. Dialkylamino Alkylboranes and Bis-(diethylamino) n-Butylborane
  作者：M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1021/ja01473a018

  日期：1961.6
• Probing B–X to B–H conversions and applications in C–F bond activation catalysis
  作者：Amir Yeganeh-Salman、Iris Elser、Karlee L. Bamford、Daniel Ebanks、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/d2dt03588j

  日期：——

  3.1]nonane (B-X-9-BBN, X = F, Br) reacts directly with silane. Thus, C–F bond activation of benzyl fluorides in the presence of arenes afforded the Friedel–Crafts (FC) products using B–H-9-BBN in the presence of Et3SiH. This catalysis was probed with a range of arenes and several benzyl fluoride derivatives. The protocol is simple, cheap and a convenient route to 1,1-diarylmethanes from benzyl fluorides

  在此，我们利用催化量的 [Ph 3 C] +启动 B-X 到 B-H 键与 Et 3 SiH 的转化。这适用于 6 种卤代硼烷。然而，9-X-9-borabicyclo[3.3.1]nonane (BX-9-BBN, X = F, Br) 直接与硅烷反应。因此，在存在芳烃的情况下，苄基氟化物的 C-F 键活化在 Et 3 SiH 存在的情况下使用 B-H-9-BBN 提供 Friedel-Crafts (FC) 产品。用一系列芳烃和几种苄基氟衍生物探索了这种催化作用。该方案简单、便宜且是从苄基氟化物到 1,1-二芳基甲烷的便捷途径，在温和条件下产量高（高达 99%）。