iodo(cyclopentadienyl)dicarbonylruthenium(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: iodo(cyclopentadienyl)dicarbonylruthenium(II)
• 英文别名: CpRu(CO)₂I
• 化学式: C₇H₅IO₂Ru
• 分子量: 349.09
• InChiKey: JCMPOIJLWKFAFE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodo(cyclopentadienyl)dicarbonylruthenium(II) 在 五甲基环戊二烯基二羰基铁二聚物 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(cyclopentadienyl)RuI(CO)(triphenylphosphine)]
  参考文献：
  名称：

  金属二聚体作为催化剂：VIII。的羰基配合物的催化合成[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ru（CO）（L）I]和[η 5 -C 5 H ^ 5的Ru（CO）（L）2 ] I（L = V族供体配体）

  摘要：

  [（η之间的反应5 -C 5 H ^ 5）的Ru（CO）2以[（η的存在I]和V族供体配体5 -C 5我5）的Fe（CO）2 ] 2或[（η 5 -C 5 H ^ 5的Ru（CO）2 ] 2作为催化剂的产率[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ru（CO）（L）I]（L = PPH 3，PME 2 PH，PMePh 2 P（OPH ）3，P（OMe）3，P（OEt）3，P（O iPR）3，0.5Ph 2 PCH 2 PPH 2）和[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ru（CO）（L）2 ] I（L = PME 2 PH，PMePh 2 0.5Ph 2 P（CH 2）n PPh 2，其中n = 1-4），收率良好。没有证据[（η 5 -C 5 H ^ 5）-Ru（L）2 I]中观察到的形成，即使经过长的反应时间和在过量配体的存在。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80685-3
• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 iodo(cyclopentadienyl)dicarbonylruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  [CpRu（L）（AN）2 ] [PF 6 ]（L = AN，CO，P（OMe）3 ; AN =乙腈）和CpFe（CO）L'X（L'= CO， PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3，P（OPh）3 ; X = Cl，Br，I）

  摘要：

  铁络合物CpFe（CO）2 X（2a – 2c）（X = Cl，Br，I）和CpFe（CO）处理钌络合物[CpRu（AN）3 ] [PF 6 ]（1a）（AN =乙腈））L'X（6a – 6g）（L'= PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3，P（OPh）3； X = Cl，Br，I）在CH 2 Cl 2中回流3 h在三重配体从铁到钌的转移反应中获得稳定的钌络合物CpRu（CO）2 X（3a – 3c）（X = Cl，Br，I）和CpRu（CO）L'X（7a – 7g）（L'= PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3，P（OPh）3； X = Br， I）。[CpRu（L）（AN）2 ] [PF 6 ]（1b：L = CO，1c：P（OMe）3）的相似反应引起双配体转移，生成配合物3a - 3c和7a - 7h。对于本发明的配体转移反应而言，铁上的卤化物

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00370-3

文献信息

• A comparative study of the reactivity of some dinuclear alkanediyl complexes of the type [L(CO)2M(CH2)nM(CO)2L] (where M = Fe and L = η5-C5H5, η-C5H4Me or η5-C5Me5 and n = 4–6 or M = Ru and L = η5-C5H5 and n = 5)
  作者：Karol P. Finch、Mansoor A. Gafoor、Selwyn F. Mapolie、John R. Moss

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86916-8

  日期：1991.1

  derivatives [L(CO)2 Fe(SO2)(CH2)4(SO2)Fe(CO)2L] (L = Cp′ or Cp*). Halogens cause cleavage of the MC bonds to give LM(CO)2X and X(CH2)nX (M = Fe, L = Cp′ or Cp*, X = Br or I and n = 4–6; M = Ru, L = Cp, X = Br or I and n = 5). Reactions of the di-iron or diruthenium compounds with Ph3CPF6 yield the cationic alkene, alkyl complexes [L(CO)2Mμ-(CnH2n- 1)} M(CO)2L]PF6 (M = Fe, L = Cp or Cp* and n = 4 or

  研究了[L（CO）2 M（CH 2）n M（CO）2 L]类型的μ-（α，ω）链烷二基配合物与亲核试剂和亲电试剂的一些反应。二铁化合物[L（CO）2 Fe（CH 2）n Fe（CO）2 L]与中性施主配体（D）的反应得到[LD（CO）FeC（O）（CH 2）n C（ O）的Fe（CO）DL] [其中L =η 5 -C 5 H ^ 4我（CP'），d = PMePh 2，PME 2 PH或叔BuNC和ñ = 4或6; L =η 5 -C 5我5（CP *），D = CO，n = 4]。二价铁化合物与SO 2的反应生成二硫化氢衍生物[L（CO）2 Fe（SO 2）（CH 2）4（SO 2）Fe（CO）2 L]（L = CP'或CP *）。卤素导致MC键断裂，产生LM（CO）2 X和X（CH 2）n X（M = Fe，L = CP'或CP *，X = Br或I，n = 4–6； M = Ru，L
• The synthesis and characterization of an homologous series of cyclopentadienyl diruthenium alkanediyl complexes [CpRu(CO)2]2[μ-(CH2)n] (where n = 5−10): the crystal structure of [CpRu(CO)2]2[μ-(CH2)5]
  作者：Karol P. Finch、John R. Moss、Margaret L. Niven

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80809-9

  日期：1989.12

  compounds [CpRu(CO)2]2[μ-(CH2)n] (n = 5−10; Cp = η5-C5H5) have been synthesized by the reaction of Na[CpRu(CO)2] with I(CH2)nI in tetrahydrofuran. The compounds have been fully characterized by methods including IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectroscopy. These data are compared with those obtained for the corresponding di-iron compounds. The molecular structure of the compound [CpRu(CO)2]2[μ-(CH2)5] has been

  新链烷化合物[CPRU（CO）2 ] 2 [μ-（CH 2）Ñ（Ñ = 5-10; CP =η 5 -C 5 H ^ 5）的Na [CPRU的反应已经被合成（CO ）2 ]与I（CH 2）ñ我于四氢呋喃中。通过包括IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱的方法对化合物进行了充分表征。将这些数据与从相应的二铁化合物获得的数据进行比较。化合物[CPRu（CO）2 ] 2 [μ-（CH 2）的分子结构通过X射线晶体学确定了[ 5 ]。该复合物在P空间群中以a = 7.792（1），b = 10.691（3）和c = 12.316（2）Å，α= 106.76（2），β= 95.58（1）和γ= 90.94（2）结晶）o。解析结构并将其精炼为R = 0.037。结构表明，两个CPRu（CO）2基团通过之字形五亚甲基链连接，平均RuC（烷基）为2.172（9）。
• Studies with the Rhenacarborane Cs[Re(CO)₃(η⁵-7,8-C₂B₉H₁₁)]:  Surprising Reactivity with a Range of Metal Ligand Fragments
  作者：Dianne D. Ellis、Paul A. Jelliss、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1021/om9905097

  日期：1999.11.1

  these agostic interactions utilizes a β-B−H bond in the coordinating face of the cage, while the source of the remaining two B−H⇀Ru bonds is in the B5 belt. The anion of salt 1 also binds exopolyhedral [Rh(PPh3)2]+ and [RhFe(η-C5H4PPh2)2}]+ fragments in the complexes [Re(CO)3(η5-5,10-(μ-H)2-exo-(RhL2)-7,8-C2B9H9)] (L2 = (PPh3)2 (3a), Fe(η-C5H4PPh2)2} (3b)). Reaction of 1 with the salts [M(CO)2(THF)(η-C5H5)][BF4]

  所述rhenacarborane盐铯[的Re（CO）3（η 5 -7,8--C 2乙9 ħ 11）]（1）在使用新的程序优良产率已经合成。CH的治疗2氯2个的解决方案1与将[RuCl 2（PPH 3）3 ]产生的外切-闭合碳络合物[的Re（CO）3（η 5 -2,3,10-（μ -H）3 -外型- RuCl（PPh 3）2 } -7,8-C 2B 9 H 8）]（2a）。在该分子中的合成将[RuCl（PPH 3）2 ] +部分exopolyhedrally经由三个B-H⇀Ru键的结合闭合碳-3,1,2-REC 2乙9系统。X射线衍射研究表明，这些异常相互作用之一是利用笼子配位面上的β -B-H键，而其余​​两个B-H⇀Ru键的来源位于B 5带中。盐1的阴离子还结合了外多面体[Rh（PPh 3）2 ] +和[Rh Fe（η- C5 ħ 4 PPH 2）2 }] +在配合物[的Re（CO）片段3（η
• Substitution reactions of Fe and Ru complexes with liquid phosphite ligands in the absence of solvents
  作者：Apollinaire Munyaneza、Muhammad D. Bala、Neil J. Coville

  DOI：10.1016/j.inoche.2008.06.002

  日期：2008.9

  The substitution reactions of solid piano-stool Fe and Ru complexes have been carried out with liquid phosphite ligands that also act as ‘solvents’ for the reaction. It was observed that the solvent-free reaction occurs more slowly than the corresponding reaction in a solvent. Addition of a catalyst, [CpFe(CO)2]2, did result in a more rapid substitution reaction but again the reaction was slower in the

  摘要 固体钢琴凳 Fe 和 Ru 配合物的取代反应是用液体亚磷酸酯配体进行的，亚磷酸酯配体也作为反应的“溶剂”。观察到无溶剂反应比在溶剂中的相应反应发生得更慢。添加催化剂 [CpFe(CO)2]2 确实会导致更快速的取代反应，但在没有溶剂的情况下，该反应再次变慢。试剂 Me3NO·2H2O 已被证明是无溶剂反应的良好脱羰试剂。
• Synthesis and characterization of new α,α′-diaminoalkane-bridged dicarbonyl(η 5 -cyclopentadienyl)ruthenium(II) complex salts: Antibacterial activity tests of η 5 -cyclopentadienyl dicarbonyl ruthenium(II) amine complexes
  作者：Eunice A. Nyawade、Holger B. Friedrich、Bernard Omondi、Hafizah Y. Chenia、Moganavelli Singh、Sridevi Gorle

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.09.007

  日期：2015.12

  points. The crystal structures of compounds 1 and 3 were obtained by single crystal X-ray crystallography. The two compounds crystallized in the monoclinic crystal system in the P21/n space group. Antimicrobial susceptibility tests were done for the new dinuclear complexes 3–7 as well as for mononuclear ruthenium complexes, [RpBA]BF4 (8), [RpMBA]BF4 (9), [RpMeOBA]BF4 (10) and [RpAMBN]BF4 (11) (BA = NH2CH2C6H5

  细菌对抗菌药物的耐药性是对人类的重大威胁，需要紧急干预。因此，显然需要开发新型的抗菌剂。因此，我们已经合成α，α'-二氨基烷烃-桥连的二钌络合物盐[RP 2 NH 2（CH 2）Ñ NH 2 - ] Y 2（RP = CPRU（CO）2其中CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; n = 2、3、4和6； Y = BF 4（1）或SO 3 CF 3（2）），通过[RpNCCH 3 ] Y与NH反应2（CH 2）n NH 2（n =  2（DAE）（3）; n = 3（DAP）（4）; n = 4（DAB）（5）和n = 6（DAH）（6（BF）4，7（SO 3 CF 3））在环境温度和压力。报道首次这些化合物，并已通过红外光谱完全表征，1 H和13 C NMR光谱法，元素分析和熔点。该晶体结构化合物1和3通过单晶X射线晶体学获得。这两种化合物在P2 / 1 / n空间群的单斜晶体系统中结晶。药敏试验完成用于新双核配合物3