tris[tributylammonium] triphosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: tris[tributylammonium] triphosphate
• 英文别名: tris-(tri-n-butylammonium) triphosphate；N,N-dibutylbutan-1-amine;diphosphono hydrogen phosphate
• 化学式: 3C₁₂H₂₇N*H₅O₁₀P₃
• 分子量: 814.014
• InChiKey: ORACWRGHNYWYAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1,3,2-苯并二氧磷杂环己烷-4-酮 、 tris[tributylammonium] triphosphate 在 三正丁胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种核苷四磷酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种核苷四磷酸的合成方法。所述方法包括以下步骤：将核苷与环状磷酸化试剂发生选择性磷酸化反应，再经氧化、水解开环，即得所述核苷四磷酸。所述环状磷酸化试剂的结构如式I所示：式I。本方法将核苷在该高选择性磷酸化试剂作用下,选择性地生成5＇‑核苷四磷酸，在此过程中并不需要将3＇‑OH(以及2＇‑OH)保护起来，即能有效抑制3＇(以及2＇‑)四磷酸的生成。本发明合成的核苷四磷酸在DNA测序、标记、延伸等生物学领域具有广泛用途，目前其销售价格昂贵，合成方法复杂，反应选择性差；而本发明提供的合成方法选择性好，容易分离纯化，且所需实验条件简单，合成过程均为常规化学反应，可用于大规模推广使用。

  公开号：

  CN109232693A
• 作为产物：
  描述：

  三正丁胺 在 三磷酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tris[tributylammonium] triphosphate
  参考文献：
  名称：

  简洁高效地合成2'-脱氧腺苷和2'-脱氧胞苷的3'-O-四磷酸酯。

  摘要：

  我们描述了生物学上非常重要的3'-O-四磷酸盐的简明而有效的合成方法，即2'-脱氧腺苷-3'-O-四磷酸盐（2'-d-3'-A4P）和2'-脱氧胞苷-3'-O-四磷酸酯（2'-d-3'-C4P）。将N 6-苯甲酰基-5'-O-乙酰丙酰基-2'-脱氧腺苷以87％的产率转化为N 6-苯甲酰基-5'-O-乙酰丙酰基-2'-脱氧腺苷-3'-O-四磷酸。罐合成方法。使用浓氨水一步一步同时脱保护N 6-苯甲酰基和5'-O-乙酰丙酰基，得到2'-d-3'-A4P，产率为74％。成功地采用了相同的合成策略，以68％的产率将N 4-苯甲酰基-5'-O-乙酰丙酰基-2'-脱氧胞苷转化为2'-d-3'-C4P。

  DOI：

  10.1080/15257770.2014.955193
• 作为试剂：
  描述：

  2'-脱氧鸟苷 在 磷酸三甲酯 、 三正丁胺 、 tris[tributylammonium] triphosphate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.6h， 生成 MRS 2798
  参考文献：
  名称：

  A new, facile, and protection-free one-pot chemical synthesis of 2′-deoxynucleoside-5′-tetraphosphates

  摘要：

  A new straight forward, reliable, and an efficient method for the chemical synthesis of 2'-deoxynucleoside-5'-tetraphosphate is reported. The present 'one-pot, three step' synthetic strategy involves the monophosphorylation of nucleoside followed by reaction with tris-(tri-n-butylammonium) triphosphate and hydrolysis of the putative cyclic tetrametaphosphate intermediate to provide the corresponding 2'-deoxynucleoside-5'-tetraphosphate in moderate yield with high purity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.071

文献信息

• An Efficient Synthesis of Pyrimidine Specific 2′-Deoxynucleoside-5′-Tetraphosphates
  作者：Anilkumar R. Kore、Zejun Xiao、Annamalai Senthilvelan、Irudaya Charles、Muthian Shanmugasundaram、Sriram Mukundarajan、Balasubramanian Srinivasan

  DOI：10.1080/15257770.2012.703358

  日期：2012.7

  An efficient chemical synthesis of pyrimidine specific 2′-deoxynucleoside-5′-tetraphosphates, such as 2′-deoxycytidine-5′-tetraphosphate (dC4P) and thymidine-5′-tetraphosphate (T4P) is described. The present three-step synthetic strategy involves monophosphorylation of 2′-deoxynucleoside using phosphorous oxychloride, conversion of 5′-monophosphate into the corresponding imidazolide salt, followed

  描述了嘧啶特异性2'-脱氧核苷-5'-四磷酸的有效化学合成，例如2'-脱氧胞苷-5'-四磷酸（dC4P）和胸苷-5'-四磷酸（T4P）。当前的三步合成策略涉及使用三氯氧化磷将2'-脱氧核苷单磷酸化，将5'-单磷酸酯转化为相应的咪唑盐，然后与三磷酸三[三丁基铵]反应生成2'-脱氧核苷-5'-四磷酸盐收率好。
• A method for direct nucleic acid sequencing
  申请人：ASM Scientific, Inc.

  公开号：EP1961826A2

  公开（公告）日：2008-08-27

  The present invention provides a novel sequencing apparatus and the methods employed to determine the nucleotide sequence of many single nucleic acid molecules simultaneously, in parallel. The methods and apparatus of the present invention offer a rapid, cost effective, high through-put method by which nucleic acid molecules from any source can be readily sequenced without the need for prior amplification of the sample or prior knowledge of any sequence information.

  本发明提供了一种新颖的测序装置和所采用的方法，可同时并行确定许多单个核酸分子的核苷酸序列。本发明的方法和装置提供了一种快速、低成本、高通量的方法，通过这种方法可以对来自任何来源的核酸分子进行测序，而无需事先扩增样本或事先了解任何序列信息。
• [EN] ANTIVIRAL APPLICATION OF NUCLEOSIDE ANALOG OR COMBINATION FORMULATION CONTAINING NUCLEOSIDE ANALOG<br/>[FR] UTILISATION POUR APPLICATION ANTIVIRALE D'UN ANALOGUE NUCLÉOSIDIQUE OU D'UNE FORMULATION COMBINÉE CONTENANT UN ANALOGUE NUCLÉOSIDIQUE<br/>[ZH] 核苷类似物或含有核苷类似物的组合制剂在抗病毒中的应用
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2021213288A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  本发明涉及核苷类似物在抗病毒中的应用。具体而言，本发明涉及核苷类似物及其药物组合物作为(a)抑制冠状病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒、黄病毒科病毒、丝状病毒科病毒和/或猪流行性腹泻病毒(PEDV)复制的抑制剂；和/或(b)治疗和/或预防、缓解由冠状病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒、黄病毒科病毒、丝状病毒科病毒和/或猪流行性腹泻病毒(PEDV)感染引起的相关疾病的药物中的用途。本发明的核苷类似物可治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒感染引起的呼吸道感染、肺炎(COVID-19)等相关疾病。
• A METHOD FOR DIRECT NUCLEIC ACID SEQUENCING
  申请人：ASM Scientific, Inc.

  公开号：EP1159453A1

  公开（公告）日：2001-12-05
• US7270951B1
  申请人：——

  公开号：US7270951B1

  公开（公告）日：2007-09-18