二氯二-n-丙基硅烷 | 2295-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二氯二-n-丙基硅烷
• 中文别名: 二正丙基二氯硅烷；二氯二正丙基硅烷
• 英文名称: dichlorodi-n-propylsilane
• 英文别名: dichlorodipropylsilane；Silane, dichlorodipropyl-；dichloro(dipropyl)silane
• CAS: 2295-24-1
• 化学式: C₆H₁₄Cl₂Si
• mdl: MFCD00051442
• 分子量: 185.169
• InChiKey: UOZZKLIPYZQXEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165 °C
• 密度：
  1.017
• 闪点：
  38°C
• 保留指数：
  863;892
• 稳定性/保质期：
  避免让氧化物和水分接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险类别码：
  R34,R10
• 危险品运输编号：
  UN 2986
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  II
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 储存条件：
  将存储于干燥的惰性气体中，并确保容器密封。将其存放在阴凉、干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二-n-丙基硅烷 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以65%的产率得到tetrapropyl-cyclodisilathiane
  参考文献：
  名称：

  Etienne, Y., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1952, vol. 235, p. 966 - 968

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙基溴化镁 在 四氯化硅 作用下， 生成 二氯二-n-丙基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Redistribution of Et₄Si and Pr₄Si¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01611a084
• 作为试剂：
  描述：

  bis(1-methoxy-2-methylprop-1-enoxy)-di(propan-2-yl)silane 、 苯甲醇 在 二氯二-n-丙基硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到Bis-benzyloxy-diisopropyl-silane
  参考文献：
  名称：

  O-甲硅烷基烯酮缩醛化学1 ; 二乙烯基氧基硅烷衍生物作为新型且有用的用于h-酸性材料的双官能保护剂

  摘要：

  新型试剂双（1-甲氧基-2-甲基-1-丙烯氧基）硅烷（）已被证明是非常有用的双官能保护剂，适用于各种类型的H酸性材料，例如二醇，二硫醇，二酸及其组合材料。反应在温和条件下迅速进行，以几乎定量的产率得到相应的亚甲硅烷基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81633-0

文献信息

• Design and synthesis of silicon-containing fatty acid amide derivatives as novel peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonists
  作者：Daisuke Kajita、Masaharu Nakamura、Yotaro Matsumoto、Minoru Ishikawa、Yuichi Hashimoto、Shinya Fujii

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.05.045

  日期：2015.8

  We recently reported that diphenylsilane structure can function as a cis-stilbene mimetic. Here, we investigate whether silyl functionality can also serve as a mimetic of aliphatic cis-olefin. We designed and synthesized various silyl derivatives of oleoylethanolamide (OEA: 8), an endogenous cis-olefin-containing PPARα agonist, and evaluated their PPARα/δ/γ agonistic activity. We found that diethylsilyl

  我们最近报道了二苯基硅烷结构可以充当顺式-苯乙烯模拟物。在这里，我们研究甲硅烷基官能团是否也可以用作脂肪族顺式烯烃的模拟物。我们设计和合成了油酰乙醇酰胺（OEA：8）的各种甲硅烷基衍生物，一种内源性含顺式烯烃的PPARα激动剂，并评估了它们的PPARα/δ/γ激动活性。我们发现二乙基甲硅烷基衍生物20表现出PPARα/δ激动活性，我们还获得了PPARδ选择性激动剂32。我们的结果表明，甲硅烷基官能团的结合是生物活性化合物结构开发的有用选择。
• Total Synthesis of Elaiophylin (Azalomycin B)
  作者：Kazunobu Toshima、Kuniaki Tatsuta、Mitsuhiro Kinoshita

  DOI：10.1246/bcsj.61.2369

  日期：1988.7

  Antibiotic elaiophylin (1) has been first synthesized by a convergent route involving aldol coupling of (5R,6R,7R)-5-O-[2-deoxy-3,4-bis-O-(isopropyldimethylsilyl)-α-L-fucopyranosyl]-6-ethyl-7-O-(diethylisopropylsilyl)-5,7-dihydroxy-3-octanone (25f) and (7S,8S,15S,16S:3E,5E,11E,13E)-8,16-bis[(1R)-1-formylethyl]-7,15-dimethyl-1,9-dioxa-3,5,11,13-cyclohexadecatetraene-2,10-dione (3), followed by desilylation

  抗生素 elaiophylin (1) 已首先通过收敛路线合成，包括 (5R,6R,7R)-5-O-[2-deoxy-3,4-bis-O-(isopropyldimethylsilyl)-α-L-吡喃岩藻糖基]-6-乙基-7-O-(二乙基异丙基甲硅烷基)-5,7-二羟基-3-辛酮 (25f) 和 (7S,8S,15S,16S:3E,5E,11E,13E)-8,16-双[(1R)-1-甲酰基乙基]-7,15-二甲基-1,9-dioxa-3,5,11,13-cyclohexadecatetraene-2,10-dione (3)，然后脱甲硅烷基化。由 D-葡萄糖和 2-脱氧-L-岩藻糖合成适当的 O-保护链段 25f 和大环二醛 3。
• Design and synthesis of silicon-containing steroid sulfatase inhibitors possessing pro-estrogen antagonistic character
  作者：Daisuke Kajita、Masaharu Nakamura、Yotaro Matsumoto、Makoto Makishima、Yuichi Hashimoto

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.02.025

  日期：2014.4

  Here, we aimed to design and synthesize non-steroidal DPM-type STS inhibitors that would also serve as pro-estrogen antagonists, releasing a metabolite with ERα-antagonistic activity upon hydrolysis by STS. We synthesized a series of compounds and evaluated their biological activities by means of STS-inhibitory activity assay and ER reporter gene assay. Among them, silicon-containing compound 16a showed

  甾族硫酸酯酶（STS）是治疗绝经后激素依赖性乳腺癌的潜在靶标。已经报道了几种类固醇STS抑制剂，但是类固醇化合物难以优化并且可能与其他靶标相互作用。另一方面，我们已经证明二苯甲烷（DPM）衍生物充当雌激素受体（ER）激动剂和拮抗剂。在这里，我们旨在设计和合成非甾体DPM型STS抑制剂，它们也可以用作促雌激素拮抗剂，在被STS水解后释放具有ERα拮抗活性的代谢产物。我们合成了一系列化合物，并通过STS抑制活性测定和ER报告基因测定评估了它们的生物学活性。其中，含硅化合物16a表现出较强的STS抑制活性（IC50  = 0.17μM）。此外，其推定的代谢产物（12a）表现出有效的ERα拮抗活性（IC 50  = 29.7 nM）。
• Remarkable effects of side-chain alkyl substituents on thermochromic behavior of peralkyldecasilanes
  作者：Kuninori Obata、Mitsuo Kira、Kuninori Obata、Mitsuo Kira

  DOI：10.1039/a802171f

  日期：——

  The absorption spectrum of perhexyldecasilane shows marked temperature dependence; a two-site model, similar to the transition from a random coil to an all pseudo-trans rod conformation proposed for poly(dihexylsilylene), is proposed to explain this effect.

  全己基十硅烷的吸收光谱显示出明显的温度依赖性；提出了一种双位点模型来解释这种效应，该模型类似于为聚（二己基亚硅基）提出的从随机卷曲到全伪反式杆构象的转变。
• Synthesis of the functionalized cavitands with inwardly directed dialkylsilyl groups and phosphorous lone pairs
  作者：Tetsuo Iwasawa、Yoshiki Nishimoto、Kento Hama、Toshinori Kamei、Masaki Nishiuchi、Yasuhiko Kawamura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.103

  日期：2008.8

  Cavitands endowed with dialkylsilyl groups are described, involving the 1H NMR spectra of nearby δ 0 areas. The differences of chemical shifts between in- and outwardly directed alkyls toward the cavity disclosed that introverted alkyls were put under strong π surroundings. The findings have been amplified to the synthesis of novel phosphorous ligands.

  描述了具有二烷基甲硅烷基基团的Cavitands，涉及附近δ0区域的1 H NMR光谱。内向和外向烷基向空腔的化学位移差异表明，内向烷基被置于强π环境下。这些发现已被放大到新型磷配体的合成。