在这项研究中,设计了几种顺铂类似物来研究胺变化中的抗肿瘤活性和亲脂性效应。顺铂分子的胺被不同类似物中的脂肪胺取代。使用MTT法研究类似物对人结肠癌(HCT116)的细胞毒性,并使用光谱方法确定DNA结合模式。细胞毒性研究表明,顺式二氯二甲胺铂具有较低的 IC 50(48.87 µM) 分别比卡铂 (68.46 µM) 和顺铂 (21 µM) 对人类结肠癌细胞 (HCT116) 的作用更强。DNA 变性研究表明,在这些化合物存在下 DNA 的稳定性降低,丙胺和甲胺基团的取代增加了 DNA 变性。此外,所需化合物与 DNA 的相互作用被证明是一个自发的过程。T m 分析还表明,顺铂、顺-二氯-二甲胺-铂和顺-二氯-二丙胺-铂配合物通过共价键使DNA双螺旋不稳定,而顺-二氯-二丁胺-铂和顺式-二氯-二异丁胺-铂通过与 DNA 的静电结合来稳定 DNA。荧光研究结果表明顺铂和甲基和丙基体系的猝灭性