potassium thiocyanate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: potassium thiocyanate
• 英文别名: Potassium;sulfidoazaniumylidynemethane；potassium;sulfidoazaniumylidynemethane
• 化学式: CNS*K
• 分子量: 97.182
• InChiKey: GLRUAOMYJGQPCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.63
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  5.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium thiocyanate 、 (2S)-5-amino-4-oxo-2-(trimethylazaniumyl)pentanoate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 以1.1 g的产率得到麦角硫因
  参考文献：
  名称：

  Nα, Nα, Nα-trialkyl histidine derivatives useful for the preparation of ergothioneine compounds

  摘要：

  本文提供了Nα，Nα，Nα-三烷基组氨酸衍生物化合物及其制备方法。还提供了它们用于制备有用化合物如麦角硫氨酸的方法。

  公开号：

  US09428463B1

文献信息

• Synthesis and reactions of rhodium compounds containing tellurium donor ligands
  作者：Sylvia A. Gardner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83986-8

  日期：1980.5

  from the coordination of diorgano telluride or organotelluro ligands. Oxidative addition, metathesis and substitution reactions of these compounds have been examined, and the resulting products are compared with those from the known reactions of rhodium(I) and rhodium(III) compounds containing phosphine ligands.

  本文描述了合成和表征一系列由碲化二有机碲或有机碲配体配位的含碲-铑键的铑（I）和铑（III）配合物。已经检查了这些化合物的氧化加成，复分解和取代反应，并将所得产物与已知的含膦配体的铑（I）和铑（III）化合物的反应进行了比较。
• Stabilization of cuprous oxide photocathode in aqueous thiocyanate solution by aliphatic alcohols
  作者：K. Tennakone、W. G. D. Dharmaratna、S. C. Jayewardena

  DOI：10.1039/f19827802279

  日期：——

  Long-chain normal aliphatic alcohols are found to suppress photocorrosion and increase the efficiency of a cuprous oxide photoelectrochemical cell with aqueous thiocyanate solution as the electrolyte. It is suggested that alcohols inhibit corrosion by surface adsorption.

  发现长链普通脂族醇可以抑制光腐蚀，并提高了以硫氰酸盐水溶液为电解质的氧化亚铜光电化学电池的效率。建议醇通过表面吸附抑制腐蚀。
• Spectral characterization of iron(III) complexes of 2-benzoylpyridine N(4)-substituted thiosemicarbazones
  作者：Marthakutty Joseph、Anandaram Sreekanth、V. Suni、M. R. Prathapachandra Kurup

  DOI：10.1016/j.saa.2005.07.067

  日期：2006.6

  molar conductance measurements of the complexes reveal that two molecules of the ligand and the anion are coordinated to the metal atom in all the four complexes. The magnetic moments of the complexes suggest that they are of low spin. From the infrared spectra of the ligands and the complexes it is confirmed that the ligands coordinate to iron(III) as an anion coordinating via the azomethine nitrogen

  分别是2-苯甲酰基吡啶N（4）-苯基硫代半脲（HL1）的三种铁（III）配合物（1-3）和2-苯甲酰基吡啶N（4）-环己基硫代半碳酰胺（HL2）的一种铁（III）配合物（4）。通过不同的理化技术（摩尔电导率测量，磁化率研究以及电子，红外和EPR光谱研究）合成和表征。配合物的分析数据和摩尔电导测量结果表明，在所有四种配合物中，配体和阴离子的两个分子均与金属原子配位。配合物的磁矩表明它们是低自旋的。从配体和配合物的红外光谱中可以确认，配体通过偶氮甲氮氮，吡啶基氮，配位体与铁（III）配位为阴离子。和硫醇盐硫。记录了在298和110 K下处于多晶态以及在110 K下在DMF溶液中的配合物的EPR光谱，所有光谱均显示3 g值，表明这些配合物具有菱形畸变。在110 K的DMF溶液中，所有铁（III）络合物均具有相似的各向异性光谱，且具有几乎相同的gav值，这表明所有络合物中的键均相似且不受阴离子配位的影响。
• Structural, spectral and antimicrobial studies of copper(II) complexes of 2-benzoylpyridine N(4)-cyclohexyl thiosemicarbazone
  作者：Marthakutty Joseph、V. Suni、Maliyeckal R. Prathapachandra Kurup、Munirathinam Nethaji、Archana Kishore、Sarita G. Bhat

  DOI：10.1016/j.poly.2004.09.026

  日期：2004.12

  asymmetric unit of a monoclinic lattice, with space group symmetry P21/n. The complexes [CuLBr}2] (2) and [CuLNCS] (4) crystallized into triclinic lattices with space group P1¯. Compound 2 exists as a thiolate bridged copper(II) dimer. The antimicrobial activity of the ligand and the copper complexes were tested against five types of bacteria isolated from clinical samples. The complexes were found to

  合成了六种新的2-苯甲酰基吡啶N（4）-环己基硫代半碳酮（HL）铜（II）配合物，并通过不同的物理化学技术进行了表征，例如摩尔电导率测量，磁研究以及电子，红外和EPR光谱研究。已发现其中五种配合物具有化学计量比[CuLX]，其中X = Cl（1），Br（2），NO 3（3），NCS（4），N 3（5）。由硫酸铜制备的配合物的组成为[Cu 2 L 2 SO 4 ]·（H 2 O）2（6）。在所有配合物中，发现去质子化的配体L和阴离子（Cl-，Br-，NO3-，NCS-，N3-，SO42-）与Cu（II）离子配位。配体的齿状性质从红外光谱中可以明显看出。由EPR光谱评估的金属配体键合参数表明强的面内σ键和面内π键。磁性和光谱数据表明对于络合物的正方形平面的几何形状1，3，4和5，而复合物2和6被分配方锥体几何形状。配合物[CuLCl]的晶体结构在单斜晶格的每个不对称单元中揭示两个分子，且空间群对称性为P
• Gel'fman, M. I.; Solomentsev, V. V., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1983, vol. 28, p. 706 - 709
  作者：Gel'fman, M. I.、Solomentsev, V. V.

  DOI：——

  日期：——