2-ethylthio-4-methyl-1-[[2'-(N-trityltetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]thieno[3,4-d]imidazole-6-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-ethylthio-4-methyl-1-[[2'-(N-trityltetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]thieno[3,4-d]imidazole-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-ethylsulfanyl-6-methyl-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]thieno[3,4-d]imidazole-4-carboxylic acid
• 化学式: C₄₂H₃₄N₆O₂S₂
• 分子量: 718.903
• InChiKey: IJBCGBANPCNGQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethylthio-4-methyl-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl ]methyl]thieno[3,4-d]imidazole-6-carboxylic acid 、 三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到2-ethylthio-4-methyl-1-[[2'-(N-trityltetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]thieno[3,4-d]imidazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thienoimidazole derivatives, their production and use

  摘要：

  苯并咪唑衍生物的结构式(I)：其中环A是一种噻吩环，除了R.sup.3基团外还可以含有取代基；R.sup.1是氢或一个可能通过杂原子键合的可选择取代的碳氢残基；R.sup.2和R.sup.3独立地是能够形成阴离子或可转化为其的基团；X是苯基和苯基之间具有两个或更少原子长度的直接键或间隔物；n是1或2的整数；或其盐，具有强大的抗肾素II拮抗活性和降压活性，因此可用作治疗循环系统疾病如高血压疾病、心脏疾病（例如高心脏排血量、心力衰竭、心肌梗死等）、中风、脑卒中、肾炎等的治疗药物。

  公开号：

  US05463073A1

文献信息

• US5463073A
  申请人：——

  公开号：US5463073A

  公开（公告）日：1995-10-31