(E)-1,3-(bis-dimethylcarbamyl)allene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1,3-(bis-dimethylcarbamyl)allene
• 英文别名: [(E)-3-(dimethylcarbamothioylsulfanyl)prop-2-enyl] N,N-dimethylcarbamodithioate
• 化学式: C₉H₁₆N₂S₄
• 分子量: 280.503
• InChiKey: NBALUJWXYQAPEK-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  福美双 、 烯丙基三苯基溴化膦 在 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以27%的产率得到(E)-1,3-(bis-dimethylcarbamyl)allene
  参考文献：
  名称：

  具有生物学重要性的S杂环，二硫代氨基甲酰基及其相关膦酰基衍生物的方法

  摘要：

  当使5-（4-氯苯基）-4-氰基-1,2-二硫醇-3-硫酮（1）和四甲基秋兰姆二硫化物（17）与不饱和化合物反应时，已经报道了在两个硫原子之间插入碳负离子的可行性。2a，b和活性phospho盐11a，b。反应主要得到1，3-二硫醇4a，b和14a，b以及取代的噻吩10a，b和16a，b。的反应1和17用α-烷基硫代膦酸酯24A，B，得到膦酸酯25a和25b和图26A，B分别。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420114

文献信息

• An approach to biologically important<i>S</i>-heterocycles, dithiocarbamyls, and their relevant phosphono derivatives
  作者：Maha D. Khidre、Azza A. Kamel、Wafaa M. Abdou

  DOI：10.1002/jhet.5570420114

  日期：2005.1

  The feasibility of insertions of carbanions between two sulfur atoms has been reported when 5-(4-chlorophenyl)-4-cyano-1,2-dithiol-3-thione (1) and tetramethylthiuram disulfide (17) were allowed to react with unsaturated 2a,b and active phosphonium salts 11a,b. The reactions afforded, mainly, 1,3-dithiols 4a,b and 14a,b together with substituted thiophenes 10a,b and 16a,b. Reactions of 1 and 17 with

  当使5-（4-氯苯基）-4-氰基-1,2-二硫醇-3-硫酮（1）和四甲基秋兰姆二硫化物（17）与不饱和化合物反应时，已经报道了在两个硫原子之间插入碳负离子的可行性。2a，b和活性phospho盐11a，b。反应主要得到1，3-二硫醇4a，b和14a，b以及取代的噻吩10a，b和16a，b。的反应1和17用α-烷基硫代膦酸酯24A，B，得到膦酸酯25a和25b和图26A，B分别。