(8-(4-((2,4-dichlorobenzyl)amino)pyrimidin-2-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-2-yl)(pyridin-2-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (8-(4-((2,4-dichlorobenzyl)amino)pyrimidin-2-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-2-yl)(pyridin-2-yl)methanone
• 英文别名: [8-[4-[(2,4-Dichlorophenyl)methylamino]pyrimidin-2-yl]-2,8-diazaspiro[4.5]decan-2-yl]-pyridin-2-ylmethanone；[8-[4-[(2,4-dichlorophenyl)methylamino]pyrimidin-2-yl]-2,8-diazaspiro[4.5]decan-2-yl]-pyridin-2-ylmethanone
• 化学式: C₂₅H₂₆Cl₂N₆O
• 分子量: 497.427
• InChiKey: YYRRYWWMNLUWON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲胺 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 (8-(4-((2,4-dichlorobenzyl)amino)pyrimidin-2-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-2-yl)(pyridin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  2,8-Diazaspiro [4.5] decan-8-基）嘧啶-4-胺类强效CCR4拮抗剂，可诱​​导受体内吞

  摘要：

  合成了许多有效的与细胞外变构位点结合的2,8-二氮杂螺[4.5] decan-8-基）嘧啶-4-胺CCR4拮抗剂。（R）-N-（2,4-二氯苄基）-2-（2-（吡咯烷-2-基甲基）-2,8-二氮杂螺[4.5]十烷-8-基）嘧啶-4-胺（R）-器（18a）具有高的亲和力在两个[ 125与AP I] -TARC结合测定ķ我的8.8，并且[ 35 S] -GTP γ功能对测定用的pIC 50为8.1，高活性在人全血液肌动蛋白聚合测定（pA 2 = 6.7）。还研究了最有效的拮抗剂诱导CCR4内吞的能力，发现它们能使约60％的细胞表面受体内化，这一特性是趋化因子受体的小分子拮抗剂所不具备的。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.02.058