二碘化二甲基锡 | 2767-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 二碘化二甲基锡
• 英文名称: dimethyltin diiodide
• 英文别名: Dimethylzinndiiodid；Diiod-dimethyl-zinn；Dimethylzinniodid；Dimethylzinndijodid；Dijod-dimethyl-zinn；Dimethyldiiodstannan；Dimethyltin(2+);diiodide；dimethyltin(2+);diiodide
• CAS: 2767-49-9
• 化学式: C₂H₆I₂Sn
• 分子量: 402.589
• InChiKey: VVYDVQWJZWRVPE-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  30°C
• 沸点：
  228°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碘化二甲基锡 在 2,2'-联吡啶 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 Me2SnI2(2,2'-bipyridyl)
  参考文献：
  名称：

  一些具有氮和氧供体配体的二卤代二有机锡二卤化物和双假卤化物配合物的合成和119mmössbauer光谱

  摘要：

  合成和119米的类型R的114个络合物的Sn穆斯堡尔谱2 SNX 2，L 2（RME等，正PR，正丁基，正-十月中，Ph，BZ; X氟，氯，溴，I，NCS，L 2 2单齿或二齿1 O-或N-供配体（S）），其中74个是新的，则报告。大部分复合物是同构的，具有八面体反式-R 2 SNX 4几何约锡，而二苯基复合物5（RPh值; X氯，L 2 AMP，Nphen; XNCS，L 2  bipy，phen，TMphen）采用顺式-R 2 SnX 4八面体结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85834-9
• 作为产物：
  描述：

  dimethyltin bis-S,S'-(O-sodium thiosulfate) dihydrate 在 CH₃I 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 二碘化二甲基锡
  参考文献：
  名称：

  二甲基锡双-S,S的一些反应？-(O-硫代硫酸钠)及其与dibenzo-18-crown-6的配合物的结构

  摘要：

  标题化合物 Me2Sn(S-SO3Na·H2O)2 与烷基碘化物和三甲基氯化锡在水性介质中以及与二苯并 18-crown-6 (DB-18-C-6) 在丙酮中的反应具有被研究过。碘化物 RI (R = Me, Et) 攻击锡-硫键，生成二甲基二碘化锡和相应的二硫化物 R2S2。三甲基氯化锡进入涉及钠离子的交换反应，得到作为反应中间体的 Me2Sn(S-SO3SnMe3)2；后者分解最终生成硫酸三甲基锡、硫代亚硫酸二甲基锡和元素硫。离子络合物，[Me2Sn(S-SO3)2]22-[Na(DB-18-C-6)(Me2CO)]+[Na(DB-18-C-6)(Me2CO)(H2O)]+ , 溶于丙酮和二氯甲烷也已合成，其结构已通过 X 射线技术确定。

  DOI：

  10.1007/bf00698962
• 作为试剂：
  描述：

  异硫氰酸甲酯 、 methyloxirane 在 六甲基磷酰三胺 、 二碘化二甲基锡 作用下， 反应 30.0h， 以75%的产率得到3,5-Dimethyl-2-oxazolidon
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition reaction of heterocumulenes with oxiranes catalyzed by organotin iodide-Lewis base complex

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a005

文献信息

• A novel route for the preparation of dimeric tetraorganodistannoxanes
  作者：Jens Beckmann、Dainis Dakternieks、Fong Sheen Kuan、Edward R.T Tiekink

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01705-9

  日期：2002.10

  The reaction of polymeric diorganotin oxides, (R2SnO)n (R=Me, Et, n-Bu, n-Oct, c-Hex, i-Pr, Ph), with saturated aqueous NH4X (X=F, Cl, Br, I, OAc) in refluxing 1,4-dioxane afforded in high yields dimeric tetraorganodistannoxanes, [R2(X)SnOSn(X)R2]2, and in a few cases diorganotin dihalides or diacetates, R2SnX2. The reported method appears suitable for the synthesis of fluorinated tetraorganodistannoxanes

  聚合二有机锡氧化物的反应中，（R 2的SnO）Ñ（R =甲基，乙基，Ñ -Bu，Ñ -辛，Ç -六角，我-Pr中，Ph），用饱和含水NH 4 X（X = F， Cl，Br，I，OAc）在回流的1,4-二恶烷中以高收率得到二聚四有机二锡锡烷，[R 2（X）SnOSn（X）R 2 ] 2，在少数情况下，二有机锡二卤化物或二乙酸酯为R 2 SnX 2。报道的方法似乎适用于氟化四有机二锡氧烷的合成。鉴定[R 2（OH）SnOSn（X）R 2 ] 2（R =n -Bu; X = Cl，Br）和[R 2（OH）SnOSn（X）R 2 ] [R 2（X）SnOSn（X）R 2 ]提出了从[R 2（OH）SnOSn（OH）开始的系列取代机制R 2 ] 2。X射线晶体结构测定报告为[我2（ACO）SnOSn（OAC）Me 2 ] 2（29A），[我-Pr 2（BR）SnOSn（BR）我-Pr 2 ] 2（20A），[
• Mössbauer spectra of tin(IV) iodide complexes
  作者：David Tudela、Antonio J. Sánchez-Herencia、Marcos Díaz、Ramón Fernández-Ruiz、Nieves Menéndez、Jesús D. Tornero

  DOI：10.1039/a905917b

  日期：——

  The first examples of compounds containing the [SnR2I3]– anion, i.e. [Bun4N][SnR2I3] (R = Me or Ph), have been prepared and characterized by IR, Raman and 119Sn Mössbauer spectroscopies, and X-ray powder diffraction data. The experimental data are consistent with a trigonal bipyramidal structure, with the R groups in equatorial positions, for the [SnR2I3]– anions. Octahedral [SnR2I4]2– anions could

  含有[SNR化合物的第一实施例2我3 ] -的阴离子，即[卜Ñ 4 N] [SNR 2我3〕（R = Me或PH），制备和表征通过IR，拉曼光谱和119的Sn穆斯堡尔光谱学和X射线粉末衍射数据。对于[SnR 2 I 3 ] –阴离子，实验数据与三角双锥体结构一致，R基团位于赤道位置。八面体[SnR 2 I 4 ] 2–阴离子无法分离，表明先前报道的[Bun 4 N] 2 [SnMe 2 I 4 ]实际上是Bu n 4 NI和[Bu n 4 N] [SnMe 2 I 3 ]的1∶1混合物。Cs 2 SnI 6的X射线粉末结构已通过Rietveld方法进行了改进。该化合物在立方米Fm 3 m空间群中以a  = 11.6410（3）Å和Sn-I距离为2.864（1）Å结晶。在Cs 2 SnI 6，SnI 4（bipy），SnI 4（Ph 3 PO） 2中的Sn–I距离和SNI 4（PH 2 SO
• A utility for organoleads: selective alkyl and aryl group transfer to tin
  作者：Renzo N. Arias-Ugarte、Keith H. Pannell

  DOI：10.1039/c7dt04520d

  日期：——

  and Ph4Pb readily transfer methyl or phenyl groups to an equivalent molar ratio of tin(IV) chlorides in the order SnCl4 > MeSnCl3 > Me2SnCl2 > Me3SnCl, often in a selective manner. Me3PbCl and Ph3PbCl specifically transfer a single methyl/phenyl group under the same reaction conditions to produce recovered yields in >75%. Specific transfer of 2 methyl groups from PbMe4 can be achieved at elevated temperatures

  Me 4 Pb和Ph 4 Pb经常以选择性方式容易地将甲基或苯基基团转移到氯化锡（IV）的当量摩尔比，依次为SnCl 4 > MeSnCl 3 > Me 2 SnCl 2 > Me 3 SnCl。Me 3 PbCl和Ph 3 PbCl在相同反应条件下特异性转移单个甲基/苯基，回收率> 75％。来自PbMe 4的2个甲基的特定转移可以在升高的温度和/或Pb：Sn的摩尔比为2：1的情况下实现。
• Structural studies in main group chemistry
  作者：Philip G. Harrison、John A. Richards

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94399-7

  日期：1980.1

  The tin derivatives of N-acylhydroxylamines, (CH3)2Sn[ON(CH3)COCH3], R2Sn[ON(Ph)COPh]2 (R  CH3, PH, n-C4H9, n-C8H17), n-C4H9Sn[ON(Ph)COPh]3, (CH3)3Sn[ON(Ph)SO2C6H4CH3], X2Sn[ON(E)COPh]2 (X  Cl, Br, I; E  H, Ph), (CH3)2SnX[ON(Ph)COPh] (X  Cl, Br, I); Cl2Sn[ON(CH3)COCH3]2 have been prepared. The reaction of N-acetyl-N-methylhydroxylamine with hexamethyldisilazane yielded the trimethylsilyl hydrazine

  N-酰基羟胺，（CH 3）2 Sn [ON（CH 3）COCH 3 ]，R 2 Sn [ON（Ph）COPh] 2（RCH 3，PH，nC 4 H 9，nC 8的锡衍生物H 17），nC 4 H 9 Sn [ON（Ph）COPh] 3，（CH 3）3 Sn [ON（Ph）SO 2 C 6 H 4 CH 3 ]，X 2 Sn [ON（E）COPh] 2（XCl，Br，I; EH，Ph），（CH 3）2 SnX [ON（Ph）COPh]（XCl，Br，I）; 已经制备了Cl 2 Sn [ON（CH 3）COCH 3 ] 2。N-乙酰基-N-甲基羟胺与六甲基二硅氮烷的反应产生三甲基甲硅烷基肼，（CH 3）3 SiNH-N（CH 3）COCH 3。从尝试的三有机锡衍生物的几种合成中，仅分离出歧化产物，特别是（CH 3）3 Sn [（ON（CH 3）COCH 3 ]，其可从羟胺和（CH 3）
• Tin(IV) and organotin(IV) complexes containing mono or bidentate N-donor ligands—I. 1-benzylimidazole derivatives
  作者：Claudio Pettinari、Fabio Marchetti、Augusto Cingolani、Stefano Bartolini

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00384-3

  日期：1996.4

  interaction between 1-benzylimidazole, L, and several tin(IV) and organotin(IV) acceptors in diethyl ether or THF, gave 1 : 1 [(L)R3SnCl] (R = Me or Ph), 2 : 1 [(L)2RnSnX4−n] (R = Me, n = 2, X = Cl or Br; R = Et, Bu or Ph, n = 2, X = Cl, Br or I; (R = cy, n = 2, X = Br or I; R = Me, Ph or Bu, n = 0 or 1, X = Cl; R = Me, n = 0 or 1, X = Cl; R = Me, n = 0 or 1, X = I; n = 0, X = Br), [(L)2Ph2SnBrCl] and 4 : 1 [(L)4(CH3)2Sn]I2

  发现在CHCl3中的三卤化物和四卤化物（IV）加合物：这些[（L）2RnSnX4-n]络合物最有可能保留六坐标构型。当n = 0或1时，它们不是通量的。119Sn NMR化学位移是与锡原子直接连接的取代基的数量和类型的函数。在二有机锡衍生物中，通过应用Lockhart和Holecek方程，使用耦合常数2 J 119 Sn-1 H和1 J 119 Sn-13 C来建立锡原子的立体化学，从而确定CSn的大小。得出C键角。