1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5] decan-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5] decan-7-one
• 英文别名: 1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-7-one
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• mdl: MFCD18632683
• 分子量: 157.169
• InChiKey: IMAKOYSQAGRALB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5] decan-7-one 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 allyl 7-hydroxy-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  多环吡啶并哒嗪酰胺并含肟碳环衍生物及其用途

  摘要：

  本申请涉及对帽依赖性核酸内切酶抑有制活性的被取代的多环吡啶并哒嗪酰胺并含肟碳环衍生物和含有它们的药物组合物及其用于制备预防或治疗流感病毒性感染疾病的药物的应用，特别是作为帽依赖性内切酶抑制剂在预防和/或治疗流感病毒性感染疾病中的应用。本申请的化合物具有显著的抑制流感内切酶活性，有良好的临床应用前景。

  公开号：

  CN114315827A
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 2,4-哌啶二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60.1 %的产率得到1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5] decan-7-one
  参考文献：
  名称：

  多环吡啶并哒嗪酰胺并含肟碳环衍生物及其用途

  摘要：

  本申请涉及对帽依赖性核酸内切酶抑有制活性的被取代的多环吡啶并哒嗪酰胺并含肟碳环衍生物和含有它们的药物组合物及其用于制备预防或治疗流感病毒性感染疾病的药物的应用，特别是作为帽依赖性内切酶抑制剂在预防和/或治疗流感病毒性感染疾病中的应用。本申请的化合物具有显著的抑制流感内切酶活性，有良好的临床应用前景。

  公开号：

  CN114315827A

文献信息

• 含吡啶酮多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN112778330A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明涉及含吡啶酮多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为Cap依赖的核酸内切酶抑制剂在治疗或预防由具有Cap依赖的核酸内切酶的病毒引起的疾病中的用途。
• Design, Synthesis, and Structure–Activity and Structure–Pharmacokinetic Relationship Studies of Novel [6,6,5] Tricyclic Fused Oxazolidinones Leading to the Discovery of a Potent, Selective, and Orally Bioavailable FXa Inhibitor
  作者：Tao Xue、Shi Ding、Bin Guo、Yuren Zhou、Peng Sun、Heyao Wang、Wenjing Chu、Guoqing Gong、Yinye Wang、Xiaoyan Chen、Yushe Yang

  DOI：10.1021/jm501045e

  日期：2014.9.25

  identification of oral small-molecule inhibitors of FXa remains a research focus. On the basis of the X-ray crystal structure of FXa and its inhibitor rivaroxaban, we designed and synthesized a series of conformationally restricted mimics containing a novel [6,6,5] tricyclic fused oxazolidinone scaffold. Intensive structure–activity relationship (SAR) and structure–pharmacokinetic relationship (SPR) studies

  凝血酶Xa因子（FXa）是抗凝治疗的一个特别有希望的目标，而口服FXa小分子抑制剂的鉴定仍然是研究的重点。基于FXa及其抑制剂利伐沙班的X射线晶体结构，我们设计并合成了一系列构象受限的模拟物，其中包含新型[6,6,5]三环稠合恶唑烷酮骨架。对这个新系列的密集结构-活性关系（SAR）和结构-药代动力学关系（SPR）的研究导致发现化合物11a：一种高效，选择性，直接和口服可生物利用的FXa抑制剂，具有出色的体内抗血栓形成功效，因此是优选的药代动力学概况。化合物11a的可药性评价被接受并带来了积极的成果。所有结果表明，化合物11a是用于预防和治疗静脉和动脉系统中血栓栓塞性疾病的有前途的候选药物。
• OXAZOLIDONE COMPOUND, PREPARING METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20150361091A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates to the field of a pharmaceutical compound, and more specifically, relates to a new oxazolidone compound, an enantiomer, a diastereoisomer and a raceme thereof, and a mixture thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, an application thereof as a bioactive substance in a drug. The compound in the present invention has strong anticoagulant activity, does not affect the activity of thrombin, and can reduce the risk of hemorrhage. A pharmacokinetics experiment shows that the compound in the present invention further has good metabolic characteristics, and has a far better oral bioavailability than a positive contrastive agent rivaroxaban.

  本发明涉及制药化合物领域，更具体地涉及一种新的噁唑烷化合物，其对映异构体、二对映异构体和混合物，以及其药学上可接受的盐、制备方法及其在药物中作为生物活性物质的应用。本发明中的化合物具有强烈的抗凝血活性，不影响凝血酶的活性，并能降低出血风险。药代动力学实验表明，本发明中的化合物还具有良好的代谢特性，并且具有比阳性对照剂利伐沙班更好的口服生物利用度。
• [EN] OXAZOLIDONE COMPOUND, PREPARING METHOD AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2014110971A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  本发明涉及药物化合物领域，更具体而言，涉及一种新型噁唑烷酮类化合物，其对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物，以及其药学上可接受的盐，其制备方法及其作为药物中生物活性物质的用途。本发明的化合物具有很强的抗凝活性，而且其不影响凝血酶的活性，有可能降低出血的风险。药代实验证明，本发明化合物还具有理想的代谢特征，口服生物利用度远远优于阳性对照药物利伐沙班。
• OXAZOLIDONE COMPOUNDS, METHOD FOR PREPARING AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP2947085B1

  公开（公告）日：2017-09-13