tris(bis(trimethylsilyl)amido) lutetium(III)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris(bis(trimethylsilyl)amido) lutetium(III)
• 英文别名: Bis(trimethylsilyl)azanide;lutetium(3+)
• 化学式: C₁₈H₅₄LuN₃Si₆
• 分子量: 656.127
• InChiKey: CCCACCASIOXFOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.09
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟异丙醇 、 tris(bis(trimethylsilyl)amido) lutetium(III) 以 甲苯 为溶剂， 以41%的产率得到[cis-(H₂O)₂(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-iso-propoxide)₂Lu(μ-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-iso-propoxide)]₂
  参考文献：
  名称：

  六氟异丙氧基3族和镧系元素前体的合成，X射线结构及表征

  摘要：

  摘要通过将镧系元素双三甲基甲硅烷基酰胺溶于甲苯和过量的H-hfip进行酰胺-醇盐交换反应，合成了一系列水合六氟-异丙氧基（hfip）镧系元素配合物。分离出产物，并通过单晶X射线衍射鉴定为：[cis-（H2O）2（hfip）2Ln（μ-hfip）] 2（Ln = Ce，Pr，Nd，Eu，Gd，Tb，Dy， Ho，Er，Tm，Yb，Lu，Y），[反式（（H2O）2（hfip）2Sc（μ-hfip）] 2（Sc），[（H2O）2（hfip）2La2（μ-hfip）3 （μ3-OH）] 2（La-OH）和[（H2O）（hfip）2Sc（μ-hfip）（μ-OH）（μ3-OH）Sc（H2O）（hfip）] 2（Sc-OH ）。发现所有物种均具有被认为存在于hfip中的结合的H2O分子。对于非氧代物种，形成具有一个桥联和两个末端hfip配体的双核物种。所有样品的水都是顺式的，但是最小的导数Sc 他们以反式排列的位置。氧自由基是由“老化的”

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.07.030

文献信息

• Control of clustering behavior in anionic cerium(<scp>iii</scp>) corrole complexes: from oligomers to monomers
  作者：Keith C. Armstrong、Stephan Hohloch、Trevor D. Lohrey、Ryan A. Zarkesh、John Arnold、Mitchell R. Anstey

  DOI：10.1039/c6dt03884k

  日期：——

  The first synthesis of anion capped cerium corrole complexes is reported. Unusual clustering of the lanthanide corrole units has been found and the degree of aggregation can be controlled by the choice of the capping ligand. A polymeric structure 1a, with the general formula [Cor–Ce(THF)–Cp–Na]n (Cor = 5,15-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-10-(4 methoxyphenyl)-corrole, THF = tetrahydrofuran), is formed using

  报道了阴离子封端的铈咔咯络合物的首次合成。已经发现了镧系咔咯单元的异常聚集，并且可以通过选择封端配体来控制聚集程度。聚合结构1a，通式为 [Cor–Ce(THF)–Cp–Na] n (Cor = 5,15-双(2,4,6-三甲基苯基)-10-(4 甲氧基苯基)-corrole, THF = 四氢呋喃），是使用环戊二烯钠（NaCp）形成的，而二聚结构2a的通式为 [Cor–Ce–Tp] 2，是在使用三（吡唑基）硼酸钾（KTp）时形成的。抗衡阳离子的封装导致单体结构1b和2b的分离，通式为 [AM(2.2.2-穴状配体)][Cor–Cp–X] (AM = Na 或 K, X = Cp 或TP）。对该配合物的结构和光谱性质进行了研究。
• Synthesis, X-ray structures, and characterization of hexafluoro-iso-propoxide group 3 and lanthanide precursors
  作者：Timothy J. Boyle、Michael L. Neville、Jeremiah M. Sears、Roger E. Cramer、Mark A. Rodriguez、Todd M. Alam、Samuel P. Bingham

  DOI：10.1016/j.poly.2016.07.030

  日期：2016.11

  (hfip) lanthanide complexes was synthesized from the amide-alkoxide exchange reaction of the lanthanide bis-trimethylsilyl amide dissolved in toluene and an excess amount of H-hfip. The products were isolated and identified by single crystal X-ray diffraction as: [cis-(H2O)2(hfip)2Ln(μ-hfip)]2 (Ln = Ce, Pr, Nd, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Y), [trans-(H2O)2(hfip)2Sc(μ-hfip)]2 (Sc), [(H2O)2(hfi

  摘要通过将镧系元素双三甲基甲硅烷基酰胺溶于甲苯和过量的H-hfip进行酰胺-醇盐交换反应，合成了一系列水合六氟-异丙氧基（hfip）镧系元素配合物。分离出产物，并通过单晶X射线衍射鉴定为：[cis-（H2O）2（hfip）2Ln（μ-hfip）] 2（Ln = Ce，Pr，Nd，Eu，Gd，Tb，Dy， Ho，Er，Tm，Yb，Lu，Y），[反式（（H2O）2（hfip）2Sc（μ-hfip）] 2（Sc），[（H2O）2（hfip）2La2（μ-hfip）3 （μ3-OH）] 2（La-OH）和[（H2O）（hfip）2Sc（μ-hfip）（μ-OH）（μ3-OH）Sc（H2O）（hfip）] 2（Sc-OH ）。发现所有物种均具有被认为存在于hfip中的结合的H2O分子。对于非氧代物种，形成具有一个桥联和两个末端hfip配体的双核物种。所有样品的水都是顺式的，但是最小的导数Sc 他们以反式排列的位置。氧自由基是由“老化的”