(E)-1-(triethylsilyl)-2-(trimethylsilyl)ethene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1-(triethylsilyl)-2-(trimethylsilyl)ethene
• 英文别名: trans-1-Triethylsilyl-2-trimethylsilylethylene；triethyl-[(E)-2-trimethylsilylethenyl]silane
• 化学式: C₁₁H₂₆Si₂
• 分子量: 214.498
• InChiKey: XGAKZDDPVFAGBU-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 生成 (E)-1-(triethylsilyl)-2-(trimethylsilyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Donskaja N. A., Jurewa N. M., Woewodskaja T. I., Sigeew A. S., Belechkaja+, Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 6, S 801-806

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium(II) Complexes of a Neutral CCC-Tris(N-heterocyclic carbene) Pincer Ligand: Synthesis and Catalytic Applications
  作者：David Rendón-Nava、Deyanira Angeles-Beltrán、Arnold L. Rheingold、Daniel Mendoza-Espinosa

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00324

  日期：2021.7.12

  tris-azolium precursor 1 with palladium acetate under thermal conditions provided a CCC-pincer palladium(II) complex (2) bearing three NHCs (one imidazolylidene and two triazolylidenes) and one iodide ligand. Further treatment of complex 2 with an excess of AgSbF6 generates tris(carbene) dicationic palladium complex 3 in which the iodine ligands are exchanged with SbF6 anions and the metal center is stabilized

  在热条件下用乙酸钯处理三唑鎓前体1提供了带有三个 NHC（一个咪唑亚基和两个三唑基亚基）和一个碘化物配体的 CCC-钳状钯 (II) 复合物 ( 2 )。用过量的 AgSbF 6进一步处理配合物2生成三（卡宾）双阳离子钯配合物3，其中碘配体与 SbF 6阴离子交换，金属中心由一个乙腈配体稳定。配合物2和3在几个交叉偶联反应中进行了测试，显示在低催化剂负载和温和反应条件下的高转化率。此外，复合体2和3在末端炔烃的氢化硅烷化中表现良好，对E-异构体具有良好的选择性。
• Water-Soluble N-Heterocyclic Carbene Platinum(0) Complexes: Recyclable Catalysts for the Hydrosilylation of Alkynes in Water at Room Temperature
  作者：Gustavo F. Silbestri、Juan Carlos Flores、Ernesto de Jesús

  DOI：10.1021/om300148q

  日期：2012.4.23

  The synthesis and characterization of new water-soluble platinum(0) complexes bearing sulfonated N-heterocyclic carbene (NHC) and divinyltetramethylsiloxane (dvtms) ligands are described. These complexes, of the general formula (NHC)Pt(dvtms), are active and recyclable catalysts for the hydrosilylation of phenylacetylene and other alkynes at room temperature in water. Our findings indicate that the

  描述了带有磺化N-杂环卡宾（NHC）和二乙烯基四甲基硅氧烷（dvtms）配体的新型水溶性铂（0）配合物的合成和表征。这些具有通式（NHC）Pt（dvtms）的配合物是在室温下在水中将苯乙炔和其他炔烃氢化硅烷化的活性和可循环使用的催化剂。我们的发现表明，尽管在纯水中高于80°C的温度下观察到水解，但在这些催化条件下NHC–Pt（0）键仍相当稳定。
• Platinum(0) olefin complexes of a bulky terphenylphosphine ligand. Synthetic, structural and reactivity studies
  作者：Laura Ortega-Moreno、Riccardo Peloso、Celia Maya、Andrés Suárez、Ernesto Carmona

  DOI：10.1039/c5cc07308a

  日期：——

  A novel terphenylphosphine PMe2ArDipp2 (1) (Dipp = 2,6-iPr2C6H3) forms stable Pt(0) complexes with ethene and 3,3-dimethylbut-1-ene that behave as a source of the reactive Pt(PMe2ArDipp2) fragment. The complexes are efficient...

  一种新型的三苯膦PMe 2 Ar Dipp2（1）（Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）与乙烯和3,3-二甲基丁-1-烯形成稳定的Pt（0）络合物，它们作为乙烯的来源反应性Pt（PMe 2 Ar Dipp2）片段。配合物很有效...
• Variable coordination of a chiral diphosphine containing an amidinium/NHC group within its backbone: μ-P,P′, κ2-P,P′ and κ3-P,C,P′ coordination modes
  作者：Paul D. Newman、Kingsley J. Cavell、Benson M. Kariuki

  DOI：10.1039/c2dt31475d

  日期：——

  non-coordinated. 2 and 3a react with CH3I to give the dimers trans-[Pd2(μ-1·H)2I4](PF6)2, 6, and trans-[Pt2(μ-1·H)2I4](PF6)2, 7, as the major products. This bridging mode of coordination of [1·H]+ is also seen in trans-[Rh2(μ-1·H)(1,5-COD)2Cl2]PF6, 4, and [Pt2(μ-κ2-1·H)(dvdms)]PF6, 5. Upon treatment with KOtBu complexes 2 and 3a undergo deprotonation at the amidinium carbon to give trans-[M(κ3-P,C,P′-1)Cl]PF6

  二膦配体（1·HPF 6 6666），是PC NHC P钳的潜在前体，其骨架包含两个亚苯基和一个中心双环4-氮杂-2-氮杂-2-氮杂双环[3.2.1] oct-2-烯单元已被合成并与Pd（II）和PT（II），得到反式- [M（κ 2 - P，P ' - 1·H ）氯2 ] PF 6，其中M =加入Pd（2）或PT （3a）。2和3a的单晶结构测定显示了二膦以跨跨方式配位且and单元被质子化且不配位的配合物是同构的。2和图3a用CH反应3我，得到二聚体反式- [钯2（μ- 1·H ）2我4 ]（PF 6）2，6，和反式- [PT 2（μ- 1·H ）2我4 ]（PF 6）2，7，作为主要产品。[协调的这种桥接模式1·H ] +也可见于反式的[Rh - 2（μ- 1·H ）（1,5-COD）2氯2 ] PF 6，4，和[PT 2（μ -κ 2 - 1·H ）（dvdms）] PF 6，5。在
• A highly regio- and stereoselective transition metal-catalyzed hydrosilylation of terminal alkynes under ambient conditions of air, water, and room temperature
  作者：Wei Wu、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/b302259e

  日期：——

  A highly efficient and stereoselective hydrosilylation of terminal alkynes was developed at room temperature in air and water.

  在室温下在空气和水中开发了末端炔烃的高效和立体选择性氢化硅烷化。