9-methyl-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecan-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 9-methyl-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecan-4-ol
• 英文别名: 9-Methyl-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecan-4-ol
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: XTUPYQFRIISAND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 3-丁烯-1-醇 在 硫酸 作用下， 以64.7%的产率得到9-methyl-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  在硫酸水溶液中通过Prins型环化制备的螺环氨基醇结构单元

  摘要：

  在硫酸水溶液中，用均烯丙基醇方便地将各种氮杂环烷酮进行Prins环化。正式的四中心，三组分反应可轻松灵活地进入一系列螺环氨基醇，它们是药物设计中有价值的“高F sp3 ”基序。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.06.054

文献信息

• Spirocyclic amino alcohol building blocks prepared via a Prins-type cyclization in aqueous sulfuric acid
  作者：Alexey Lukin、Darya Bagnyukova、Natalya Kalinchenkova、Nikolay Zhurilo、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.06.054

  日期：2016.7

  A convenient Prins cyclization of various azacycloalkanones with homoallylic alcohol was achieved in aqueous sulfuric acid. The formal four-center, three-component reaction provides a facile and flexible entry into a range of spirocyclic amino alcohols which are valuable, ‘high-Fsp3’ motifs for drug design.

  在硫酸水溶液中，用均烯丙基醇方便地将各种氮杂环烷酮进行Prins环化。正式的四中心，三组分反应可轻松灵活地进入一系列螺环氨基醇，它们是药物设计中有价值的“高F sp3 ”基序。