iron aminopentacyanide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: iron aminopentacyanide
• 英文别名: [Fe(CN)5(ammonia)](3-)
• 化学式: C₅H₃FeN₆
• 分子量: 202.966
• InChiKey: WMAIYLSNHFAPPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron aminopentacyanide 在 LiClO₄ 、 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 pentacyanoaquaferrate(II)
  参考文献：
  名称：

  Pentacyanoferrate(II) complexes of amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00390a020
• 作为产物：
  描述：

  pentacyanoaquaferrate(II) 在 LiClO₄ 、 NH₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 iron aminopentacyanide
  参考文献：
  名称：

  Pentacyanoferrate(II) complexes of amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00390a020

文献信息

• Notes. Salt effects on the kinetics of substitution of the pentacyano(pyrrolidine)ferrate(<scp>II</scp>) ion
  作者：Graciela C. Pedrosa、Norma L. Hernández、Néstor E. Katz、Miguel Katz

  DOI：10.1039/dt9800002297

  日期：——

  Rate constants at 298.2 K for the release of pyrrolidine from pentacyano(pyrrolidine)ferrate(II) have been measured under pseudo-first-order conditions and the effect of inert inorganic and alkylammonium salts on the kinetics were investigated. The observed order can be explained considering solute–solvent interactions which turn out to be operative in dissociative processes.

  在298.2ķ速率常数吡咯烷的释放从五氰基（吡咯烷）高铁酸盐（II）具有伪一阶条件和惰性的动力学无机和烷基铵盐进行了调查的作用下进行了测量。可以考虑溶质与溶剂之间的相互作用来解释观察到的顺序，而溶质与溶剂之间的相互作用在分解过程中是有效的。
• Syntheses and characterization of new mononuclear and dinuclear complexes derived from ruthenium polypyridines
  作者：Aída Ben Altabef、Susana B. Ribotta de Gallo、María E. Folquer、Néstor E. Katz

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80919-6

  日期：1991.10

  complexes containing the Ru(bpy)(trpy) 2+ moiety (bpy=2,2′-bipyridine; trpy=2,2′:6′,2″-terpyridine) as a photosensitizer, 4-CNpy (=4-cyanopyridine) as a bridging ligand and Ru(NH 3 ) 5 n+ as an electron donor ( n =2) or acceptor ( n =3) capping group were synthesized and characterized by spectroscopic and electrochemical techniques. In the mononuclear complex [Ru II (bpy)(trpy)(4-CNpy)] 2+ (I) IR, UV-Vis and

  摘要含有Ru（bpy）（trpy）2+部分（bpy = 2,2'-联吡啶; trpy = 2,2'：6'，2''-三联吡啶）作为光敏剂的新配合物，4-CNpy（= 4通过光谱和电化学技术合成并表征了作为桥键配体的-氰基吡啶）和作为电子给体（n = 2）或受体（n = 3）封端基的Ru（NH 3）5 n +。在单核复合物中[Ru II（bpy）（trpy）（4-CNpy）] 2+（I）的IR，UV-Vis和循环伏安数据（v CN（腈）= 2237 cm -1;λmax = 432和在CH 3 CN中为464 nm； E 1 2（Ru III / Ru II）= 1.23 V，在CH 3 CN中相对于SCE）指向4-CNpy的吡啶键合异构体。在桥接复合物[Ru II（bpy）（trpy）（4-CNpy）Ru II（NH 3）5] 4+（II）中，4-CNpy的腈端与封端的Ru II（NH 3）5组协调如光谱吸收的变化所揭示的（v
• Synthesis and properties of the binuclear complexes and
  作者：Andrew Yeh、Albert Haim、Martin Tanner、Andreas Ludi

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89453-0

  日期：1979.1

  binuclear complexes (NC5FeLM(NH3)5 (L = 4,4′bipyridine, M =Ru, Rh) were prepared by the rapid reaction between M(NH3)5L3+ and Fe(CN)5OH3−2. The compound Na[(NC)5FeL′Ru(NH3)5] (L′ = pyrazine) was prepared by the reaction between Fe(CN)5NH3−3 and ru(NH3)5L2+. Oxidation of Na[(NC)5FeL′Ru(NH3)5] with cerium(IV) or peroxydisulfate yielded (NC)5FeL′Ru(NH3)5. The reaction between Fe(CN)5NH3−3 and Rh(NH3)5L′3+

  通过M（NH3）5L3 +和Fe（CN）5OH3-2之间的快速反应，制备了双核络合物（NC5FeLM（NH3）5（L = 4,4'bipyridine，M = Ru，Rh）。 Fe（CN）5NH3--3与ru（NH3）5L2 +的反应制得NC）5FeL'Ru（NH3）5]（L'=吡嗪），Na [（NC）5FeL'Ru（NH3）5的氧化用铈（IV）或过硫酸氢盐生成（NC）5FeL'Ru（NH3）5。Fe（CN）5NH3-3与Rh（NH3）5L'3 +之间的反应生成（NC）5FeL'Rh（NH3）5通过Co（CN）5OH3-2与Ru（NH3）5L2 +和Ru（NH3）5LL'2 +的反应制备FeRu配合物的钴类似物，并通过固态光谱法对其进行表征（KBr颗粒）在可见，近红外和红外区域中，标题化合物的金属到配体电荷转移带，氰化物拉伸带和氨变形带的最大波长， 并将其与铑和钴类似物的相应谱带进行比较
• Metal-Catalyzed Anaerobic Disproportionation of Hydroxylamine. Role of Diazene and Nitroxyl Intermediates in the Formation of N₂, N₂O, NO⁺, and NH₃
  作者：Graciela E. Alluisetti、Alejandra E. Almaraz、Valentín T. Amorebieta、Fabio Doctorovich、José A. Olabe

  DOI：10.1021/ja046724i

  日期：2004.10.1

  NH(2)OH has been studied in anaerobic aqueous solution, pH 6-9.3, at 25.0 degrees C, with Na(3)[Fe(CN)(5)NH(3)].3H(2)O as a precursor of the catalyst, [Fe(II)(CN)(5)H(2)O](3)(-). The oxidation products are N(2), N(2)O, and NO(+) (bound in the nitroprusside ion, NP), and NH(3) is the reduction product. The yields of N(2)/N(2)O increase with pH and with the concentration of NH(2)OH. Fast regime conditions

  NH(2)OH 的催化歧化已在厌氧水溶液中进行了研究，pH 值 6-9.3，在 25.0 摄氏度，与 Na(3)[Fe(CN)(5)NH(3)].3H(2) O 作为催化剂的前体，[Fe(II)(CN)(5)H(2)O](3)(-)。氧化产物是 N(2)、N(2)O 和 NO(+)（结合在硝普离子 NP 中），NH(3) 是还原产物。N(2)/N(2)O 的产量随着 pH 值和 NH(2)OH 的浓度而增加。快速制度条件涉及由 NH(2) 自由基引发的链过程，在 NH(2)OH 与 [Fe(II)(CN)(5)H(2)O](3)(-) 协调后生成。NH(3) 和硝酰基、HNO 是在这个快速过程中形成的，而 HNO 会导致生成 N(2)、N(2)O 和 NP。总是观察到在 440 nm 处吸收的中间体，其形成和衰减取决于介质条件。经紫外-可见、RR、和 (15) NMR 光谱作为二氮烯结合的
• Rates of electron transfer within outer-sphere precursor complexes in the system penta-ammine(dimethyl sulphoxide)cobalt(III) and substituted pentacyanoferrates(II)
  作者：Luiz A. A. Oliveira、Ernesto Giesbrecht、Henrique E. Toma

  DOI：10.1039/dt9790000236

  日期：——

  K–1 mol–1). The rates of electron transfer in the precursor complexes show a systematic increase from the pyrazinamide to the imidazole complex, with a linear dependence of ln(ket) against ΔE⊖, as predicted theoretically. This increase in rate is paralleled by a decrease in the activation enthalpies from 109 to 92 kJ mol–1, the activation entropies remaining nearly constant at 71–75 J K–1 mol–1.

  [Co（NH 3）5（dmso）] 3+（dmso =二甲基亚砜）与一系列[Fe（CN）5 L] 3–配合物（L =咪唑，已研究了氨，吡啶，吡嗪，异烟酰胺或吡嗪-2-羧酰胺作为配体L的函数。前体[Co（NH 3）5（dmso）] 3+ Fe [Fe（CN ）5 L] 3–配合物在系列中几乎恒定（400–550 dm 3 mol –1），并且在10–35°C的范围内几乎不受温度影响（ΔH约为0，ΔS = 50–55 JK –1 mol –1）。前体配合物的电子转移的速率示出了从吡嗪酰胺与咪唑络合物的系统性增加，LN（的线性相关ķ等）对Δ é ⊖，作为理论预测。速率的增加与活化焓从109 kJ mol –1降低到179 －75 JK –1 mol –1几乎保持恒定一致。