(3aS,5R,8aR)-1-benzylhexahydro-5,8a-methanooxepino[3,2-b]pyrrol-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (3aS,5R,8aR)-1-benzylhexahydro-5,8a-methanooxepino[3,2-b]pyrrol-2(1H)-one
• 英文别名: (1R,5S,7R)-2-benzyl-6-oxa-2-azatricyclo[5.3.1.01,5]undecan-3-one
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: NJETZIGZPPLACZ-IJEWVQPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-benzyl-3-(benzyloxy)pyrrolidine-2,5-dione 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aS,5R,8aR)-1-benzylhexahydro-5,8a-methanooxepino[3,2-b]pyrrol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  由α，β-不饱和N-酰基亚胺离子合成螺环杂环

  摘要：

  由4（S）-O-取代的羟基-5-羟基-5-乙烯基-N-烷基吡咯烷酮-2-酮原位产生的α，β-不饱和N-酰基亚胺离子与烯丙基硅烷和吲哚的反应导致形成螺环杂环的报道。六个单晶X射线结构和广泛的2D NMR实验证实了这些产品的结构和立体化学。此外，计算研究还提供了机械学见解和对这些反应的立体化学结果的理解。

  DOI：

  10.1039/d0ob02075c

文献信息

• Sequential 1,4- and 1,2-Addition Reactions to α,β-Unsaturated <i>N</i>-Acyliminium Ions: A New Strategy for the Synthesis of Spiro and Bridged Heterocycles
  作者：Arife Yazici、Stephen G. Pyne

  DOI：10.1021/ol4029513

  日期：2013.11.15

  Novel bicyclic and tetracyclic spirocycles and tricyclic bridged heterocyclic systems can be readily prepared from sequential 1,4- and 1,2-addition reactions of latent bis-nucleophiles to alpha,beta-unsaturated N-acyliminium ions.