[(1-aminopropan-2-yl)oxy](tert-butyl)diphenylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(1-aminopropan-2-yl)oxy](tert-butyl)diphenylsilane
• 英文别名: 2-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropan-1-amine
• 化学式: C₁₉H₂₇NOSi
• 分子量: 313.515
• InChiKey: TZZZMSQQCFPPIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1-aminopropan-2-yl)oxy](tert-butyl)diphenylsilane 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2‐aminoethyl)({1‐[(tert‐butyldiphenylsilyl)oxy]ethyl}sulfamoyl)amine
  参考文献：
  名称：

  一类IDO抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明实施例提供了通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构形式、多晶型物、溶剂合物、前药、代谢物或同位素衍生物，其中取代基R1、R2、R0的定义如说明书所记载；本发明所合成的小分子IDO抑制剂药效作用显著，安全性高，将有希望成为一类新型的抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN109897011A
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇胺 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到[(1-aminopropan-2-yl)oxy](tert-butyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  一类IDO抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明实施例提供了通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构形式、多晶型物、溶剂合物、前药、代谢物或同位素衍生物，其中取代基R1、R2、R0的定义如说明书所记载；本发明所合成的小分子IDO抑制剂药效作用显著，安全性高，将有希望成为一类新型的抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN109897011A

文献信息

• 一类IDO抑制剂及其应用
  申请人：上海华汇拓医药科技有限公司

  公开号：CN109897011A

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明实施例提供了通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构形式、多晶型物、溶剂合物、前药、代谢物或同位素衍生物，其中取代基R1、R2、R0的定义如说明书所记载；本发明所合成的小分子IDO抑制剂药效作用显著，安全性高，将有希望成为一类新型的抗肿瘤药物。
• Synthesis and antitumor activity of 5-(5-halogenated-2-oxo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-(3Z)-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamides
  作者：Minghua Wang、Cheng Ye、Mingliang Liu、Zhaoyang Wu、Linhu Li、Chunlan Wang、Xiujun Liu、Huiyuan Guo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.05.017

  日期：2015.7

  We report herein the design and synthesis of a series of novel 5-halogenated-7-azaindolin-2-one derivatives containing a 2,4-dimethylpyrrole moiety. Nine target compounds with >= 70% inhibition against MCF-7 at 30 mu M were further evaluated for their in vitro antitumor activity against seven human cancer cell lines by SRB assay. Results reveal that some compounds have potent antitumor activity, and the most active 13c7 (IC(50)s: 4.49-15.39 mu M) was found to be more active than Sunitinib (IC(50)s: 4.70 -> 30 mu M) against all of the tested cancer cell lines. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.