p-cyanophenyl p-(4-methyl-5-n-hexyl-1,3-dioxan-2-yl)-benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: p-cyanophenyl p-(4-methyl-5-n-hexyl-1,3-dioxan-2-yl)-benzoate
• 英文别名: (4-Cyanophenyl) 4-(5-hexyl-4-methyl-1,3-dioxan-2-yl)benzoate
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₄
• 分子量: 407.51
• InChiKey: KYGJHDDHZFSUBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-p-cyanophenyl-5-hexyl-4-methyl-1,3-dioxane 、 4-羟基苯甲腈 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 p-cyanophenyl p-(4-methyl-5-n-hexyl-1,3-dioxan-2-yl)-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  化合物的化学式为IR.sup.1 --A.sup.1 --Z.sup.1 --A.sup.2 --R.sup.2 I，其中R.sup.1和R.sup.2分别是具有1-10个碳原子的烷基基团，其中一个或两个非相邻的CH.sub.2基团也可以被O原子和/或CO基团以及/或--OCO--基团和/或--COO--基团和/或--CH.dbd.CH--基团替代，或者是F、Cl、Br、CN或R.sup.3 --A.sup.3 --Z.sup.2 --，A.sup.1是--A--、--A.sup.4 --A--或--A--A.sup.4 --，A是1,3-二氧杂环戊烷-2,5-二基或1,3-二硫杂环戊烷-2,5-二基，该基团在2位和/或4位可单取代或多取代为每个具有1-10个碳原子的烷基，或在5位可为每个具有1-5个碳原子的烷基、烷氧基、氟代烷基或氟代烷氧基，或为F、Cl、Br或CN，A.sup.2、A.sup.3和A.sup.4分别为1,3-二硫杂环戊烷-2,5-二基、哌啶-1,4-二基、1,4-双环[2,2,2]辛烷基、去氢萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基、1,4-苯基、1,4-苯基，其中取代有一个或两个F和/或Cl原子和/或CH.sub.3基团和/或CN基团，其中一个或两个CH基团也可以被N原子取代，或者为1,4-环己基，其中一个或两个非相邻的CH.sub.2基团也可以被O原子取代，Z.sup.1和Z.sup.2分别为--CO--O--、--O--CO--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--OCH.sub.2 --、--CH.sub.2 O--或单键，R.sup.3为H、具有1-10个碳原子的烷基基团，其中一个或两个非相邻的CH.sub.2基团也可以被O原子和/或--CH.dbd.CH--基团取代，或者为F、Cl、Br或CN，可用作液晶相的组分。

  公开号：

  US04726911A1

文献信息

• US4726911A
  申请人：——

  公开号：US4726911A

  公开（公告）日：1988-02-23